Zamenjava aortne korenine

Preverjeno s strani Dr. Mrithyunjaya Kalmath – glavni svetovalec CTVS, MICS & kirurg za presaditev srca v bolnišnici Apollo Navi Mumbai

Operacija zamenjave aortne korenine obravnava anevrizme v delu aorte, ki je povezan s srcem. Anevrizma, oslabljeno območje v steni krvne žile, predstavlja veliko tveganje, saj se lahko raztrga (disecira) ali poči, kar povzroči smrtno nevarno notranjo krvavitev. S popravilom ali zamenjavo prizadetega dela lahko ta operacija prepreči takšne katastrofalne dogodke in reši življenja.

Pregled postopka

Operacija vključuje zamenjavo aortne korenine in v nekaterih primerih aortne zaklopke. Pristop je odvisen od stanja ventila. Če zaklopka dobro deluje, jo lahko ohranimo, če pa kaže znake poškodbe, kot je regurgitacija (puščanje) ali kalcifikacija (otrdelost), jo lahko tudi zamenjamo.

Vrste operacij zamenjave aortne korenine

• Zamenjava aortne korenine (ARR): Ta operacija, znana tudi kot Bentallov postopek, nadomesti koren aorte in aortno zaklopko. Idealen je za bolnike z anevrizmami aortne korenine, ki jih spremljajo težave, povezane z zaklopkami, kot sta puščanje ali kalcifikacija. Ključna prednost je obravnava anevrizme in težav z zaklopko v enem postopku, s čimer se zmanjša verjetnost potrebe po prihodnjih operacijah.
• Zamenjava korenine z varčnim ventilom (VSRR): Ta možnost ohranja zdravo aortno zaklopko ob zamenjavi aortne korenine. VSRR se pogosto priporoča mlajšim bolnikom ali tistim z genetskimi boleznimi, ki povzročajo anevrizme. Vključuje dve tehniki: 

1. Yacoubov postopek: Osredotoča se na preoblikovanje aortne zaklopke, primerno za starejše bolnike z negenetskimi anevrizmami.
2. Davidov postopek: Vključuje ponovno vsaditev zaklopke, ki se običajno uporablja pri mlajših posameznikih z genetskimi sindromi ali bikuspidalnimi zaklopkami.

Komu ta operacija koristi?

Zamenjava aortne korenine je nujna za posameznike z anevrizmami, pri katerih obstaja veliko tveganje za rupturo ali disekcijo. Vzroki segajo od s starostjo povezanih sprememb aorte do genetskih stanj, kot sta Marfanov sindrom ali Loeys-Dietzov sindrom, zaradi katerih so posamezniki nagnjeni k hudim anevrizmam, pogosto v mlajših letih.

Zgodnja diagnoza in pravočasen kirurški poseg sta ključnega pomena za preprečevanje zapletov ter zagotavljanje daljšega in bolj zdravega življenja.

Povežite se z našim strokovnjakom, Dr. Mrithyunjaya Kalmath – glavni svetovalec CTVS, MICS & kirurg za presaditev srca v bolnišnici Apollo Navi Mumbai

Pokličite 022 6280 6280 za sestanek