- ພະຍາດແລະເງື່ອນໄຂ
- ໂຣກ Dandy Walker - ສາເຫດ, ອາການ, ການບົ່ງມະຕິ, ການປິ່ນປົວ, ແລະການປ້ອງກັນ
ໂຣກ Dandy Walker - ສາເຫດ, ອາການ, ການບົ່ງມະຕິ, ການປິ່ນປົວ, ແລະການປ້ອງກັນ
ໂຣກ Dandy Walker: ຄູ່ມືທີ່ສົມບູນແບບ
ການນໍາສະເຫນີ
ໂຣກ Dandy Walker (DWS) ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງແຕ່ກໍາເນີດທີ່ຫາຍາກທີ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ cerebellum, ສ່ວນຂອງສະຫມອງທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການປະສານງານແລະການດຸ່ນດ່ຽງ. ສະພາບການນີ້ແມ່ນມີລັກສະນະຂະຫຍາຍໃຫຍ່ຂື້ນຂອງ ventricle ສີ່, ການສ້າງ cyst ຢູ່ໃກ້ກັບ cerebellum, ແລະການຂາດຫຼືການພັດທະນາຂອງ cerebellar vermis, ໂຄງສ້າງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ທັງສອງ hemispheres ຂອງ cerebellum. ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບໂຣກ Dandy Walker ແມ່ນສໍາຄັນບໍ່ພຽງແຕ່ສໍາລັບຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານການປິ່ນປົວເທົ່ານັ້ນ, ແຕ່ຍັງສໍາລັບຄອບຄົວທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຈາກສະພາບນີ້, ຍ້ອນວ່າມັນສາມາດມີຜົນກະທົບທີ່ສໍາຄັນຕໍ່ການພັດທະນາແລະຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.
ຄໍານິຍາມ
ໂຣກ Dandy Walker ຖືກກໍານົດວ່າເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງດ້ານການພັດທະນາຂອງສະຫມອງທີ່ມີຜົນກະທົບຕົ້ນຕໍກ່ຽວກັບ cerebellum ແລະໂຄງສ້າງອ້ອມຂ້າງ. ມັນໄດ້ຖືກຈັດປະເພດເປັນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງ fossa ຫລັງ, ເຊິ່ງແມ່ນພື້ນທີ່ຢູ່ດ້ານຫລັງຂອງກະໂຫຼກຫົວທີ່ມີ cerebellum ແລະລໍາຕົ້ນສະຫມອງ. ໂຣກດັ່ງກ່າວສາມາດປະກົດຢູ່ໃນຮູບແບບຕ່າງໆ, ຕັ້ງແຕ່ບໍ່ຮຸນແຮງເຖິງຮ້າຍແຮງ, ແລະອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງ neurological ແລະການພັດທະນາອື່ນໆ.
ສາເຫດແລະປັດໃຈຄວາມສ່ຽງ
ສາເຫດຂອງການຕິດເຊື້ອ/ສິ່ງແວດລ້ອມ
ໃນຂະນະທີ່ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນຂອງໂຣກ Dandy Walker ຍັງບໍ່ຈະແຈ້ງ, ບາງການສຶກສາແນະນໍາວ່າປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມບາງຢ່າງໃນລະຫວ່າງການຖືພາອາດຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາຂອງມັນ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການຕິດເຊື້ອຂອງແມ່ເຊັ່ນ: rubella ຫຼື cytomegalovirus (CMV) ໃນລະຫວ່າງໄຕມາດທໍາອິດແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງເພີ່ມຂຶ້ນຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງແຕ່ກໍາເນີດ, ລວມທັງໂຣກ Dandy Walker. ນອກຈາກນັ້ນ, ການສໍາຜັດກັບສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍ, ເຊັ່ນເຫຼົ້າຫຼືຢາບາງຊະນິດ, ອາດຈະມີບົດບາດ.
