Meril Cuvis leddrobotkirurgisystem

Presisjonsstyrt robotteknologi for total kneprotese

Oversikt

Meril Cuvis Joint Robotic Surgery System er en avansert robotassistert kirurgisk plattform som er spesielt utviklet for total kneprotesekirurgi (TKA), ofte kjent som total kneprotesekirurgi. Systemet er basert på Curexo CUVIS-leddplattformen utviklet i Sør-Korea, og produseres og markedsføres i India av Meril Life Sciences Pvt. Ltd.

I motsetning til robotkirurgiske plattformer for flere spesialiteter, er Cuvis-leddet spesialbygd for ortopedisk knekirurgi. Det kombinerer CT-basert 3D preoperativ planlegging med en presisjonsrobotarm og optisk sporingsteknologi for å hjelpe den ortopediske kirurgen med å oppnå nøyaktig beinpreparering og optimal implantatplassering under kneproteseprosedyrer.

Ved Apollo Hospitals er Cuvis Joint-systemet en del av vårt omfattende robotassisterte leddproteseprogram, noe som gjenspeiler vår forpliktelse til å gi pasienter den mest avanserte kirurgiske teknologien for bedre resultater og raskere rekonvalesens.

Formål

Hovedformålet med Meril Cuvis Joint-systemet er å forbedre presisjonen og nøyaktigheten ved total kneprotesekirurgi. Systemet er utviklet for å hjelpe ortopedkirurgen med:

• Personlig kirurgisk planlegging: Utarbeidelse av en pasientspesifikk 3D-kirurgisk plan basert på CT-avbildning av kneet.
• Presis beinpreparering: Bruk av en robotarm med et freseverktøy for å forberede beinoverflatene med en nøyaktighet på submillimeteren, skreddersydd for hver pasients unike anatomi.
• Nøyaktig implantatjustering: Bidrar til å sikre at kneimplantatet er riktig plassert og justert, noe som er en nøkkelfaktor for at erstatningen skal lykkes på lang sikt.
• Kirurgisk veiledning i sanntid: Gi kirurgen kontinuerlig tilbakemelding gjennom optisk sporing under prosedyren.

Cuvis-leddsystemet er kun indisert for total kneprotese. Det er ikke beregnet for delvis kneprotese, hofteprotese, ryggkirurgi eller andre bløtvevs-, urologiske, gynekologiske eller hjerteprosedyrer.

Hvordan cuvisleddsystemet fungerer

Meril Cuvis-leddsystemet bruker optisk sporingsteknologi og en robotarm utstyrt med et presisjonsverktøy for beinfresing for å hjelpe ortopedkirurgen gjennom hele kneproteseprosedyren. Det bruker ikke et endoskopisk kamera. Den kirurgiske arbeidsflyten involverer følgende viktige trinn:

Trinn 1: Preoperativ planlegging

Før operasjonen utføres en CT-skanning av pasientens kne og underekstremitet. Cuvis Joint-programvaren behandler denne skanningen for å lage en detaljert 3D-modell av pasientens beinanatomi.

Ved hjelp av denne modellen planlegger kirurgen operasjonen virtuelt – og bestemmer optimal posisjon, justering og størrelse på kneimplantatkomponentene basert på pasientens individuelle anatomi.

Viktige målinger som hofte-kne-ankel (HKA)-aksen, medial proksimal tibialvinkel (MPTA) og lateral distal femurvinkel (LDFA) beregnes for å veilede den kirurgiske planen.

Trinn 2: Intraoperativ registrering

Under operasjonen registrerer kirurgen spesifikke anatomiske landemerker på pasientens kne. ​​Systemets optiske sporingskameraer identifiserer disse landemerkene og matcher dem med den preoperative 3D-planen.

Dette registreringstrinnet sikrer at robotsystemet nøyaktig forstår pasientens anatomi i sanntid i forhold til den kirurgiske planen.

Trinn 3: Robotassistert beinpreparering

Når registreringen er fullført, hjelper robotarmen kirurgen med å forberede beinoverflatene.

I stedet for å bruke konvensjonelle manuelle skjæreguider og sager, bruker Cuvis Joint-systemet et høyhastighetsfreseverktøy montert på robotarmen for å fjerne bein med presisjon.

