- Home
- Zabiegi i procedury
- Endoskopia kapsułkowa - koszty, dane...
Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze
Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze
Ciąża jest pięknym etapem w życiu kobiety. Jeśli ciąża została potwierdzona, zostaniesz poinformowana o konieczności wykonania badania przesiewowego w pierwszym trymestrze.
Badanie lub przesiew w pierwszym trymestrze obejmuje połączenie dwóch testów, głównie badania krwi matki i USG płodu. Jest ono zaplanowane między pierwszym a dwunastymth lub 13th tydzień ciąży. Te testy są wykonywane w celu wykrycia, czy dziecko ma jakieś wady lub deformacje. Testy będą w stanie wykryć wszelkie wady chromosomowe w tym trisomia 13 lub 18 lub trisomia 21, czyli zespół Downa. Oprócz tego badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze może również wykryć, czy dziecko ma problemy z sercem lub nieprawidłowości chromosomalne.
Jakie podstawowe rzeczy musisz wiedzieć?
Badania przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży obejmują:
- Badanie krwi w celu zmierzenia poziomu dwóch substancji specyficznych dla ciąży we krwi matki — białka osocza związanego z ciążą-A (PAPP-A) i gonadotropiny kosmówkowej (HCG)
- An ultradźwięk badanie mające na celu zmierzenie rozmiaru wolnej przestrzeni w tkance z tyłu szyi dziecka (przezierność karkowa)
- Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze wykonuje się w celu oceny ryzyka urodzenia dziecka z zespołem Downa. Badanie dostarcza również informacji o ryzyku wystąpienia trisomii 18.
- Zespół Downa powoduje dożywotnie upośledzenia w rozwoju umysłowym i społecznym, a także różne problemy fizyczne. Trisomia 18 powoduje poważniejsze opóźnienia i często kończy się śmiercią w wieku 1 lat.
- Badania przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży nie oceniają ryzyka wystąpienia wad cewy nerwowej, np. rozszczepu kręgosłupa.
- Ponieważ badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze można wykonać wcześniej niż większość innych badań przesiewowych prenatalnych, wyniki otrzymasz na wczesnym etapie ciąży. Da ci to więcej czasu na podjęcie decyzji o dalszych badaniach diagnostycznych, przebiegu ciąży, leczeniu i postępowaniu w trakcie i po porodzie. Jeśli u Twojego dziecka występuje większe ryzyko zespołu Downa, będziesz mieć również więcej czasu na przygotowanie się na możliwość opieki nad dzieckiem ze specjalnymi potrzebami.
Czy są jakieś czynniki ryzyka?
Nie, nie ma poważnych ryzyk związanych z badaniem przesiewowym w pierwszym trymestrze ciąży, ponieważ pomaga ono wykryć wady. Ani badania krwi, ani ultradźwięk miałoby jakikolwiek negatywny wpływ na dziecko lub matkę.
Jednak czasami wyniki mogą nie być w 100% dokładne. Na przykład, fałszywie negatywne wyniki mogą wskazywać, że dziecko jest zdrowe, podczas gdy ono lub ona może mieć problem. Z drugiej strony, fałszywie pozytywny wynik testu może wskazywać na problem zdrowotny, podczas gdy dziecko może być zdrowe. Niemniej jednak jest to dość rzadkie.
Jak przygotować się do badania przesiewowego w pierwszym trymestrze?
To nie jest skomplikowany test, dlatego matka może nie musieć robić nic szczególnego przed badaniem przesiewowym w pierwszym trymestrze. Możesz jeść to, co jesz normalnie i pić wystarczająco dużo wody, zgodnie z zaleceniami lekarza. Nawet jeśli przyjmujesz leki, nie musisz się martwić badaniem przesiewowym w pierwszym trymestrze. Upewnij się, że masz na sobie luźne ubrania w dniu badania..
Czego należy oczekiwać po badaniu w pierwszym trymestrze?
Jak już wspomniano, badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze ciąży składa się z dwóch części:
- Badanie krwi matki: Próbka krwi matki jest pobierana poprzez wstrzyknięcie igły w ramię. Następnie próbka jest wysyłana do laboratorium w celu dalszego badania.
- Ultradźwięk: Musiałabyś położyć się na stole lekarskim lub stole do badań. Specjalista użyje urządzenia i nałoży żel na twój brzuch, aby odbierać fale dźwiękowe. Fale dźwiękowe zostaną odbite na monitorze w postaci obrazów. Na podstawie obrazu, rozmiaru i wolnej przestrzeni lekarz przeanalizuje stan zdrowia dziecka i poinformuje cię, czy jest on prawidłowy. Po wykonaniu badania USG możesz wrócić do swojej rutyny.