ສາເຫດທາງພັນທຸກໍາ / ພູມຕ້ານທານ
ປັດໃຈທາງພັນທຸກໍາແມ່ນເຊື່ອວ່າຈະປະກອບສ່ວນເຂົ້າໃນການພັດທະນາໂຣກ Dandy Walker. ບາງກໍລະນີແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ, ເຊັ່ນ: trisomy 18 ຫຼື 13, ແລະໂຣກທາງພັນທຸກໍາອື່ນໆເຊັ່ນໂຣກ Aicardi. ໃນບາງກໍລະນີ, ຄວາມບໍ່ສົມດຸນຂອງ Dandy Walker ອາດຈະເກີດຂື້ນເປັນສ່ວນຫນຶ່ງຂອງເງື່ອນໄຂທາງພັນທຸກໍາທີ່ກວ້າງກວ່າ, ເຊິ່ງຊີ້ໃຫ້ເຫັນເຖິງອົງປະກອບທາງພັນທຸກໍາ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ປະກົດວ່າເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆໂດຍບໍ່ມີການເຊື່ອມຕໍ່ທາງພັນທຸກໍາທີ່ຊັດເຈນ.
ວິຖີຊີວິດ ແລະ ປັດໃຈອາຫານ
ໃນຂະນະທີ່ປັດໃຈຊີວິດແລະອາຫານບໍ່ແມ່ນສາເຫດໂດຍກົງຂອງໂຣກ Dandy Walker, ພວກມັນສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ສຸຂະພາບຂອງແມ່ໂດຍລວມໃນລະຫວ່າງການຖືພາ. ອາຫານທີ່ສົມດູນທີ່ອຸດົມໄປດ້ວຍສານອາຫານທີ່ຈຳເປັນ, ການເບິ່ງແຍງກ່ອນເກີດເປັນປະຈຳ, ແລະ ການຫຼີກລ່ຽງສານທີ່ເປັນອັນຕະລາຍສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຄວາມສ່ຽງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດໄດ້. ນອກຈາກນັ້ນ, ການຮັກສາຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການພັດທະນາ fetal ແລະຫຼຸດຜ່ອນອາການແຊກຊ້ອນ.
ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງທີ່ສໍາຄັນ
- ອາຍຸສູງສຸດ: ອາຍຸສູງສຸດຂອງແມ່ (ຫຼາຍກວ່າ 35 ປີ) ແມ່ນກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມສ່ຽງສູງຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິ congenital.
- ບົດບາດຍິງຊາຍ: ໂຣກ Dandy Walker ແມ່ນຖືກກວດພົບທົ່ວໄປໃນເພດຍິງຫຼາຍກ່ວາເພດຊາຍ.
- ທີ່ຕັ້ງພູມສາດ: ບາງເຂດອາດຈະລາຍງານອັດຕາການຜິດປົກກະຕິຂອງສະໝອງແຕ່ກຳເນີດທີ່ສູງຂຶ້ນເນື່ອງຈາກປັດໃຈສິ່ງແວດລ້ອມ ຫຼືພັນທຸກໍາ.
- ເງື່ອນໄຂພື້ນຖານ: ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດ ຫຼື ຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກຳອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ.
ອາການ
ໂຣກ Dandy Walker ສາມາດສະແດງອາການຕ່າງໆ, ເຊິ່ງອາດຈະແຕກຕ່າງກັນຢ່າງຫຼວງຫຼາຍຈາກບຸກຄົນຫນຶ່ງໄປຫາອີກຄົນຫນຶ່ງ. ອາການທົ່ວໄປປະກອບມີ:
- ການພັດທະນາຊັກຊ້າ: ເດັກນ້ອຍທີ່ເປັນໂຣກ Dandy Walker ອາດຈະປະສົບກັບຄວາມລ່າຊ້າໃນການເຂົ້າເຖິງຈຸດສຳຄັນທາງການພັດທະນາ ເຊັ່ນ: ນັ່ງ, ຍ່າງ, ຫຼືເວົ້າ.
- ບັນຫາການປະສານງານ ແລະ ການດຸ່ນດ່ຽງ: ເນື່ອງຈາກການມີສ່ວນຮ່ວມຂອງ cerebellar, ບຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບອາດຈະມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການປະສານງານແລະການດຸ່ນດ່ຽງ, ນໍາໄປສູ່ຄວາມໂງ່ຈ້າຫຼື gait ບໍ່ຫມັ້ນຄົງ.
