Aort Kökünün Değiştirilmesi

Tarafından doğrulanan Dr Mrithyunjaya Kalmath– Baş Danışman CTVS, MICS ve Kalp Nakli Cerrahı Apollo Hastaneleri Navi Mumbai'de

Aort kökü değiştirme ameliyatı, kalbe bağlı aort bölümündeki anevrizmaları ele alır. Kan damarı duvarındaki zayıflamış bir alan olan anevrizma, yırtılabildiği (diseksiyon) veya kopabildiği için önemli bir risk oluşturur ve yaşamı tehdit eden iç kanamaya neden olabilir. Etkilenen kısmı onararak veya değiştirerek, bu ameliyat bu tür felaket olaylarını önleyebilir ve hayat kurtarabilir.

Prosedürün Genel Görünümü

Ameliyat aort kökünü ve bazı durumlarda aort kapağını değiştirmeyi içerir. Yaklaşım, kapağın durumuna bağlıdır. Kapak iyi çalışıyorsa korunabilir, ancak regürjitasyon (sızıntı) veya kalsifikasyon (sertleşme) gibi hasar belirtileri gösteriyorsa, o da değiştirilebilir.

Aort Kökü Değiştirme Ameliyatının Türleri

• Aort Kökü Değişimi (ARR): Bentall prosedürü olarak da bilinen bu ameliyat, hem aort kökünü hem de aort kapağını değiştirir. Sızıntı veya kalsifikasyon gibi kapakla ilgili sorunlarla birlikte aort kökü anevrizması olan hastalar için idealdir. En önemli avantajı, hem anevrizmayı hem de kapak sorunlarını tek bir prosedürde ele alarak gelecekte ameliyat olma olasılığını azaltmaktır.
• Kapak Koruyucu Kök Değişimi (VSRR): Bu seçenek aort kökünü değiştirirken sağlıklı bir aort kapağını korur. VSRR genellikle daha genç hastalar veya anevrizmalara neden olan genetik rahatsızlıkları olanlar için önerilir. İki teknik içerir: 

1. Yacoub Prosedürü: Genetik olmayan anevrizmaları olan yaşlı hastalar için uygun, aort kapağının yeniden şekillendirilmesine odaklanmıştır.
2. David Prosedürü: Genetik sendromları olan veya biküspit kapakçıkları olan genç bireylerde sıklıkla kullanılan, kapağın tekrar takılması işlemidir.

Bu Ameliyattan Kimler Faydalanabilir?

Aort kökü replasmanı, yırtılma veya diseksiyon riski yüksek olan anevrizmaları olan kişiler için önemlidir. Nedenler, aorttaki yaşa bağlı değişikliklerden, bireyleri genellikle daha genç yaşlarda şiddetli anevrizmalara yatkın hale getiren Marfan sendromu veya Loeys-Dietz sendromu gibi genetik durumlara kadar uzanır.

Komplikasyonların önlenmesi ve daha uzun, sağlıklı bir yaşamın sağlanması için erken tanı ve zamanında cerrahi müdahale çok önemlidir.

Uzmanımızla iletişime geçin, Dr Mrithyunjaya Kalmath– Baş Danışman CTVS, MICS ve Kalp Nakli Cerrahı Apollo Hastaneleri Navi Mumbai'de

Çağrı +022 6280 6280 randevu için