Vaisiaus medicina Apollo ligoninėse, Noidoje

Vaisiaus medicina yra ypač svarbi valdant didelės rizikos nėštumus. Tokios būklės kaip gestacinis diabetas, hipertenzija, daugiavaisiai nėštumo atvejai, ankstesnio nėštumo komplikacijos ar vyresnis motinos amžius reikalauja specializuotų žinių. Mūsų didelės rizikos nėštumo specialistai ir vaisiaus medicinos gydytojai glaudžiai bendradarbiauja su akušeriais ir neonatologais, kad parengtų individualius priežiūros planus, kurie sumažintų riziką ir užtikrintų saugų gimdymą.

Nuo ankstyvo vaisiaus anomalijų nustatymo iki gimdymo sprendimų priėmimo – mūsų didelės rizikos nėštumo gydytojai teikia itin svarbią pagalbą nėštumo metu, kuriam reikalinga sustiprinta medicininė priežiūra.

Mūsų vaisiaus medicinos gydytojai naudoti pažangiausius įrankius, tokius kaip 3D/4D ultragarsas, vaisiaus echokardiografija ir neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT), siekiant diagnozuoti ligas jau pirmąjį trimestrą. Tai leidžia laiku konsultuoti, stebėti ir, jei reikia, taikyti intervencijas gimdoje tam tikroms anomalijoms gydyti arba rezultatams pagerinti.
 

Siūlome visą prenatalinės diagnostikos paslaugų spektrą, įskaitant:
 

• Chorionic Villus Sampling (CVS)
• Amniocentezė (skysčių tyrimas genetinėms ligoms nustatyti)
• Tiksliniai anomalijų nuskaitymai
• Doplerio tyrimai
   

Mūsų vaisiaus medicinos specialistai padeda tėvams suprasti kiekvienos diagnozės pasekmes ir teikia įrodymais pagrįstas rekomendacijas, kaip rūpintis tiek vaisiaus, tiek motinos sveikata.

Mūsų vaisiaus medicinos skyriaus stiprybė slypi sklandžioje integracijoje su susijusiais skyriais. Mūsų vaisiaus medicinos specialistai glaudžiai bendradarbiauja su akušeriais, genetiniais konsultantais, vaikų chirurgais ir naujagimių intensyviosios terapijos skyriaus komanda, kad užtikrintų priežiūros tęstinumą nuo diagnozės nustatymo iki gimdymo ir po jo.

Sudėtingiems nėštumams, susijusiems su vaisiaus anomalijomis ar motinos komplikacijomis, reikalingas daugiadisciplininis požiūris. „Apollo“ ligoninėse Noidoje skatiname bendradarbiavimą priimant sprendimus, siekdami optimizuoti rezultatus tiek motinai, tiek kūdikiui.

Šis tyrimas, atliekamas 6–9 nėštumo savaitę, patvirtina gestacinio maišelio buvimą, patikrina širdies veiklą ir nustato embrionų skaičių. Tai pirmas esminis žingsnis užtikrinant sveiką nėštumo pradžią.

Kaklo permatomumo (NT) skenavimas ir pirmojo trimestro patikra padeda nustatyti chromosomų anomalijų, tokių kaip Dauno sindromas, riziką. Po to maždaug 18–22 savaitę atliekamas tikslinis anomalijų skenavimas (2 lygio ultragarsas), siekiant išsamiai įvertinti vaisiaus organus.

Tai didelės skiriamosios gebos skenavimas, kurį atlieka mūsų vaisiaus medicinos gydytojai, siekiant nustatyti bet kokius struktūrinius sutrikimus. Jis atlieka svarbų vaidmenį ankstyvoje diagnostikoje ir intervencijos planavime, ypač didelės rizikos nėštumo gydymo srityje.

Mūsų vaisiaus medicinos specialistai atlieka išsamų vaisiaus širdies įvertinimą, ypač tais atvejais, kai šeimoje yra širdies ligų atvejų arba įprastiniai tyrimai rodo nenormalius pokyčius. Ankstyva diagnozė pagerina pogimdyminius rezultatus ir palengvina savalaikį siuntimą pas kardiologus.

Šios procedūros siūlomos įtarus genetinius sutrikimus arba chromosomų anomalijas. Atliekamos itin tiksliai, jos kelia minimalią riziką ir suteikia tikslios informacijos klinikiniams sprendimams pagrįsti.

NIPT yra paprastas kraujo tyrimas, rekomenduojamas daugeliui didelės rizikos nėštumo atvejų , įskaitant vyresnį motinos amžių arba nenormalius serumo žymenis. Jis labai tiksliai ir be jokios rizikos vaisiui nustato dažnas chromosomų ligas.

Šiuos užsiėmimus veda apmokyti genetiniai konsultantai ir vaisiaus medicinos specialistai , kurie padeda poroms suprasti paveldimų ligų riziką ir atrankinės patikros bei diagnostinių tyrimų pasekmes.

Nešiotojų patikra, rekomenduojama tėvams, kurių šeimoje yra genetinių sutrikimų, arba tiems, kurie priklauso didelės rizikos grupėms, padeda nustatyti, ar abu partneriai turi tam tikrų paveldimų ligų, tokių kaip talasemija ar cistinė fibrozė, genus.

