অ্যালবিনিজম: প্রকার, কারণ, লক্ষণ এবং চিকিৎসা

সংক্ষিপ্ত বিবরণ

কেউ বলতে পারেন যে একজন ব্যক্তির অ্যালবিনিজম আছে যদি তাদের ত্বক, চুল বা চোখ তাদের পরিবারের সদস্য বা জাতিগোষ্ঠীর তুলনায় অস্বাভাবিকভাবে হালকা হয়। 

এই ব্লগটি অ্যালবিনিজম সম্পর্কিত বিভিন্ন দিক, এর প্রকার, কারণ এবং চিকিৎসা পদ্ধতি নিয়ে আলোচনা করে।

অ্যালবিনিজম কী?

অ্যালবিনিজম হল উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত ব্যাধিগুলির একটি গোষ্ঠী যেখানে রঙ্গক মেলানিনের সামান্য বা কোন উত্পাদন নেই। এটি আক্রান্ত ব্যক্তির ত্বক, চুল বা চোখের পিগমেন্টেশন পরিবর্তন করে। পিগমেন্টেশনের এই পরিবর্তনটি ঘটে জিনের মিউটেশনের কারণে যা মেলানিন তৈরি করে, একটি রাসায়নিক যা মানুষের পিগমেন্টেশন নিয়ন্ত্রণ করে। মেলানিনের পরিমাণ যত বেশি, ত্বক তত কালো। 

অ্যালবিনিজম আক্রান্ত ব্যক্তিদের শরীরে মেলানিনের পরিমাণ অস্বাভাবিকভাবে কম থাকে এবং তাদের ত্বক, চুল এবং চোখ ছাই হয়ে থাকে। অ্যালবিনিজম আক্রান্ত ব্যক্তিদের রোদে পোড়া হওয়ার এবং ত্বকের ক্যান্সার হওয়ার সম্ভাবনা বেশি। 

এছাড়াও দৃষ্টি-সম্পর্কিত সমস্যা রয়েছে যেগুলি অ্যালবিনিজম সহ কেউ সম্মুখীন হতে পারে।

অ্যালবিনিজম কত প্রকার?

বিভিন্ন ধরণের জিনের ত্রুটির ফলে বিভিন্ন ধরণের অ্যালবিনিজম হয়, যেমন: 

Oculocutaneous Albinism (OCA)

OCA ত্বক, চুল এবং চোখকে প্রভাবিত করে। গবেষণায় দেখা গেছে যে 1 জনের মধ্যে 70 জনের একটি পরিবর্তিত ওসিএ জিন থাকবে। OCA এর কিছু উপপ্রকার হল:

OCA1

অ্যালবিনিজম OCA1 ত্বক, চুল এবং চোখের মেলানিন উৎপাদনকে প্রভাবিত করে। রঙ্গকটির সম্পূর্ণ অনুপস্থিতির কারণে এটির ফলে ব্যক্তিদের সম্পূর্ণ সাদা ত্বক, সাদা চুল এবং হালকা চোখ থাকে। 

OCA1a এবং OCA1b হল OCA1 এর উপপ্রকার। OCA1a প্রকার মেলানিনের সম্পূর্ণ অনুপস্থিতিকে চিহ্নিত করে। এই উপ-প্রকারের ব্যক্তিদের সাদা চুল, ফ্যাকাশে ত্বক এবং হালকা চোখ থাকে। OCA1b টাইপ অ্যালবিনিজম কিছু মেলানিন উৎপাদন ধরে রাখে, যার ফলে ত্বক, চুল এবং চোখ হালকা রঙের হয়। বয়স বাড়ার সাথে সাথে রঙ গাঢ় হতে পারে। 

OCA2

আফ্রিকান বংশধর এবং নেটিভ আমেরিকানদের মধ্যে OCA2 সাধারণ। এই ধরনের অ্যালবিনিজমযুক্ত ব্যক্তিদের ত্বক এবং চুলের রঙের রঙ্গক অল্প পরিমাণে থাকতে পারে এবং এটি OCA1 এর চেয়ে কম গুরুতর। OCA2 আক্রান্ত ব্যক্তিরা হলুদ, স্বর্ণকেশী বা হালকা বাদামী চুল নিয়ে জন্মগ্রহণ করেন।

OCA3

OCA3 টাইপ সাধারণত কালো ত্বকের লোকেদের প্রভাবিত করে, বিশেষ করে দক্ষিণ আফ্রিকার লোকেরা। OCA3 আক্রান্ত ব্যক্তিদের লালচে-বাদামী ত্বক, চুল এবং হ্যাজেল বা বাদামী চোখ থাকতে পারে।

OCA4

OCA4 টাইপ সাধারণত পূর্ব এশীয় বংশোদ্ভূত মানুষের মধ্যে দেখা যায়। OCA2 এর মতো, মেলানিন উৎপাদন কম, এবং লক্ষণগুলি প্রায় OCA2-এর মতোই। 

