Penggantian Akar Aorta

Disahkan oleh Dr Mrithyunjaya Kalmath– Perunding Utama CTVS, MICS & Pakar Bedah Pemindahan Jantung di Apollo Hospitals Navi Mumbai

Pembedahan penggantian akar aorta menangani aneurisme di bahagian aorta yang disambungkan ke jantung. Aneurisme, kawasan yang lemah di dinding saluran darah, menimbulkan risiko yang ketara kerana ia boleh koyak (membedah) atau pecah, menyebabkan pendarahan dalaman yang mengancam nyawa. Dengan membaiki atau menggantikan bahagian yang terjejas, pembedahan ini boleh menghalang kejadian malapetaka tersebut dan menyelamatkan nyawa.

Gambaran Keseluruhan Prosedur

Pembedahan melibatkan penggantian akar aorta, dan dalam beberapa kes, injap aorta. Pendekatan bergantung pada keadaan injap. Jika injap berfungsi dengan baik, ia boleh dipelihara, tetapi jika ia menunjukkan tanda-tanda kerosakan, seperti regurgitasi (kebocoran) atau kalsifikasi (pengerasan), ia juga boleh diganti.

Jenis Pembedahan Penggantian Akar Aorta

• Penggantian Akar Aorta (ARR): Juga dikenali sebagai prosedur Bentall, pembedahan ini menggantikan kedua-dua akar aorta dan injap aorta. Ia sesuai untuk pesakit dengan aneurisma akar aorta yang disertai dengan masalah berkaitan injap, seperti kebocoran atau kalsifikasi. Kelebihan utama ialah menangani kedua-dua masalah aneurisme dan injap dalam satu prosedur, mengurangkan kemungkinan memerlukan pembedahan masa depan.
• Penggantian Akar Penjimatan Injap (VSRR): Pilihan ini mengekalkan injap aorta yang sihat sambil menggantikan akar aorta. VSRR sering disyorkan untuk pesakit yang lebih muda atau mereka yang mempunyai keadaan genetik yang menyebabkan aneurisme. Ia termasuk dua teknik: 

1. Prosedur Yacoub: Fokus pada pembentukan semula injap aorta, sesuai untuk pesakit yang lebih tua dengan aneurisma bukan genetik.
2. Prosedur David: Melibatkan penanaman semula injap, biasanya digunakan untuk individu yang lebih muda dengan sindrom genetik atau injap bikuspid.

Siapa yang Mendapat Manfaat daripada Pembedahan Ini?

Penggantian akar aorta adalah penting untuk individu yang mempunyai aneurisme yang berisiko tinggi untuk pecah atau pembedahan. Punca berkisar daripada perubahan berkaitan usia dalam aorta kepada keadaan genetik seperti sindrom Marfan atau sindrom Loeys-Dietz, yang menyebabkan individu mengalami aneurisma teruk, selalunya pada usia yang lebih muda.

Diagnosis awal dan campur tangan pembedahan yang tepat pada masanya adalah penting untuk mencegah komplikasi dan memastikan kehidupan yang lebih lama dan lebih sihat.

Berhubung dengan pakar kami, Dr Mrithyunjaya Kalmath– Perunding Utama CTVS, MICS & Pakar Bedah Pemindahan Jantung di Apollo Hospitals Navi Mumbai

Hubungi 022 6280 6280 untuk temu janji