- ຂະໜາດຫົວເພີ່ມຂຶ້ນ: ເດັກນ້ອຍບາງຄົນອາດຈະສະແດງ macrocephaly (ຫົວໃຫຍ່) ເນື່ອງຈາກການສະສົມຂອງນ້ໍາ cerebrospinal (CSF) ໃນ ventricle ສີ່ຂະຫຍາຍ.
- ອາການຊັກ: ການຊັກອາດຈະເກີດຂື້ນໃນບາງຄົນ, ໂດຍສະເພາະຖ້າມີຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງສ້າງຂອງສະຫມອງທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ບັນຫາການເບິ່ງເຫັນ ແລະ ການໄດ້ຍິນ: ຄົນເຈັບບາງຄົນອາດຈະມີຄວາມພິການທາງສາຍຕາ ຫຼືການຟັງຍ້ອນບັນຫາທາງປະສາດທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ປ້າຍສັນຍານເຕືອນໄພ
ພໍ່ແມ່ແລະຜູ້ເບິ່ງແຍງຄວນຈະລະມັດລະວັງສໍາລັບສັນຍານເຕືອນໄພທີ່ອາດຈະຊີ້ບອກເຖິງຄວາມຈໍາເປັນໃນການປິ່ນປົວທາງການແພດທັນທີ, ລວມທັງ:
- ການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນໃນພຶດຕິກໍາຫຼືຫນ້າທີ່ມັນສະຫມອງ
- ເຈັບຫົວຮຸນແຮງ ຫຼື ຮາກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ
- ຊັກ ຫຼືສູນເສຍສະຕິ
- ຂະໜາດຫົວເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນເດັກ
ການວິນິໄສ
ການປະເມີນທາງດ້ານການຊ່ວຍ
ການວິນິດໄສຂອງໂຣກ Dandy Walker ໂດຍປົກກະຕິເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກຢ່າງລະອຽດ, ລວມທັງປະຫວັດຂອງຄົນເຈັບຢ່າງລະອຽດແລະການກວດຮ່າງກາຍ. ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຈະປະເມີນຈຸດສໍາຄັນຂອງການພັດທະນາ, ຫນ້າທີ່ຂອງລະບົບປະສາດ, ແລະອາການທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ການກວດວິນິດໄສ
ການທົດສອບການວິນິດໄສຫຼາຍໆຄັ້ງອາດຈະຖືກໃຊ້ເພື່ອຢືນຢັນການວິນິດໄສ:
- ການສຶກສາຮູບພາບ: ການຖ່າຍຮູບດ້ວຍສຽງສະທ້ອນແມ່ເຫຼັກ (MRI) ແມ່ນມາດຕະຖານຄໍາສໍາລັບການວິນິດໄສໂຣກ Dandy Walker. ມັນສະຫນອງຮູບພາບລາຍລະອຽດຂອງສະຫມອງ, ອະນຸຍາດໃຫ້ສໍາລັບການປະເມີນຜົນຂອງ cerebellum ແລະລະບົບ ventricular.
- Ultrasound: ໃນເດັກນ້ອຍ, ultrasound cranial ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອເບິ່ງເຫັນໂຄງສ້າງຂອງສະຫມອງ, ໂດຍສະເພາະໃນກໍລະນີທີ່ MRI ບໍ່ເປັນໄປໄດ້.
- ການທົດສອບພັນທຸກໍາ: ຖ້າສົງໃສວ່າເປັນໂຣກທາງພັນທຸກໍາ, ການວິເຄາະໂຄໂມໂຊມຫຼືການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາອາດຈະຖືກແນະນໍາເພື່ອກໍານົດຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາໃດໆ.
