Rhabdomyosarcoom

Rhabdomyosarcoom is een type kanker dat voorkomt in zachte weefsels. Deze kankers zijn een van de zeldzaamste vormen en tasten het skeletweefsel of soms holle organen aan, zoals de baarmoeder en de blaas. Het komt vaak voor bij kinderen, maar de aandoening kan mensen op elke leeftijd treffen.

Wat is rabdomyosarcoom?

De naam rhabdomyosarcoom is afgeleid van de term rhabdomyoblasten, de cellen waaruit deze kanker ontstaat. Wanneer het menselijke embryo slechts een paar weken oud is, beginnen deze cellen zich te ontwikkelen. Ze transformeren uiteindelijk in weefsels die de skeletspieren vormen, de spieren die de beweging van het lichaam vergemakkelijken.

Rhabdomyosarcoom wordt meestal bij kinderen aangetroffen omdat rhabdoblasten aanwezig zijn in de zich ontwikkelende embryo's. De helft van de gevallen van deze aandoening wordt aangetroffen bij kinderen, maar er zijn ook meldingen van volwassenen met Rhabdomyosarcoom.

Soorten rhabdomyosarcomen

1. Embryonale rhabdomyosarcomen zijn de meest voorkomende soorten kanker. Kinderen jonger dan vijf jaar worden meestal getroffen door deze aandoening. ERMS komt meestal voor in de blaas, vagina of het hoofd-halsgebied, of in of rond de prostaat en testikels.
2. Alveolaire rhabdomyosarcomen hebben de neiging om sneller te groeien en zich ook sneller te verspreiden. Ze kunnen voorkomen bij oudere leeftijdsgroepen en grotere spieren van de romp, armen en benen aantasten.
3. Anaplastische rhabdomyosarcomen komen zelden voor bij kinderen.

De echte oorzaak van de stoornis is nog onbekend bij wetenschappers. Er wordt echter aangenomen dat het een genetische stoornis is.

• Kinderen die bepaalde genetische ziektes erven, lopen een groter risico om rhabdomyosarcomen te ontwikkelen. Neurofibromatose type 1 (NF1), Beckwith-Wiedemann-syndroom en Noonan-syndroomHet Costello-syndroom behoort tot de genetische aandoeningen die erfelijk kunnen zijn.

Vraag een afspraak aan bij Apollo Ziekenhuizen

Wat zijn de symptomen van rabdomyosarcoom?

Als kanker het hoofd-halsgebied aantast

• Bloedingen in de neus, keel of oren
• Uitpuilende of gezwollen ogen
• Zichtproblemen
• Gekruiste ogen (scheelzien)
• Hoofd
• oorpijn
• Verstopte neus of neusbloedingen

Als kanker de urineblaas of het voortplantingssysteem aantast

• Moeilijkheden met stoelgang
• Braken
• Pijn
• Constipatie
• Problemen met urineren en bloed in de urine
• Een massa of bloeding in de vagina of het rectum

Als kanker de armen of benen aantast

• Pijn in het getroffen gebied
• Zwelling of een knobbel in de arm of het been, die ook pijnloos kan zijn

Wat zijn de oorzaken van rhabdomyosarcoom?

De werkelijke oorzaak van de aandoening is onbekend, maar er wordt voortdurend onderzoek gedaan zodat er betere behandelingsmethoden gevonden kunnen worden.

1. Zwelling/uitstulping in het aangetaste gebied met of zonder pijn
2. Plotselinge bloedingen uit neus of oor
3. Verlies van blaas of darm controle
4. Problemen met plassen

Vraag een afspraak aan bij Apollo Ziekenhuizen

Bel 1860-500-1066 om een ​​afspraak te maken

Wat is de behandeling voor rhabdomyosarcoom?

Chirurgie

Het doel van een operatie is om alle kankercellen te elimineren. Als het rhabdomyosarcoom zich echter rondom of in de buurt van organen of andere vitale structuren heeft ontwikkeld, is dit niet altijd levensvatbaar. Wanneer een operatie de kanker niet volledig kan verwijderen, kunnen artsen zoveel mogelijk verwijderen voordat ze andere therapieën gebruiken, zoals chemotherapie en straling, om alle resterende kankercellen te vernietigen.

Chemotherapie

Chemotherapie is een van de meest effectieve behandelingen bij de behandeling van kanker. Chemotherapie kan ook worden gebruikt om overgebleven kankercellen te doden na een operatie of stralingstherapieHet kan worden gebruikt als combinatietherapie of na radiotherapie om een ​​beter resultaat te geven.

Bestralingstherapie

Om kankercellen te doden, gebruikt radiotherapie hoogenergetische stralen zoals röntgenstralen en protonen. Na de operatie kan radiotherapie worden voorgesteld om alle resterende kankercellen uit te roeien.

Radiotherapie kan ook worden gebruikt wanneer een operatie niet mogelijk is. Soms bevindt de tumor zich in de buurt van een vitaal orgaan of kan deze meerdere organen aantasten. Radiotherapie is in dergelijke situaties een effectieve techniek.

Conclusie

Rhabdomyosarcoom is een zeldzame vorm van kanker. Deze aandoening komt vaker voor bij kinderen. De echte oorzaak van de aandoening is onbekend, maar er wordt voortdurend onderzoek gedaan zodat er betere behandelmethoden gevonden kunnen worden.

Veelgestelde vragen (FAQ's)

Kan anaplastisch rhabdomyosarcoom bij kinderen voorkomen?

Nee, het is een zeldzame vorm van kanker bij volwassenen en komt meestal niet voor bij kinderen. Kinderen lijden vooral aan alveolair en embryonaal rhabdomyosarcoom.

Wat zijn de complicaties van rhabdomyosarcoom?

• Kankergezwellen die zich verspreiden (metastaseren)
• Terugkerende kanker
• Lange termijn bijwerkingen zoals pijn, zwelling, verlies van controle over blaas en darmen

Krijgt mijn kind ook rhabdomyosarcoom als ik er last van heb?

Rhabdomyosarcoom wordt zelden geërfd en het is niet gebruikelijk dat u de ziekte aan uw kinderen doorgeeft.