অকুলার অ্যালবিনিজম

এটি শুধুমাত্র চোখকে প্রভাবিত করে এবং ত্বক বা চুলকে নয়। এতে আক্রান্তদের রেটিনা ও আইরিস ফ্যাকাশে হয়ে যায়। এই অ্যালবিনিজম জিনের X ক্রোমোসোমে একটি মিউটেশনের ফলে এবং প্রায় একচেটিয়াভাবে পুরুষদের মধ্যে ঘটে।

হারম্যানস্কি-পুডলাক সিন্ড্রোম

প্রতিবেদনে বলা হয়েছে যে এই ধরনের পুয়ের্তো রিকো অঞ্চলে বেশি দেখা যায়। হারম্যানস্কি-পুডলাক সিন্ড্রোম হল একটি বিরল অ্যালবিনিজম যা 10টি জিনের একটিতে ত্রুটির কারণে সৃষ্ট এবং OCA-এর মতো উপসর্গ তৈরি করে। এই সিন্ড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের শারীরিক সমস্যা যেমন ফুসফুস, অন্ত্র এবং রক্তপাতের ব্যাধি তৈরি হয়।

চেডিয়াক-হিগাশি সিন্ড্রোম

এটি অ্যালবিনিজমের আরেকটি বিরল রূপ যা OCA-এর মতো উপসর্গ দেখায়। চেডিয়াক-হিগাশি সিন্ড্রোমের রোগীরা ত্বকের সমস্ত এলাকায় প্রভাবিত নাও হতে পারে। ত্বকের রঙ ক্রিমি সাদা থেকে ধূসর হতে পারে, যেখানে চুল বাদামী বা রূপালী চকচকে স্বর্ণকেশী হতে পারে। এই সিনড্রোমে আক্রান্ত ব্যক্তিদের সাদা রক্তের সংখ্যায় ত্রুটি থাকে যা তাদের বিভিন্ন সংক্রমণের ঝুঁকিতে রাখে।

গ্রিসেলি সিন্ড্রোম

গ্রিসেলি সিনড্রোম হল অ্যালবিনিজমের একটি প্রকার যা তিনটি জিনের মধ্যে একটিতে ত্রুটির কারণে অত্যন্ত বিরল। এটি অ্যালবিনিজমের সাথে ঘটে এবং ইমিউন এবং স্নায়বিক সমস্যাও সৃষ্টি করে। গ্রিসেলি সিন্ড্রোমের রোগীরা সাধারণত জীবনের প্রথম দশকের মধ্যে মারা যেতে পারে এবং এটি সারা বিশ্বে খুব কমই রিপোর্ট করা হয়।

অ্যালবিনিজমের লক্ষণগুলি কী কী?

অ্যালবিনিজম আক্রান্ত ব্যক্তিদের নিম্নলিখিত উপসর্গ থাকতে পারে:

• অ্যাশেন ত্বক, চুল বা চোখ
• অস্বাভাবিকভাবে হালকা ত্বক, চুল বা চোখ
• শরীরের অন্যান্য অংশের তুলনায় ত্বকের প্যাচগুলিতে হালকা রঙ্গক থাকে।
• দৃষ্টি সমস্যা সহ অ্যালবিনিজম যেমন লক্ষণ দেখায়
• পার চোখ
• ফটোফোবিয়া বা আলোর প্রতি সংবেদনশীলতা
• অনিচ্ছাকৃত দ্রুত চোখের নড়াচড়া
• প্রতিবন্ধী দৃষ্টি বা অন্ধত্ব

অ্যালবিনিজমের কারণ কী?

অ্যালবিনিজম একটি জেনেটিক ব্যাধি। পিতামাতা উভয়ের অ্যালবিনিজম থাকলে বা পিতামাতা উভয়ের মধ্যে জিন উপস্থিত থাকলে উত্তরাধিকারসূত্রে অ্যালবিনিজম হওয়ার সম্ভাবনা বেশি।

মেলানিন উৎপন্নকারী জিনটি যখন ত্রুটিপূর্ণ হয়ে যায়, তখন এটি অ্যালবিনিজমের কারণ হয়। মেলানিন একটি রঙ্গক যা ত্বক, চোখ এবং চুলকে রঙ দেয়। জিনের ত্রুটির ফলে মেলানিন উৎপাদন ও বিতরণ সম্পূর্ণ বন্ধ হয়ে যেতে পারে বা মেলানিন উৎপাদন হ্রাস পেতে পারে।

অ্যালবিনিজমের বেশিরভাগ লোক তাদের পিতামাতার কাছ থেকে এটি উত্তরাধিকার সূত্রে পায়, যারা শুধুমাত্র জিনের বাহক এবং তাদের এই অবস্থার কোন উপসর্গ নেই।

কখন ডাক্তার দেখাবেন?