Systemet følger den preoperative planen, mens kirurgen opprettholder direkte tilsyn og kontroll gjennom hele prosedyren.

Det optiske sporingssystemet gir tilbakemeldinger i sanntid for å sikre at beinfjerningen holder seg innenfor de planlagte parameterne.

Trinn 4: Implantatplassering

Etter at beinoverflatene er preparert, plasserer kirurgen kneimplantatkomponentene – vanligvis inkludert en femurkomponent, tibial baseplate og polyetyleninnlegg.

Presisjonen til den robotassisterte beinprepareringen er utformet for å oppnå optimal passform og justering av implantatet, noe som bidrar til leddstabilitet og -funksjon etter operasjonen.

Fordeler med Cuvis Joint Robotic System

Cuvis-leddsystemet tilbyr flere fordeler som kan være til fordel for pasienter som gjennomgår total kneprotese:

• CT-basert personlig tilpasset planlegging: 3D-kirurgiplanen er tilpasset hver pasients unike beinanatomi, noe som muliggjør en skreddersydd tilnærming i stedet for å stole på standard størrelsesguider.
• Skjærenøyaktighet på submillimeter: Robotfreseverktøyet er designet for å preparere beinoverflater med høy grad av presisjon, noe som potensielt reduserer variasjonen man ser med konvensjonelle manuelle teknikker.
• Optisk sporing i sanntid: Systemet overvåker kontinuerlig det kirurgiske feltet under prosedyren, og gir kirurgen tilbakemeldinger og veiledning i sanntid.
• Forbedret implantatjustering: Nøyaktig beinpreparering er utformet for å støtte riktig implantatplassering, noe som er forbundet med bedre langsiktig funksjon og holdbarhet av kneprotesen.
• Utviklet for indisk helsevesen: Systemet er produsert av Meril Life Sciences og godkjent av CDSCO, og er designet for tilgjengelighet på indiske sykehus og har en voksende base av klinisk erfaring på tvers av indiske ortopediske sentre.

Hvem kan dra nytte av Cuvis-leddsystemet?

Pasienter som kan være passende kandidater for robotassistert total kneprotese med Cuvis Joint-systemet inkluderer de med:

• Avansert artrose i kneet med betydelig smerte og funksjonsbegrensning
• Kneleddsdeformiteter, inkludert varus- eller valgusfeilstilling, hvor presis korrigering er viktig
• Revmatoid artritt eller posttraumatisk artritt som krever total kneprotese
• Mislykket konservativ behandling (medisiner, fysioterapi, injeksjoner) der kirurgi er anbefalt neste steg

Ikke alle pasienter trenger robotassistert kirurgi, og avgjørelsen tas i fellesskap av pasienten og deres ortopedkirurg basert på den individuelle kliniske situasjonen.

Begrensninger og hensyn

Som med all kirurgisk teknologi er det viktig at pasientene forstår begrensningene til Cuvis-leddsystemet:

• Krever en preoperativ CT-skanning: I motsetning til noen robotsystemer som er bildefrie, er cuvisleddet avhengig av CT-avbildning for planlegging, noe som innebærer en liten mengde strålingseksponering.
• Innledende oppsettstid: Registrerings- og kalibreringstrinnene kan øke den totale operasjonstiden, spesielt i den innledende fasen av implementeringen. Den operasjonelle tiden forbedres vanligvis etter hvert som kirurgen og teamet får erfaring med systemet.
• Kun total kneprotese: Systemet er ikke indisert for delvis kneprotese, revisjonsknekirurgi, hofteprotese eller andre ortopediske prosedyrer.
• Resultatene avhenger av flere faktorer: Selv om robotassistanse er utviklet for å forbedre presisjonen, påvirkes kirurgiske resultater også av kirurgens erfaring, pasientens helse og postoperativ rehabilitering.

Restitusjon etter robotassistert kneproteseoperasjon

Restitusjon etter robotassistert total kneprotese med Cuvis Joint-systemet er generelt lik konvensjonell total kneprotese.

