Аорта тамырын алмаштыруу

Тарабынан текшерилген Dr Mrithyunjaya Kalmath - Жетектөөчү консультанты CTVS, MICS жана жүрөк трансплантациялоочу хирург Apollo Hospitals Navi Мумбайда

Аорта тамырын алмаштыруу операциясы жүрөккө туташкан аорта бөлүмүндөгү аневризмаларды карайт. Аневризма, кан тамырдын дубалындагы алсыраган жер, олуттуу коркунуч туудурат, анткени ал жыртылат (диссекация) же жарылып, өмүргө коркунуч туудурган ички кан агууга алып келет. Жабыркаган жерди оңдоо же алмаштыруу менен бул операция мындай катастрофалык окуялардын алдын алып, адамдардын өмүрүн сактап калат.

Процедураны карап чыгуу

Операция аорта тамырын, кээ бир учурларда аорта клапанын алмаштырууну камтыйт. мамиле клапан абалына жараша болот. Эгерде клапан жакшы иштеп жатса, ал сакталып калышы мүмкүн, бирок регургитация (агып кетүү) же кальцинация (катуу) сыяктуу бузулуу белгилери байкалса, аны да алмаштырууга болот.

Аорта тамырын алмаштыруу хирургиясынын түрлөрү

• Аорта тамырын алмаштыруу (ARR): Ошондой эле Bentall процедурасы катары белгилүү болгон бул операция аорта тамырын да, аорта клапанын да алмаштырат. Бул агып кетүү же кальцификация сыяктуу клапанга байланыштуу көйгөйлөр менен коштолгон аорта тамырынын аневризмасы бар бейтаптар үчүн идеалдуу. Негизги артыкчылыгы - аневризманы жана клапанды бир процедурада чечүү, келечектеги операцияларга муктаж болуу ыктымалдыгын азайтуу.
• Клапанды үнөмдөөчү тамырды алмаштыруу (VSRR): Бул параметр аорта тамырын алмаштыруу менен дени сак аорта клапанын сактайт. VSRR көбүнчө жаш пациенттерге же аневризманы пайда кылган генетикалык абалы барларга сунушталат. Ал эки ыкманы камтыйт: 

1. Якуб процедурасы: Генетикалык эмес аневризмасы бар улгайган бейтаптар үчүн ылайыктуу, аорта клапанынын формасын өзгөртүүгө багытталган.
2. Дөөтү процедурасы: Клапанды кайра имплантациялоону камтыйт, көбүнчө генетикалык синдромдор же эки жарды клапандары бар жаш адамдар үчүн колдонулат.

Бул операциядан ким пайда көрөт?

Аорта тамырын алмаштыруу жарылып кетүү коркунучу жогору болгон аневризмасы бар адамдар үчүн өтө маанилүү. Себептери аортадагы куракка байланыштуу өзгөрүүлөрдөн баштап, Марфан синдрому же Лейс-Диц синдрому сыяктуу генетикалык шарттарга чейин өзгөрөт, ал адамдарда көбүнчө жаш куракта оор аневризмалар пайда болот.

Эрте диагностика жана өз убагында хирургиялык кийлигишүү кыйынчылыктардын алдын алуу жана узак, дени сак жашоону камсыз кылуу үчүн абдан маанилүү болуп саналат.

Биздин эксперт менен байланыш, Dr Mrithyunjaya Kalmath - Жетектөөчү консультанты CTVS, MICS жана жүрөк трансплантациялоочу хирург Apollo Hospitals Navi Мумбайда

чакыруу 022 6280 6280 жолугушуу үчүн