Замена корня аорты

Проверено Доктор Мритьюнджая Калматх – ведущий консультант CTVS, MICS и хирург по пересадке сердца в больницах Apollo в Нави-Мумбаи

Операция по замене корня аорты направлена ​​на устранение аневризм в участке аорты, соединенном с сердцем. Аневризма, ослабленный участок стенки кровеносного сосуда, представляет значительный риск, поскольку может разорваться (расслоиться) или прорваться, вызывая опасное для жизни внутреннее кровотечение. Благодаря восстановлению или замене пораженной части эта операция может предотвратить такие катастрофические события и спасти жизни.

Обзор процедуры

Операция включает замену корня аорты, а в некоторых случаях и аортального клапана. Подход зависит от состояния клапана. Если клапан функционирует хорошо, его можно сохранить, но если он показывает признаки повреждения, такие как регургитация (протечка) или кальцификация (затвердение), его также можно заменить.

Типы операций по замене корня аорты

• Замена корня аорты (ARR): также известная как процедура Бенталла, эта операция заменяет как корень аорты, так и аортальный клапан. Она идеально подходит для пациентов с аневризмами корня аорты, сопровождающимися проблемами, связанными с клапаном, такими как утечка или кальцификация. Ключевым преимуществом является решение как аневризмы, так и проблем с клапаном в одной процедуре, что снижает вероятность необходимости будущих операций.
• Замена корня с сохранением клапана (VSRR): Этот вариант сохраняет здоровый аортальный клапан при замене корня аорты. VSRR часто рекомендуется для молодых пациентов или тех, у кого есть генетические заболевания, вызывающие аневризмы. Он включает в себя две техники: 

1. Процедура Якуба: Основное внимание уделяется изменению формы аортального клапана, подходит для пожилых пациентов с негенетическими аневризмами.
2. Процедура Дэвида: подразумевает реимплантацию клапана, обычно применяется у молодых людей с генетическими синдромами или двустворчатыми клапанами.

Кому полезна эта операция?

Замена корня аорты необходима для людей с аневризмами с высоким риском разрыва или расслоения. Причины варьируются от возрастных изменений в аорте до генетических состояний, таких как синдром Марфана или синдром Лойса-Дитца, которые предрасполагают людей к тяжелым аневризмам, часто в молодом возрасте.

Ранняя диагностика и своевременное хирургическое вмешательство имеют решающее значение для предотвращения осложнений и обеспечения более продолжительной и здоровой жизни.

Свяжитесь с нашим экспертом, Доктор Мритьюнджая Калматх – ведущий консультант CTVS, MICS и хирург по пересадке сердца в больницах Apollo в Нави-Мумбаи

Позвонить 022 6280 6280 для назначения