Қолқа түбірін ауыстыру

Тексерілген Dr Mrithyunjaya Kalmath – жетекші кеңесші CTVS, MICS және жүрек трансплантаты хирургы Apollo Hospitals Navi Мумбайда

Қолқа түбірін ауыстыру операциясы жүрекке қосылған аортаның бөліміндегі аневризмаларды қарастырады. Аневризма, қан тамырларының қабырғасындағы әлсіреген аймақ, өмірге қауіп төндіретін ішкі қан кетуді тудыратын жыртылу (бөліп тастау) немесе жарылуы мүмкін маңызды қауіп тудырады. Зақымдалған бөлікті жөндеу немесе ауыстыру арқылы бұл операция осындай апатты оқиғалардың алдын алады және өмірді сақтай алады.

Процедураға шолу

Операция аорта түбірін, ал кейбір жағдайларда қолқа қақпағын ауыстыруды қамтиды. Тәсіл клапанның жағдайына байланысты. Егер клапан жақсы жұмыс істеп тұрса, ол сақталуы мүмкін, бірақ егер ол регургитация (ағып кету) немесе кальцинация (қатығу) сияқты зақымдану белгілерін көрсетсе, оны ауыстыруға болады.

Қолқа түбірін ауыстыру операциясының түрлері

• Аорта түбірін ауыстыру (ARR): Бентал процедурасы ретінде де белгілі, бұл операция аорта түбірін де, қолқа қақпағын да ауыстырады. Бұл аорта түбірінің аневризмасы ағып кету немесе кальцинация сияқты клапанға байланысты проблемалармен бірге жүретін науқастар үшін өте қолайлы. Негізгі артықшылығы - аневризма мен клапан мәселелерін бір процедурада шешу, болашақта ота жасау қажеттілігін азайту.
• Клапан сақтайтын түбірді ауыстыру (VSRR): Бұл опция қолқа түбірін ауыстыру кезінде сау қолқа қақпағын сақтайды. VSRR көбінесе жас пациенттерге немесе аневризма тудыратын генетикалық жағдайы бар адамдарға ұсынылады. Ол екі әдісті қамтиды: 

1. Якуб процедурасы: Генетикалық емес аневризмасы бар егде жастағы емделушілерге қолайлы аорталық қақпақшаның пішінін өзгертуге бағытталған.
2. Дэвид процедурасы: Көбінесе генетикалық синдромдары немесе қос жармалы клапандары бар жас адамдар үшін қолданылатын клапанды қайта имплантациялауды қамтиды.

Бұл отадан кім пайда көреді?

Аорта түбірін ауыстыру жарылып кету немесе диссекция қаупі жоғары аневризмасы бар адамдар үшін өте маңызды. Себептер аортадағы жасқа байланысты өзгерістерден бастап, Марфан синдромы немесе Лейс-Диц синдромы сияқты генетикалық жағдайларға дейін өзгереді, бұл адамдарда ауыр аневризмаларға бейім, көбінесе жас жаста.

Ерте диагностика және уақтылы хирургиялық араласу асқынулардың алдын алу және ұзақ, салауатты өмірді қамтамасыз ету үшін өте маңызды.

Біздің маманмен байланысыңыз, Dr Mrithyunjaya Kalmath – жетекші кеңесші CTVS, MICS және жүрек трансплантаты хирургы Apollo Hospitals Navi Мумбайда

шақыру 022 6280 6280 кездесуге