Rabdomiossarcoma

Rabdomiossarcoma é um tipo de câncer que ocorre em tecidos moles. Esses cânceres são uma das formas mais raras e afetam os tecidos esqueléticos ou, às vezes, órgãos ocos, como o útero e a bexiga. É comum em crianças, mas o distúrbio pode afetar pessoas de qualquer idade.

O que é rabdomiossarcoma?

O nome rabdomiossarcoma deriva do termo rabdomioblastos, que são as células das quais esse câncer surge. Quando o embrião humano tem apenas algumas semanas de idade, essas células começam a se desenvolver. Elas eventualmente se transformam em tecidos que compõem os músculos esqueléticos, que são os músculos que facilitam o movimento do corpo.

Rabdomiossarcoma é encontrado principalmente em crianças porque rabdoblastos estão presentes nos embriões em desenvolvimento. Metade dos casos desse distúrbio são encontrados em crianças, mas relatos de adultos com Rabdomiossarcoma também foram relatados.

Tipos de Rabdomiossarcomas

1. Rabdomiossarcomas embrionários são os tipos mais comuns entre esses cânceres. Crianças menores de cinco anos geralmente são afetadas por esse distúrbio. A ERMS tende a ocorrer na bexiga, vagina ou área da cabeça e pescoço, ou dentro ou ao redor da próstata e testículos.
2. Rabdomiossarcomas Alveolares tendem a crescer mais rápido e se espalhar mais rapidamente também. Podem ocorrer em faixas etárias mais avançadas e afetar músculos maiores do tronco, braços e pernas.
3. Rabdomiossarcomas anaplásicos são raros em crianças.

A causa real do transtorno ainda é desconhecida pelos cientistas. No entanto, entende-se que seja um transtorno genético.

• Crianças que herdam certas doenças genéticas correm maior risco de desenvolver Rabdomiossarcomas. Neurofibromatose tipo 1 (NF1), síndrome de Beckwith-Wiedemann e Síndrome de Noonan, Síndrome de Costello estão entre esses distúrbios genéticos que podem ser herdados.

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Quais são os sintomas do Rabdomiossarcoma?

Se o câncer afetar a região da cabeça e pescoço

• Sangramento no nariz, garganta ou ouvidos
• Olhos esbugalhados ou inchados
• Problemas de visão
• Olhos cruzados (estrabismo)
• Dor de cabeça
• Earaches
• Congestão nasal ou sangramento nasal

Se o câncer afetar a bexiga urinária ou o sistema reprodutivo

• Dificuldade com movimentos intestinais
• vómitos
• Dor
• Prisão de ventre
• Dificuldade para urinar e sangue na urina
• Uma massa ou sangramento na vagina ou no reto

Se o câncer afetar os braços ou as pernas

• Dor na área afetada
• Inchaço ou caroço no braço ou na perna que também pode ser indolor

Quais são as causas do rabdomiossarcoma?

A causa real do distúrbio é desconhecida, mas pesquisas estão em andamento constantemente para que melhores modalidades de tratamento possam ser encontradas.

1. Inchaço/protuberância na área afetada com ou sem dor
2. Sangramento repentino do nariz ou ouvido
3. Perda de controle da bexiga ou do intestino
4. Problemas com urinar

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Qual é o tratamento para rabdomiossarcoma?

Cirurgia

O objetivo da cirurgia é eliminar todas as células cancerígenas. No entanto, se o rabdomiossarcoma se desenvolveu ao redor ou perto de órgãos ou outras estruturas vitais, isso nem sempre é viável. Quando a cirurgia não consegue remover o câncer completamente, os médicos podem remover o máximo possível antes de usar outras terapias, como quimioterapia e radiação, para destruir quaisquer células cancerígenas restantes.

Quimioterapia

A quimioterapia é um dos tratamentos mais eficazes no tratamento de qualquer câncer. A quimioterapia também pode ser usada para matar quaisquer células cancerígenas restantes após a cirurgia ou a terapia de radiação. Pode ser usado como terapia combinada ou após radioterapia para dar um melhor resultado.

Terapia de radiação

Para matar células cancerígenas, a radioterapia usa feixes de alta energia, como raios X e prótons. Após a cirurgia, a radioterapia pode ser sugerida para erradicar quaisquer células cancerígenas que permanecerem.

A radioterapia também pode ser usada quando a cirurgia não é possível. Às vezes, o tumor está presente perto de um órgão vital ou pode estar afetando múltiplos órgãos. A radioterapia é uma técnica eficaz em tais situações.

Conclusão

Rabdomiossarcoma é um tipo raro de câncer. Esse distúrbio é mais comum em crianças. A causa real do distúrbio é desconhecida, mas pesquisas estão constantemente em andamento para que melhores modalidades de tratamento possam ser encontradas.

Perguntas Frequentes (FAQs)

Rabdomiossarcoma anaplásico pode ocorrer em crianças?

Não, é um tipo raro de câncer em adultos e não costuma ocorrer em crianças. As crianças sofrem principalmente de rabdomiossarcoma alveolar e embrionário.

Quais são as complicações do rabdomiossarcoma?

• Tumores cancerígenos que se espalham (metástases)
• Recorrências de câncer
• Efeitos colaterais de longo prazo, como dor, inchaço, perda do controle da bexiga e do intestino

Meu filho também terá rabdomiossarcoma se eu tiver?

Herdar o rabdomiossarcoma é raro e passá-lo para os filhos não é muito comum.