Screening in het eerste trimester

Zwangerschap is een mooie fase in het leven van een vrouw. Als uw zwangerschap is bevestigd, wordt u verteld dat u de eerste trimester screening moet laten doen.

De eerste trimestertest of screening omvat een combinatie van twee tests, voornamelijk een bloedtest voor de moeder en een echo van de foetus. Deze wordt gepland tussen één en twaalf^th of 13^th week van de zwangerschap. Deze tests worden uitgevoerd om te detecteren of de baby enige vorm van defecten of misvormingen heeft. De tests zullen in staat zijn om alle chromosoomafwijkingen inclusief trisomie 13 of 18 of trisomie 21, wat het syndroom van Down is. Daarnaast kan de screening in het eerste trimester ook detecteren of de baby hartproblemen of chromosomale afwijkingen heeft.

Wat zijn de basisdingen die je moet weten? 

De screening in het eerste trimester bestaat uit het volgende:

• Een bloedtest om de niveaus van twee zwangerschapsspecifieke stoffen in het bloed van de moeder te meten: zwangerschapsgeassocieerd plasmaproteïne-A (PAPP-A) en humaan choriongonadotrofine (HCG)
• An ultrageluid onderzoek om de grootte van de doorzichtige ruimte in het weefsel aan de achterkant van de nek van de baby te meten (nekplooimeting)
• De screening van het eerste trimester wordt gedaan om uw risico op het dragen van een baby met het syndroom van Down te evalueren. De test geeft ook informatie over het risico op trisomie 18.
• Downsyndroom veroorzaakt levenslange beperkingen in mentale en sociale ontwikkeling, evenals verschillende fysieke problemen. Trisomie 18 veroorzaakt ernstigere vertragingen en is vaak fataal op 1-jarige leeftijd.
• Bij screening in het eerste trimester wordt het risico op neuralebuisdefecten, zoals spina bifida, niet beoordeeld.
• Omdat de screening in het eerste trimester eerder kan worden uitgevoerd dan de meeste andere prenatale screeningtests, krijgt u de resultaten al vroeg in uw zwangerschap. Dit geeft u meer tijd om beslissingen te nemen over verdere diagnostische tests, het verloop van de zwangerschap, medische behandeling en management tijdens en na de bevalling. Als uw baby een hoger risico op het syndroom van Down heeft, hebt u ook meer tijd om u voor te bereiden op de mogelijkheid om voor een kind met speciale behoeften te zorgen.

Zijn er risicofactoren?

Nee, er zijn geen grote risico's verbonden aan de eerste trimester screening tijdens de zwangerschap, omdat het helpt bij het opsporen van defecten. Noch de bloedtesten, noch de ultrageluid nadelige gevolgen zou hebben voor de baby of de moeder. 

Soms zijn de resultaten echter niet 100% nauwkeurig. De vals-negatieve resultaten kunnen bijvoorbeeld laten zien dat de baby normaal is, terwijl hij of zij een probleem kan hebben. Aan de andere kant kan een vals-positieve test een gezondheidsprobleem laten zien, terwijl de baby in werkelijkheid gezond kan zijn. Niettemin is het vrij zeldzaam.

Hoe bereid je je voor op de screening in het eerste trimester?

Het is geen ingewikkelde test, dus de moeder hoeft mogelijk niets specifieks te doen voordat ze de eerste trimester screening ondergaat. U kunt eten wat u normaal eet en voldoende water drinken, zoals de arts u heeft geadviseerd. Zelfs als u medicijnen gebruikt, hoeft u zich geen zorgen te maken over de eerste trimester screening. Zorg ervoor dat u op de dag van de test losse kleding draagt.

Wat kunt u verwachten van de eerste trimestertest?

Zoals reeds besproken, bestaat de screening in het eerste trimester uit twee delen:

1. Bloedonderzoek van de moeder: Bloedmonster van de moeder wordt afgenomen door een naald in de arm te injecteren. Het monster wordt vervolgens naar een laboratorium gestuurd voor verder onderzoek. 
2. Ultrageluid: U moet op de tafel van de dokter of onderzoekstafel liggen. De professional gebruikt een apparaat en brengt gel aan op uw buik om de geluidsgolven te ontvangen. De geluidsgolven worden in de vorm van beelden op de monitor weerspiegeld. Op basis van het beeld, de grootte en de vrije ruimte analyseert de dokter de gezondheid van de baby en laat u weten of deze normaal is. Zodra de echo is voltooid, kunt u weer terugkeren naar uw routine.

