O nás Dr. Amit Bhatt
Dr. Amit Bhatt je konzultant medicínského a molekulárního onkologa v nemocnicích Apollo v Pune s rozsáhlým vzděláním v oblasti interního lékařství, onkologie a molekulární péče o pacienty s rakovinou. Je držitelem mimo jiné titulů MBBS, MD Medicine, DNB Medicine, ECMO a magisterského titulu v molekulární onkologii.
Dr. Bhatt se specializuje na diagnostiku a léčbu široké škály rakoviny, se zvláštním zaměřením na lékařskou onkologii a precizní onkologii. Jeho přístup se zaměřuje na personalizované strategie léčby rakoviny s využitím pokročilých molekulárních a cílených terapií k optimalizaci výsledků léčby pacientů. Má zkušenosti s léčbou komplexních onkologických onemocnění a poskytováním onkologické péče založené na důkazech, přizpůsobené individuálním potřebám pacientů.
Dr. Bhatt, který pracuje v nemocnicích Apollo v Puné, úzce spolupracuje s multidisciplinárními týmy na poskytování komplexní léčby rakoviny, od diagnózy a plánování léčby až po dlouhodobou následnou péči. Jeho cílem je pomáhat pacientům a jejich rodinám porozumět možnostem léčby a činit informovaná rozhodnutí v oblasti zdravotní péče. Dr. Bhatt plynně komunikuje anglicky a hindsky, což umožňuje efektivní interakci s pacienty z různých prostředí, kteří hledají odbornou onkologickou péči v Puné.
Experience
- 2005 2008 na
- Instituce: Vedoucí řešitel – Lékařský institut Mahátmy Gándhího, Sevagram, Maháráštra
- Studie PRoFESS: Byl jsem výzkumníkem v Sevagramu v této multicentrické mezinárodní studii. Randomizovaná kontrolovaná studie aspirinu vs. klopidogrelu a dipyridamolu a telmisartanu vs. placeba k prevenci druhé cévní mozkové příhody. Tato studie hodnotí účinnost antiagregačních látek (aspirin vs. kombinace klopidogrelu a dipyridamolu) a ACE inhibitoru (telmisartan) u pacientů po cévní mozkové příhodě k prevenci druhé cévní mozkové příhody.
- Instituce: Vedoucí řešitel – Lékařský institut Mahátmy Gándhího, Sevagram, Maháráštra
- 2005 2007 na
- Instituce: Koordinátor studie – Lékařský institut Mahátmy Gándhího, Sevagram, Maháráštra
- Studie OASIS 6: Randomizovaná kontrolovaná studie porovnávající fondaparinax s placebem u pacientů s infarktem myokardu s elevací ST segmentu hodnotila roli nového antikoagulancia (Fondaparinax) v léčbě pacientů s akutním infarktem myokardu.
- Instituce: Koordinátor studie – Lékařský institut Mahátmy Gándhího, Sevagram, Maháráštra
- 2010 a dále
- Instituce: Koordinátor studie – Křesťanská lékařská fakulta, Vellore, Tamilnádu
- Studie ASCOLT - - Aspirin pro kolorektální karcinom s klasifikací Dukes C a vysoce rizikovým karcinomem Dukes B - mezinárodní, multicentrická, dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie fáze III
- Studie CanterRisk - - AA prospektivní, neintervenční, kohortová studie o riziku žilní tromboembolie (VTE) u pacientů podstupujících novou chemoterapii pro onkologickou léčbu
- Studie SHINE - - - Randomizovaná, otevřená studie fáze IIa k posouzení účinnosti a bezpečnosti monoterapie přípravkem AZD4547 oproti paklitaxelu u pacientů s pokročilým karcinomem žaludku nebo gastroezofageálního přechodu s polysomií FGFR2 nebo genovou amplifikací
- EPO-ANE-3010 - - - Randomizovaná, otevřená, multicentrická studie fáze 3 s epoetinem alfa a standardní podpůrnou léčbou versus standardní podpůrná léčba u anemických pacientek s metastatickým karcinomem prsu, které dostávají standardní chemoterapii
- Studie TNBC - - - Multicentrická pilotní studie fáze II hodnotící účinnost a bezpečnost bevacizumabu + gemcitabinu + karboplatiny jako léčby první volby u pacientek s diagnózou trojitě negativního metastatického karcinomu prsu
- Studie prsu INDOX - - - Rizikové faktory rakoviny prsu v Indii: Případová kontrolní studie INDOX
- Kolorektální studie INDOX - - - - Rizikové faktory pro kolorektální karcinom v Indii: Případová kontrolní studie INDOX
- Studie ADYAR-SIOG - - - - Fáze III, Randomizovaná kontrolovaná studie perioperační versus pooperační chemoterapie u resektabilního karcinomu žaludku
- 2013 dále
- Instituce: Sanjeevan Hospital, Pune
- Protokol RI-01-002 Randomizovaná, multicentrická, dvojitě zaslepená studie s paralelními skupinami porovnávající farmakokinetiku, farmakodynamiku, bezpečnost a účinnost dvou monoklonálních protilátek proti CD20 v kombinaci s CHOP u pacientů s CD20-pozitivním difuzním velkobuněčným B-lymfomem
- Multicentrická, randomizovaná, otevřená, dvoufázová, dvousekvenční, opakovaně dávkovaná, zkřížená studie bioekvivalence s tabletami Everolimus 10 mg podávanými jednou denně, vyráběnými společností Par Pharmaceutical, u pacientů s pokročilým karcinomem ledvinových buněk nalačno.
- Otevřená, randomizovaná, vyvážená, dvoufázová, dvousekvenční, jednorázová, zkřížená, perorální bioekvivalenční studie s jednorázovým podáváním 60 mg/m2 měkkých tobolek Vinorelbinu od společnosti Lotus Pharmaceutical Co., Ltd., Tchaj-wan, ve srovnání s 60 mg/m2 měkkých tobolek přípravku NAVELBINE®, které uvádí na trh společnost PIERRE FABRE Limited, Winchester Hampshire S023 7DR, Spojené království, u dospělých pacientek s pokročilým karcinomem prsu podávaných po jídle.
- Instituce: Sanjeevan Hospital, Pune
- Instituce: Koordinátor studie – Křesťanská lékařská fakulta, Vellore, Tamilnádu
Členství
Ocenění a Úspěchy
Výzkum a Publikace
Položte svůj dotaz
Máte dotaz? Zeptejte se níže.
Nejlepší nemocnice poblíž Čennaí