অ্যালবিনিজম আক্রান্ত ব্যক্তিরা কম বাইরের ক্রিয়াকলাপ সহ দৈনন্দিন জীবনযাপন করতে পারে। কিন্তু যদি কোনো শারীরিক অস্বস্তি দৈনন্দিন জীবনে ব্যাঘাত ঘটায় তাহলে অবশ্যই স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীর সাথে যোগাযোগ করতে হবে।

অ্যাপোলো হাসপাতালে একটি অ্যাপয়েন্টমেন্টের জন্য অনুরোধ করুন

কিভাবে অ্যালবিনিজম নির্ণয় করা হয়?

সুনির্দিষ্ট রোগ নির্ণয় জড়িত জেনেটিক টেস্টিং অ্যালবিনিজম সম্পর্কিত পরিবর্তিত জিন সনাক্ত করতে।

দৃষ্টি সম্পর্কিত অ্যালবিনিজম একটি ইলেক্ট্রোরেটিনোগ্রাম পরীক্ষার মাধ্যমেও মূল্যায়ন করা যেতে পারে। এই পরীক্ষাটি অ্যালবিনিজমের সাথে সম্পর্কিত চোখের সমস্যাগুলি খুঁজে বের করতে রেটিনার আলো-সংবেদনশীল কোষগুলির প্রতিক্রিয়া সনাক্ত করে।

Albinism জন্য একটি চিকিত্সা আছে?

অ্যালবিনিজমের সম্পূর্ণ নিরাময় নেই। চিকিত্সাগুলি উপসর্গগুলি উপশম করতে এবং ত্বকের সূর্যের ক্ষতি প্রতিরোধ করতে সহায়তা করতে পারে। কেউ ব্যবহার করতে পারেন:

● সানগ্লাস, প্রতিরক্ষামূলক পোশাক, এবং সানস্ক্রিন চোখ এবং ত্বককে UV রশ্মি থেকে রক্ষা করতে

● রোদে থাকার সময় টুপি পরুন

● চোখের নড়াচড়া ঠিক করতে চোখের পেশীতে অস্ত্রোপচার 

● চশমা যা দৃষ্টি সমস্যা সংশোধন করতে পারে

দীর্ঘমেয়াদী দৃষ্টিভঙ্গি কি?

অ্যালবিনিজম একজন ব্যক্তির আয়ুকে প্রভাবিত করে না। যাইহোক, কয়েক ধরনের অ্যালবিনিজম, যেমন চেডিয়াক-হিগাশি সিনড্রোম, হারম্যানস্কি-পুডলাক সিনড্রোম এবং গ্রিসেলি সিন্ড্রোম, তা করে। এটি সিন্ড্রোমের সাথে যুক্ত স্বাস্থ্য সমস্যার কারণে। এই সিন্ড্রোম সব বিরল।

যাদের চোখ এবং ত্বক সূর্যের প্রতি সংবেদনশীল বলে অ্যালবিনিজম আছে তাদের বাইরের কার্যকলাপ সীমিত করতে হতে পারে। সূর্য থেকে UV রশ্মি হতে পারে ত্বক ক্যান্সার এবং অ্যালবিনিজমের সাথে কয়েকটিতে দৃষ্টিশক্তি হ্রাস পায়।

উপসংহার

অ্যালবিনিজম একটি বিরল জেনেটিক অবস্থা যা মানসিক, মানসিক এবং শারীরিকভাবে মানুষ এবং তাদের পরিবারের জীবনকে প্রভাবিত করতে পারে। যাইহোক, ব্যাধিটি নেভিগেট করার জন্য স্বাস্থ্যসেবা পেশাদারদের কাছ থেকে প্রয়োজনীয় সহায়তা পাওয়া অপরিহার্য। 

সচরাচর জিজ্ঞাস্য

অ্যালবিনিজম কি এক ব্যক্তি থেকে অন্য ব্যক্তিতে ছড়িয়ে পড়ে?

না। অ্যালবিনিজম একটি জেনেটিক ব্যাধি এবং এটি সংক্রামক নয়।

অ্যালবিনিজম প্রতিরোধ করা কি সম্ভব?

অ্যালবিনিজম পিতামাতার কাছ থেকে উত্তরাধিকারসূত্রে প্রাপ্ত। বিশেষজ্ঞরা পরামর্শ দেন যে যদি কারো অ্যালবিনিজমের পারিবারিক ইতিহাস থাকে, তাহলে জেনেটিক কাউন্সেলরের সাথে পরামর্শ করা লাল পতাকা এবং সমাধান খুঁজে পেতে সাহায্য করতে পারে।

অ্যালবিনিজম কি মারাত্মক?

সাধারণত, অ্যালবিনিজম মারাত্মক নয়। কিন্তু হারমানস্কি-পুডলাক সিনড্রোম এবং চেডিয়াক-হিগাশি সিন্ড্রোমের মতো সিনড্রোমগুলি সম্পর্কিত সমস্যার কারণে জীবন-হুমকি হতে পারে।