Differential Diagnosis
ມັນເປັນສິ່ງຈໍາເປັນທີ່ຈະຈໍາແນກ Dandy Walker Syndrome ຈາກເງື່ອນໄຂອື່ນໆທີ່ອາດຈະມີອາການຄ້າຍຄືກັນ, ເຊັ່ນ:
- Agenesis ຂອງ Corpus Callosum: ສະພາບທີ່ corpus callosum, ໂຄງສ້າງທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ທັງສອງ hemispheres ຂອງສະຫມອງ, ແມ່ນບໍ່ມີຫຼືຍັງພັດທະນາ.
- Chiari Malformation: ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄງສ້າງໃນ cerebellum ທີ່ສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດອາການທີ່ຄ້າຍຄືກັນ.
- Hydrocephalus: ການສະສົມຂອງນ້ໍາ cerebrospinal ໃນສະຫມອງທີ່ອາດຈະ mimic ບາງລັກສະນະຂອງໂຣກ Dandy Walker.
ຕົວເລືອກການຮັກສາ
ການປິ່ນປົວທາງການແພດ
ການຄຸ້ມຄອງໂຣກ Dandy Walker ແມ່ນເຫມາະສົມກັບບຸກຄົນແລະອາດຈະປະກອບມີ:
- ຢາ: Anticonvulsants ອາດຈະຖືກກໍານົດໄວ້ເພື່ອຈັດການອາການຊັກຖ້າພວກມັນເກີດຂື້ນ. ຢາອື່ນໆອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອແກ້ໄຂອາການສະເພາະ, ເຊັ່ນ: ກ້າມເນື້ອ spasticity ຫຼືບັນຫາພຶດຕິກໍາ.
- ທາງເລືອກໃນການຜ່າຕັດ: ໃນກໍລະນີທີ່ມີ hydrocephalus ທີ່ສໍາຄັນ (ການສະສົມຂອງນ້ໍາ cerebrospinal), shunt ອາດຈະຖືກວາງໄວ້ເພື່ອລະບາຍນ້ໍາເກີນແລະບັນເທົາຄວາມກົດດັນໃນສະຫມອງ.
ການປິ່ນປົວທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາ
ນອກເຫນືອຈາກການປິ່ນປົວທາງການແພດ, ວິທີການທີ່ບໍ່ແມ່ນຢາສາມາດເປັນປະໂຫຍດ:
- ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ເພື່ອປັບປຸງການປະສານງານ, ການດຸ່ນດ່ຽງ, ແລະທັກສະມໍເຕີ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບ: ຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານທັກສະການດໍາລົງຊີວິດປະຈໍາວັນແລະສົ່ງເສີມຄວາມເປັນເອກະລາດ.
- ການປິ່ນປົວດ້ວຍການປາກເວົ້າ: ເພື່ອແກ້ໄຂຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການສື່ສານແລະເສີມຂະຫຍາຍທັກສະພາສາ.
ພິຈາລະນາພິເສດ
ວິທີການປິ່ນປົວອາດຈະແຕກຕ່າງກັນໄປຕາມອາຍຸ ແລະໄລຍະການພັດທະນາຂອງບຸກຄົນ. ຄົນເຈັບເດັກນ້ອຍອາດຈະຕ້ອງການການບໍລິການການແຊກແຊງເບື້ອງຕົ້ນທີ່ເຂັ້ມງວດກວ່າ, ໃນຂະນະທີ່ຜູ້ໃຫຍ່ອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນປະໂຫຍດຈາກການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງໃນການຄຸ້ມຄອງອາການແລະການຮັກສາຄຸນນະພາບຂອງຊີວິດ.
Complications
ຖ້າປະໄວ້ໂດຍບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວ ຫຼືຄຸ້ມຄອງບໍ່ດີ, ໂຣກ Dandy Walker ສາມາດນໍາໄປສູ່ອາການແຊກຊ້ອນຫຼາຍຢ່າງ, ລວມທັງ:
- ຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ: ຄວາມຊັກຊ້າຂອງການພັດທະນາ ແລະຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຮຽນຮູ້ອາດຍັງຄົງຢູ່ຈົນເຖິງຜູ້ໃຫຍ່.