Jakie są możliwe wyniki?
Po otrzymaniu wyników krwi i USG, lekarz wykorzysta również Twój wiek i inne schorzenia, aby wykryć, czy Twoje dziecko ma jakąś wadę wrodzoną. Zazwyczaj trisomię 18 wykrywa się na tym etapie.
Wyniki badań przesiewowych w pierwszym trymestrze mogą być pozytywne lub negatywne, a także określane jako prawdopodobieństwo, np. ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa wynosi 1 do 250.
Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze prawidłowo identyfikuje około 85 procent kobiet, które noszą dziecko z zespołem Downa. Około 5 procent kobiet ma fałszywie dodatni wynik, co oznacza, że wynik testu jest pozytywny, ale dziecko w rzeczywistości nie ma zespołu Downa.
Rozważając wyniki testu, pamiętaj, że badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze wskazuje jedynie na ogólne ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa lub trisomią 18. Wynik niskiego ryzyka nie gwarantuje, że Twoje dziecko nie będzie miało jednego z tych schorzeń. Podobnie wynik wysokiego ryzyka nie gwarantuje, że Twoje dziecko urodzi się z jednym z tych schorzeń.
Kiedy musisz iść do lekarza?
Po potwierdzeniu ciąży możesz skonsultować się z lekarzem w celu przeprowadzenia badania przesiewowego w pierwszym trymestrze. Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze jest opcjonalne. Wyniki testu wskazują jedynie, czy masz zwiększone ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa lub trisomią 18, a nie czy Twoje dziecko faktycznie ma jedno z tych schorzeń.
Poproś o umówienie wizyty w Apollo Hospitals
Zadzwoń pod numer 1860-500-1066, aby umówić się na wizytę
Wniosek
Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze to dopiero początek serii testów ciążowych. To dobry sposób, aby dowiedzieć się o zdrowiu dziecka, wykrywając poważne schorzenia, jeśli takie występują.
Najczęściej zadawane pytania (FAQ)
Czy na podstawie badania przesiewowego w pierwszym trymestrze ciąży można poznać płeć dziecka?
Badanie przesiewowe w pierwszym trymestrze nie jest wykonywane w celu sprawdzenia płci dziecka. Ponadto dziecko jest zbyt małe w początkowych miesiącach (w pierwszym trymestrze) ciąży, więc nie można poznać płci. Ponadto płeć nie powinna być ujawniana zgodnie z prawem kraju.
Czy zespół Downa stanowi jakieś ryzyko dla dziecka?
Nie ma ryzyka związanego z badaniem przesiewowym w pierwszym trymestrze ciąży dla matki lub dziecka. Jeśli dziecko ma jakiekolwiek wady związane z zespołem Downa, pierwsze badanie przesiewowe w ciąży pomoże Ci się o tym dowiedzieć.
Co się stanie, jeśli wyniki testów na zespół Downa wykażą dodatni wynik?
Jeśli lekarz wykryje jakiekolwiek wady wrodzone, zasugeruje, co robić dalej.
Czy możliwe jest wykrycie ciąży bliźniaczej podczas badań przesiewowych w pierwszym trymestrze ciąży?
Zależy to od różnych czynników. Czasami możliwe jest wykrycie, czy w macicy matki są bliźnięta. Może to jednak nie być możliwe, jeśli płody zmieniły swoje położenie w macicy. Możesz poczekać kilka miesięcy, aby potwierdzić, czy są bliźnięta, czy nie, za pomocą innych testów ciążowych w drugim trymestrze.
Jakie są objawy pierwszego trymestru ciąży?
Istnieją różne objawy, których kobieta może doświadczyć w pierwszym trymestrze. Na przykład niektóre mogą doświadczyć nudności i wymioty, zmęczenie i wahania nastroju. U niektórych osób mogą wystąpić nasilone objawy, takie jak podrażnienie, obrzęk piersi, wzdęcia, zaparcie, zatkany nos i skurcze lub lekkie plamienie.
Zastrzeżenie: Niniejszy artykuł ma charakter wyłącznie informacyjny i nie zastępuje porady lekarskiej. Skonsultuj się z pracownikiem służby zdrowia w celu diagnozy, leczenia lub w przypadku wątpliwości.
Najlepszy szpital w pobliżu Chennai