Wat zijn de mogelijke resultaten?

Nadat u de bloedresultaten en echo-resultaten hebt ontvangen, zal uw arts ook uw leeftijd en andere medische aandoeningen gebruiken om te detecteren of uw baby een geboorteafwijking heeft. Meestal wordt trisomie 18 in dit stadium gedetecteerd.

De uitslagen van de screening in het eerste trimester worden weergegeven als positief of negatief en ook als waarschijnlijkheid, bijvoorbeeld een kans van 1 op 250 om een ​​kind met het syndroom van Down te dragen.

Screening in het eerste trimester identificeert correct ongeveer 85 procent van de vrouwen die een baby met het syndroom van Down dragen. Ongeveer 5 procent van de vrouwen heeft een vals-positieve uitslag, wat betekent dat de testuitslag positief is, maar de baby in feite geen syndroom van Down heeft.

Wanneer u uw testresultaten bekijkt, bedenk dan dat de screening in het eerste trimester alleen uw algehele risico aangeeft om een ​​baby met het syndroom van Down of trisomie 18 te dragen. Een resultaat met een laag risico garandeert niet dat uw baby geen van deze aandoeningen zal hebben. Evenzo garandeert een resultaat met een hoog risico niet dat uw baby met een van deze aandoeningen geboren zal worden.

Wanneer moet je naar een dokter?

Zodra de zwangerschap is bevestigd, kunt u een arts raadplegen voor een screening in het eerste trimester. De screening in het eerste trimester is optioneel. De testresultaten geven alleen aan of u een verhoogd risico hebt op het dragen van een baby met het syndroom van Down of trisomie 18, niet of uw baby daadwerkelijk een van deze aandoeningen heeft.

Vraag een afspraak aan bij Apollo Ziekenhuizen

Bel 1860-500-1066 om een ​​afspraak te maken

Conclusie

Screening in het eerste trimester is slechts het begin van een reeks zwangerschapstesten. Het is een goede manier om meer te weten te komen over de gezondheid van de baby door ernstige aandoeningen op te sporen, indien aanwezig. 

Veelgestelde vragen (FAQ's)

Is het mogelijk om het geslacht van de baby te weten door middel van screening in het eerste trimester?

De eerste trimester screening wordt niet gedaan om het geslacht van de baby te controleren. Bovendien is de baby te klein in de eerste maanden (in het eerste trimester) van de zwangerschap, en is het dus niet mogelijk om het geslacht te weten. Bovendien mag het geslacht niet worden bekendgemaakt volgens de wetten van het land.

Zijn er risico's verbonden aan het syndroom van Down voor de baby?

Er zijn geen risico's verbonden aan de eerste trimester screening voor de moeder of de baby. Mocht de baby afwijkingen hebben die gerelateerd zijn aan het Downsyndroom, dan zal de eerste screening van de zwangerschap u helpen om dit te weten te komen.

Wat gebeurt er als de testresultaten positief zijn voor het syndroom van Down?

Als de arts positieve uitslagen heeft gevonden voor geboorteafwijkingen, zal hij/zij adviseren wat er verder moet gebeuren.

Is het mogelijk om bij de screening in het eerste trimester de mogelijkheid van een tweeling te detecteren?

Het hangt van verschillende factoren af. Soms is het mogelijk om te detecteren of er een tweeling in de baarmoeder van de moeder zit. Het is echter mogelijk niet mogelijk als de foetussen van positie in de baarmoeder zijn veranderd. U kunt nog een paar maanden wachten om te bevestigen of er een tweeling is of niet met andere zwangerschapstesten in het tweede trimester.

Wat zijn de symptomen van een zwangerschap in het eerste trimester?

Er zijn verschillende symptomen die een vrouw kan ervaren in haar eerste trimester. Sommigen kunnen bijvoorbeeld ervaren misselijkheid en overgeven, vermoeidheid en stemmingswisselingen. Sommigen kunnen verhoogde symptomen ervaren zoals irritatie, gezwollen borsten, een opgeblazen gevoel, constipatie, neusverstopping en krampen of lichte bloedingen.

Disclaimer: Dit artikel is alleen bedoeld ter informatie en is geen vervanging voor medisch advies. Raadpleeg een zorgprofessional voor diagnose, behandeling of zorgen.