Kai aptinkami arba įtariami sutrikimai, chromosomų tyrimai, tokie kaip kariotipavimas arba chromosomų mikrogardelių tyrimas, suteikia išsamių įžvalgų apie genetinę sandarą. Šie tyrimai siūlomi kartu su CVS arba amniocenteze.

Bendradarbiaudami su IVF ir vaisingumo komandomis, poroms, kurioms atliekama dirbtinė reprodukcija, siūlome PGT (genetinį patikrinimą prieš embrionų perkėlimą). Šis tyrimas padeda nustatyti chromosomų požiūriu normalius embrionus prieš implantaciją, taip sumažinant persileidimo ar įgimtų anomalijų riziką.

Teikiame oficialią medicininę dokumentaciją ir pagalbą tvarkant vizų paraiškas, kad padėtume užsienio piliečiams keliauti į Indiją pažangiems vaisiaus medicinos tyrimams ir didelės rizikos nėštumo gydymui . Mūsų administracijos komanda siūlo nuoseklias instrukcijas, kaip supaprastinti vizų gavimo procesą.

Tarptautiniams pacientams siūlomi individualiai pritaikyti paketai, apimantys tokias esmines paslaugas kaip tiksliniai anomalijų tyrimai , vaisiaus echokardiografija , genetinis konsultavimas ir tolesnės konsultacijos su vaisiaus medicinos gydytojais . Šie paketai sukurti siekiant skaidrumo ir patogumo.

Būsimos mamos iš viso pasaulio dažnai kreipiasi į mūsų vaisiaus medicinos specialistus Noidoje, kad gautų antrą nuomonę. Nesvarbu, ar tai būtų skenavimo išvadų peržiūra, prenatalinių tyrimų rezultatų įvertinimas, ar intervencijų planavimas, mūsų ekspertai teikia greitas ir užjaučiančias konsultacijas.

Ankstyvas įvertinimas apima NT skenavimą (kaklo storio atrankinį ultragarsinį tyrimą), dviejų žymenų tyrimą ir rizikos veiksnių nustatymą. Mūsų komanda užtikrina savalaikį vaisiaus anomalijų ir motinos komplikacijų nustatymą.

Maždaug 18–22 savaitę atliekame tikslinį anomalijų skenavimą ir vaisiaus echoskopiją , siekdami nustatyti struktūrines problemas. Jei reikia, paskiriame papildomas vaizdines ar diagnostines procedūras.

Kai nurodyta, mūsų ekspertų komanda realiuoju laiku atlieka tokias TTTS gydymo procedūras kaip intrauterinė transfuzija , šunto įdėjimas arba lazerio terapija. Viso gydymo metu teikiama emocinė ir medicininė parama.

Didelės rizikos nėštumo atvejais gimdymo planai iš anksto derinami su mūsų naujagimių intensyviosios terapijos skyriumi ir vaikų ligų specialistais. Kai kuriais atvejais po gimdymo organizuojami planiniai perkėlimai naujagimių operacijai arba intensyviosios terapijos skyriui.

Šeimos gali nuotoliniu būdu konsultuotis su sertifikuotais genetiniais konsultantais dėl rekomendacijų prieš ir po tyrimo. Tai ypač naudinga poroms, kurioms žinoma genetinė rizika arba yra nenormalūs tyrimo rezultatai.

Pacientai gali įkelti savo ultragarso arba vaisiaus MRT tyrimų rezultatus, kad juos peržiūrėtų mūsų vaisiaus ligų gydytojai , taip gaudami savalaikes įžvalgas ir rekomendacijas dėl tolesnių veiksmų.

Mūsų vaisiaus medicinos specialistai teikia virtualias antrąsias nuomones šeimoms, norinčioms patvirtinti diagnozę, gydymo galimybes arba gauti patikinimą dėl nėštumo baigties.

Siūlome grupines konsultacijas ir edukacinius užsiėmimus moterims, kurioms taikomas didelės rizikos nėštumo gydymas , aptariant medicininius atnaujinimus, įveikos strategijas ir emocinę savijautą stresiniais nėštumo etapais.

Įgimtų anomalijų turinčių tėvų paramos grupės suteikia saugią erdvę aptarti baimes, suprasti gydymo galimybes ir bendrauti su kitomis šeimomis, kurios susidūrė su panašia patirtimi.

Daugiavaisis nėštumas atneša unikalių džiaugsmų ir iššūkių. Mūsų palaikymo forumuose rasite praktinių patarimų, diskusijų ir pasidalijimo patirtimi su dvynių ir vyresnio amžiaus daugiavaisių vaikų tėvais, kuriuos veda klinikiniai ekspertai ir kiti tėvai.

Šeimoms, kurioms reikalinga naujagimių priežiūra, arba toms, kurios prisitaiko po sudėtingų gimdymų, mūsų konsultantai teikia individualias konsultacijas, kuriose aptariami psichinės sveikatos, tėvų streso ir ilgalaikės paramos ištekliai.