- ອາການຊັກ: ການຊັກທີ່ບໍ່ຄວບຄຸມສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຄຸນນະພາບຊີວິດຢ່າງຫຼວງຫຼາຍແລະຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີການຄຸ້ມຄອງຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
- Hydrocephalus: hydrocephalus ທີ່ບໍ່ໄດ້ຮັບການປິ່ນປົວສາມາດນໍາໄປສູ່ຄວາມກົດດັນ intracranial ເພີ່ມຂຶ້ນ, ເຊິ່ງກໍ່ໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍທາງ neurological ຮ້າຍແຮງ.
- ສິ່ງທ້າທາຍທາງດ້ານສັງຄົມ ແລະອາລົມ: ບຸກຄົນອາດຈະປະເຊີນກັບຄວາມຫຍຸ້ງຍາກທາງສັງຄົມແລະສິ່ງທ້າທາຍທາງດ້ານຈິດໃຈຍ້ອນຄວາມຊັກຊ້າຂອງການພັດທະນາແລະເງື່ອນໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
ພາວະແຊກຊ້ອນໃນໄລຍະສັ້ນ ແລະໄລຍະຍາວ
ອາການແຊກຊ້ອນໃນໄລຍະສັ້ນອາດຈະປະກອບມີຄວາມຊັກຊ້າຂອງການພັດທະນາແລະການຊັກ, ໃນຂະນະທີ່ອາການແຊກຊ້ອນໃນໄລຍະຍາວສາມາດກ່ຽວຂ້ອງກັບບັນຫາທາງ neurological ຊໍາເຮື້ອ, ຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ, ແລະຄວາມຕ້ອງການສໍາລັບການດູແລທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ.
ການປ້ອງກັນ
ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີວິທີການຮັບປະກັນທີ່ຈະປ້ອງກັນໂຣກ Dandy Walker, ກົນລະຍຸດບາງຢ່າງອາດຈະຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ:
- ການດູແລກ່ອນເກີດ: ການກວດກາກ່ອນເກີດເປັນປະຈຳສາມາດຊ່ວຍຕິດຕາມສຸຂະພາບຂອງແມ່ ແລະລູກໃນທ້ອງໄດ້.
- ການສັກຢາປ້ອງກັນ: ການຮັບປະກັນວ່າແມ່ໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນການຕິດເຊື້ອເຊັ່ນ rubella ສາມາດຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງຕໍ່ການຜິດປົກກະຕິແຕ່ກໍາເນີດ.
- ຊີວິດສຸຂະພາບດີ: ການຮັກສາອາຫານໃຫ້ສົມດູນ, ຫຼີກເວັ້ນສານອັນຕະລາຍ, ແລະການຄຸ້ມຄອງສະພາບສຸຂະພາບຊໍາເຮື້ອໃນລະຫວ່າງການຖືພາສາມາດສະຫນັບສະຫນູນການພັດທະນາ fetal.
ການຄາດຄະເນ & ການຄາດຄະເນໄລຍະຍາວ
ການຄາດຄະເນສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ມີໂຣກ Dandy Walker ແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງໂດຍອີງໃສ່ຄວາມຮຸນແຮງຂອງສະພາບແລະການປະກົດຕົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແລະການແຊກແຊງສາມາດປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ, ອະນຸຍາດໃຫ້ບຸກຄົນນໍາໄປສູ່ຊີວິດທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດ. ເດັກນ້ອຍຫຼາຍຄົນທີ່ມີໂຣກ Dandy Walker ສາມາດບັນລຸຈຸດສໍາຄັນດ້ານການພັດທະນາດ້ວຍການປິ່ນປົວທີ່ເຫມາະສົມແລະການສະຫນັບສະຫນູນ.
ປັດໃຈທີ່ມີອິດທິພົນຕໍ່ການພະຍາກອນທົ່ວໄປປະກອບມີ:
- ຄວາມຮຸນແຮງຂອງອາການ: ບຸກຄົນທີ່ມີຮູບແບບອ່ອນໆຂອງໂຣກອາດຈະໄດ້ຮັບຜົນດີກ່ວາຜູ້ທີ່ມີອາການທີ່ຮຸນແຮງກວ່າ.
