Смяна на аортен корен

Потвърден от Д-р Мритюнджая Калмат – водещ консултант CTVS, MICS и хирург по сърдечна трансплантация в Apollo Hospitals Navi Mumbai

Хирургията за заместване на корена на аортата е насочена към аневризми в частта на аортата, свързана със сърцето. Аневризма, отслабена област в стената на кръвоносния съд, представлява значителен риск, тъй като може да се разкъса (дисектира) или да руптурира, причинявайки животозастрашаващо вътрешно кървене. Чрез ремонт или замяна на засегнатата част тази операция може да предотврати такива катастрофални събития и да спаси животи.

Преглед на процедурата

Операцията включва подмяна на аортния корен, а в някои случаи и на аортната клапа. Подходът зависи от състоянието на клапата. Ако клапата функционира добре, тя може да бъде запазена, но ако показва признаци на повреда, като регургитация (изтичане) или калцификация (втвърдяване), тя също може да бъде заменена.

Видове операции за заместване на аортен корен

• Подмяна на аортен корен (ARR): Известна също като процедурата на Bentall, тази операция замества корена на аортата и аортната клапа. Той е идеален за пациенти с аневризми на корена на аортата, придружени от проблеми, свързани с клапата, като изтичане или калцификация. Ключовото предимство е справяне както с проблемите с аневризмата, така и с клапата в една процедура, намалявайки вероятността от нужда от бъдещи операции.
• Подмяна на щадящ клапан (VSRR): Тази опция запазва здрава аортна клапа, докато замества корена на аортата. VSRR често се препоръчва при по-млади пациенти или такива с генетични заболявания, причиняващи аневризми. Той включва две техники: 

1. Процедурата на Якуб: Фокусира се върху промяна на формата на аортната клапа, подходяща за по-възрастни пациенти с негенетични аневризми.
2. Процедурата на Дейвид: Включва повторно имплантиране на клапата, обикновено се използва при по-млади индивиди с генетични синдроми или бикуспидални клапи.

Кой има полза от тази операция?

Подмяната на аортния корен е от съществено значение за лица с аневризми с висок риск от руптура или дисекация. Причините варират от свързани с възрастта промени в аортата до генетични заболявания като синдром на Marfan или синдром на Loeys-Dietz, които предразполагат хората към тежки аневризми, често в по-млада възраст.

Ранната диагностика и навременната хирургична интервенция са от решаващо значение за предотвратяване на усложнения и осигуряване на по-дълъг и по-здравословен живот.

Свържете се с нашия експерт, Д-р Мритюнджая Калмат – водещ консултант CTVS, MICS и хирург по сърдечна трансплантация в Apollo Hospitals Navi Mumbai

ПОЗВЪНЯВАНЕ 022 6280 6280 за среща