Pasienter kan vanligvis forvente:

• Mobilisering med assistanse innen 24 timer etter operasjonen
• Et strukturert fysioterapiprogram som starter på sykehuset og fortsetter etter utskrivelse
• Sykehusopphold på omtrent 2–4 dager, avhengig av pasientens fremgang
• Gå tilbake til lette daglige aktiviteter innen få uker, med full restitusjon over 3–6 måneder

Presisjonen ved robotassistert beinpreparering kan bidra til et godt tilpasset implantat, noe som kan støtte en smidigere restitusjonsprosess. Imidlertid varierer individuelle restitusjonstider basert på alder, generell helse og etterlevelse av rehabiliteringsprogrammet.

Ofte Stilte Spørsmål

1. Er Cuvis Joint-systemet det samme som da Vinci-robotsystemet?

Nei. Da Vinci-systemet er en robotplattform med flere spesialiteter som brukes til bløtvevskirurgi som urologiske, gynekologiske og generelle kirurgiske prosedyrer.

Cuvis-leddet er et helt annet system, designet utelukkende for robotassistert total kneprotese. De to systemene bruker forskjellige teknologier og brukes til forskjellige typer kirurgi.

2. Utfører roboten operasjonen på egenhånd?

Nei. Cuvis-leddet er et kirurgstyrt system.

Din ortopediske kirurg betjener systemet, tar alle kliniske avgjørelser og opprettholder direkte kontroll gjennom hele prosedyren.

Robotarmen hjelper til med presisjonsbehandling av bein basert på den preoperative planen, men kirurgen veileder og overvåker hvert trinn.

3. Bruker systemet et kamera inne i kneet?

Nei. Cuvis-leddsystemet bruker eksterne optiske sporingskameraer for å overvåke det kirurgiske feltet. Det bruker ikke et endoskopisk eller artroskopisk kamera.

Dette er forskjellig fra bløtvevsrobotsystemer som er avhengige av intern kameravisualisering.

4. Er en CT-skanning nødvendig før operasjonen?

Ja. Cuvis-leddsystemet krever en preoperativ CT-skanning av kneet og underekstremiteten.

Denne skanningen brukes til å generere 3D-modellen for kirurgisk planlegging. Stråledosen fra en CT-skanning av lemmet er relativt lav.

5. Kan Cuvis-leddsystemet brukes til delvis kneprotese eller hofteprotese?

Nei. Cuvis-leddsystemet er for øyeblikket kun indisert for total kneprotese.

Den er ikke beregnet for delvis (unikompartmental) kneprotese, hofteprotese, revisjonskirurgi eller noen annen ortopedisk eller kirurgisk prosedyre.

6. Er robotassistert kneprotese bedre enn konvensjonell kneprotese?

Robotassistanse er utviklet for å forbedre presisjonen i beinpreparering og implantatjustering sammenlignet med konvensjonell instrumentering.

Tidlige kliniske bevis tyder på gunstige resultater, men langsiktige data samles fortsatt inn.

Din ortopedkirurg kan gi deg råd om hvorvidt robotassistert kirurgi er passende for din spesifikke tilstand.

7. Er Cuvis-leddsystemet godkjent for bruk i India?

Ja. Cuvis-leddsystemet er produsert av Meril Life Sciences og er godkjent av Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) for bruk i India.

8. Hvordan finner jeg en kirurg som bruker Cuvis Joint-systemet?

Rådfør deg med din ortopediske spesialist eller kontakt Apollo Hospitals for å finne en kirurg som er opplært i robotassistert kneproteseoperasjon ved bruk av Cuvis Joint-systemet.

Forskriftsstatus

Meril Cuvis Joint Robotic Surgery System er godkjent av Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) for bruk i India.

Den er produsert av Meril Life Sciences Pvt. Ltd. og er basert på Curexo CUVIS-leddplattformen.

Pasienter bør diskutere med sin ortopediske kirurg om robotassistert total kneprotese er passende for deres spesifikke tilstand og kliniske behov.

Avtale et møte

Hvis du eller en av dine nærmeste vurderer total kneprotesekirurgi, kan Meril Cuvis Joint Robotic Surgery System være det riktige valget for deg.

Opplev fordelene med avansert robotassistert kirurgisk teknologi og personlig behandling ved Apollo Hospitals.

For å bestille time hos en ortopedisk spesialist, gå inn på apollohospitals.com/book-doctor-appointment eller kontakt ditt nærmeste Apollo Hospitals-senter.