- ການແຊກແຊງເບື້ອງຕົ້ນ: ການເຂົ້າເຖິງການບໍລິການປິ່ນປົວເບື້ອງຕົ້ນສາມາດເພີ່ມຄວາມກ້າວຫນ້າທາງດ້ານການພັດທະນາແລະຄຸນນະພາບຊີວິດ.
- ການສະ ໜັບ ສະ ໜູນ ທີ່ ກຳ ລັງ ດຳ ເນີນຢູ່: ການດູແລທາງການແພດຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງແລະການສະຫນັບສະຫນູນຈາກຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບ, ການສຶກສາ, ແລະຄອບຄົວສາມາດສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ຜົນໄດ້ຮັບໃນໄລຍະຍາວ.
ຄໍາຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍ (FAQs)
- ໂຣກ Dandy Walker ແມ່ນຫຍັງ?
ໂຣກ Dandy Walker ແມ່ນຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງສະຫມອງແຕ່ກໍາເນີດທີ່ສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ cerebellum ແລະໂຄງສ້າງອ້ອມຂ້າງ. ມັນສະແດງອອກໂດຍການຂະຫຍາຍຂອງ ventricle ສີ່ແລະອາດຈະເຮັດໃຫ້ການພັດທະນາຊັກຊ້າແລະບັນຫາການປະສານງານ.
- ໂຣກ Dandy Walker ແມ່ນຫຍັງ?
ສາເຫດທີ່ແນ່ນອນແມ່ນບໍ່ຮູ້ຈັກ, ແຕ່ມັນອາດຈະກ່ຽວຂ້ອງກັບປັດໄຈທາງພັນທຸກໍາ, ການຕິດເຊື້ອຂອງແມ່ໃນເວລາຖືພາ, ແລະອິດທິພົນຕໍ່ສິ່ງແວດລ້ອມ. ບາງກໍລະນີກ່ຽວຂ້ອງກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງໂຄໂມໂຊມ.
- ອາການຂອງ Dandy Walker Syndrome ແມ່ນຫຍັງ?
ອາການທົ່ວໄປປະກອບມີຄວາມຊັກຊ້າຂອງການພັດທະນາ, ບັນຫາການປະສານງານແລະການດຸ່ນດ່ຽງ, ຂະຫນາດຂອງຫົວເພີ່ມຂຶ້ນ, ຊັກ, ແລະບັນຫາການເບິ່ງເຫັນຫຼືການໄດ້ຍິນ.
- ໂຣກ Dandy Walker ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?
ການວິນິດໄສໂດຍປົກກະຕິປະກອບດ້ວຍການປະເມີນຜົນທາງດ້ານຄລີນິກ, ການສຶກສາການຖ່າຍຮູບເຊັ່ນ MRI, ແລະອາດຈະເປັນການທົດສອບທາງພັນທຸກໍາເພື່ອປະຕິເສດເງື່ອນໄຂທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ.
- ມີທາງເລືອກການປິ່ນປົວຫຍັງແດ່?
ການປິ່ນປົວອາດຈະປະກອບມີຢາສໍາລັບການຊັກ, ການແຊກແຊງການຜ່າຕັດສໍາລັບ hydrocephalus, ແລະການປິ່ນປົວຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ, ອາຊີບ, ແລະການປາກເວົ້າ.
- ໂຣກ Dandy Walker ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?
ໃນຂະນະທີ່ບໍ່ມີການຮັບປະກັນການປ້ອງກັນ, ການຮັກສາຊີວິດທີ່ມີສຸຂະພາບດີໃນເວລາຖືພາ, ການໄດ້ຮັບການສັກຢາປ້ອງກັນທີ່ເຫມາະສົມ, ແລະການດູແລກ່ອນເກີດເປັນປົກກະຕິສາມາດຊ່ວຍຫຼຸດຜ່ອນຄວາມສ່ຽງ.
- ການຄາດຄະເນໄລຍະຍາວຂອງບຸກຄົນທີ່ມີໂຣກ Dandy Walker ແມ່ນຫຍັງ?
ການຄາດຄະເນແມ່ນແຕກຕ່າງກັນຢ່າງກວ້າງຂວາງ; ບຸກຄົນຫຼາຍຄົນສາມາດນໍາພາຊີວິດທີ່ປະສົບຜົນສໍາເລັດດ້ວຍການແຊກແຊງໃນຕອນຕົ້ນແລະການສະຫນັບສະຫນູນຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ, ໃນຂະນະທີ່ຄົນອື່ນອາດຈະປະເຊີນກັບສິ່ງທ້າທາຍທີ່ສໍາຄັນກວ່າ.
- ມີອາການແຊກຊ້ອນໃດໆທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບໂຣກ Dandy Walker?
ອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້ລວມມີຄວາມບົກຜ່ອງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ, ຄວາມຜິດປົກກະຕິຂອງການຊັກ, hydrocephalus, ແລະຄວາມທ້າທາຍທາງດ້ານສັງຄົມຫຼືຄວາມຮູ້ສຶກ.
- ຂ້ອຍຄວນຊອກຫາແພດໃຫ້ລູກຕອນໃດ?
ໄປຫາແພດທັນທີຖ້າລູກຂອງທ່ານປະສົບກັບການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນໃນພຶດຕິກໍາ, ເຈັບຫົວຮຸນແຮງ, ຊັກ, ຫຼືການຂະຫຍາຍຕົວຫົວຢ່າງໄວວາ.
- ໂຣກ Dandy Walker ເປັນພະຍາດທາງພັນທຸກໍາ?
ໃນຂະນະທີ່ກໍລະນີສ່ວນໃຫຍ່ເກີດຂຶ້ນເລື້ອຍໆ, ບາງກໍລະນີອາດມີອົງປະກອບທາງພັນທຸກໍາ. ປະຫວັດຄອບຄົວຂອງຄວາມຜິດປົກກະຕິແຕ່ກຳເນີດອາດຈະເພີ່ມຄວາມສ່ຽງ.
ເວລາໄປຫາໍ
ມັນເປັນສິ່ງ ຈຳ ເປັນທີ່ຈະຕ້ອງຊອກຫາແພດຖ້າທ່ານສັງເກດເຫັນອາການທີ່ຮ້າຍແຮງຕໍ່ໄປນີ້:
- ການປ່ຽນແປງຢ່າງກະທັນຫັນໃນການເຮັດວຽກຂອງສະຕິປັນຍາ ຫຼືພຶດຕິກໍາ
- ເຈັບຫົວຮຸນແຮງ ຫຼື ຮາກຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ
- ຊັກ ຫຼືສູນເສຍສະຕິ
- ຂະໜາດຫົວເພີ່ມຂຶ້ນຢ່າງໄວວາໃນເດັກ
ບົດສະຫຼຸບ & ການປະຕິເສດຄວາມຮັບຜິດຊອບ
ໂຣກ Dandy Walker ແມ່ນເງື່ອນໄຂທີ່ສັບສົນທີ່ຮຽກຮ້ອງໃຫ້ມີວິທີການຫຼາຍດ້ານສໍາລັບການຄຸ້ມຄອງທີ່ມີປະສິດທິພາບ. ການບົ່ງມະຕິເບື້ອງຕົ້ນແລະການແຊກແຊງສາມາດປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບສໍາລັບບຸກຄົນທີ່ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ. ຄວາມເຂົ້າໃຈກ່ຽວກັບສາເຫດ, ອາການ, ແລະທາງເລືອກໃນການປິ່ນປົວແມ່ນສໍາຄັນສໍາລັບຄອບຄົວນໍາທາງໃນການວິນິດໄສນີ້.
ບົດຄວາມນີ້ແມ່ນສໍາລັບຈຸດປະສົງຂໍ້ມູນເທົ່ານັ້ນແລະບໍ່ໄດ້ທົດແທນຄໍາແນະນໍາທາງການແພດທີ່ເປັນມືອາຊີບ. ປຶກສາຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບຢູ່ສະເໝີສຳລັບການແນະນຳ ແລະ ທາງເລືອກການປິ່ນປົວແບບສ່ວນຕົວ.
ໂຮງໝໍທີ່ດີທີ່ສຸດໃກ້ຂ້ອຍ Chennai