Nossa equipe oferece diagnóstico, monitoramento e tratamento para uma ampla gama de complicações fetais e maternas. As condições que tratamos rotineiramente incluem:
- Anomalias congênitas
- Restrição de crescimento intrauterino (RCIU)
- Síndrome de transfusão feto-fetal (TTTS)
- Anormalidades Cardíacas Fetais
- Defeitos do tubo neural
- Rastreio do primeiro trimestre (ultrassonografia de translucência nucal, teste de duplo marcador)
- Exame de anomalias direcionado (ultrassom de nível 2)
- Ecocardiografia Fetal
- Biópsia de Vilo Corial (BVC) e Amniocentese
- Teste pré-natal não invasivo (NIPT)
- Ultrassonografia Doppler para o bem-estar fetal
- Transfusão de sangue fetal intrauterino
- Cirurgia fetal
- Aconselhamento genético para gestações de alto risco
- Incompatibilidade Rh
Nossos médicos especialistas em medicina fetal utilizam exames de imagem de alta resolução e testes genéticos para detectar anomalias estruturais ou cromossômicas. A detecção precoce possibilita aconselhamento adequado, investigações adicionais e, em alguns casos, planejamento cirúrgico ou intervenção médica.
Uma das complicações mais comuns acompanhadas pelos nossos especialistas em gravidez de alto risco , o RCIU (Restrição de Crescimento Intrauterino) ocorre quando o feto não está crescendo na taxa esperada. O manejo envolve vigilância por ultrassom Doppler, monitoramento materno e parto no momento oportuno.
A síndrome de transfusão feto-fetal (STFF) é uma complicação grave em gestações gemelares idênticas. Nossos especialistas em medicina fetal realizam o diagnóstico precoce e podem oferecer cirurgia fetal, como ablação a laser ou drenagem de líquido, para restabelecer o equilíbrio entre os gêmeos.
Por meio de ecocardiografia fetal detalhada , detectamos precocemente cardiopatias congênitas, permitindo o encaminhamento a cardiologistas pediátricos e o planejamento cirúrgico após o nascimento. Essa abordagem multidisciplinar garante intervenção pós-natal imediata, se necessário.
Condições como espinha bífida e anencefalia são detectadas durante exames morfológicos direcionados . Nossos especialistas fornecem às famílias informações precisas e sensíveis, ajudando-as a explorar todas as opções, incluindo a possibilidade de cirurgia fetal intrauterina.
Este rastreio precoce combina ultrassom e marcadores sanguíneos para avaliar o risco de anomalias cromossômicas como a síndrome de Down. Nossos especialistas em gravidez oferecem interpretação clara e orientação sobre os próximos passos caso os resultados indiquem um risco aumentado.
Realizado entre a 18ª e a 22ª semana, este exame abrangente avalia a anatomia fetal. É um serviço essencial prestado pelos nossos especialistas em medicina fetal em Noida , permitindo a detecção precoce de anomalias que podem influenciar o acompanhamento da gravidez.
Este ultrassom especializado avalia a estrutura e a função do coração fetal, sendo especialmente importante em casos com histórico familiar de doenças cardíacas, diabetes materna ou resultados anormais na translucência nucal.
Esses testes diagnósticos invasivos são oferecidos quando há suspeita de anormalidades genéticas. Nossos especialistas em Medicina Materno-Fetal realizam esses procedimentos com a máxima precisão, garantindo o mínimo risco e, ao mesmo tempo, obtendo informações diagnósticas essenciais.
O NIPT é um exame de sangue seguro que detecta anomalias cromossômicas sem representar qualquer risco para o feto. É comumente recomendado para o tratamento de gestações de alto risco e é oferecido como parte de nossos serviços abrangentes de medicina fetal.
Este exame avalia o fluxo sanguíneo no cordão umbilical, no cérebro fetal e no coração. É crucial para monitorar a restrição de crescimento intrauterino (RCIU) e outras condições acompanhadas por nossos médicos especialistas em gravidez de alto risco.
Utilizado para tratar anemia fetal, especialmente em casos de incompatibilidade Rh , este procedimento é realizado por médicos altamente qualificados em medicina fetal, sob orientação ultrassonográfica em tempo real.
Para casos selecionados, como correção de espinha bífida ou STFF (Síndrome de Transfusão Feto-Fetal) , nossa equipe oferece opções cirúrgicas intrauterinas , em colaboração com especialistas neonatais e cirúrgicos. Esses procedimentos de ponta melhoram significativamente os resultados pós-natais.
Oferecemos aconselhamento genético profissional aos pais quando os exames de rastreio indicam um risco aumentado ou se existe um histórico familiar conhecido de doenças genéticas. O aconselhamento ajuda as famílias a tomar decisões informadas sobre a realização de exames ou intervenções adicionais.
Nossos especialistas em medicina fetal oferecem monitoramento e tratamento rigorosos para mães com Rh negativo, incluindo a administração profilática de imunoglobulina e vigilância fetal para prevenir a doença hemolítica do recém-nascido.
O Apollo Hospitals, em Noida, está equipado com ferramentas de imagem e intervenção de última geração que permitem diagnósticos precisos e tratamentos de precisão — pilares fundamentais para o atendimento de medicina fetal de classe mundial.
- Ultrassom 4D
- Ressonância magnética fetal de alta resolução
- Imagem Doppler Digital
- Salas de Procedimentos Invasivos
Utilizamos ultrassom 4D de última geração para visualizar a anatomia fetal em tempo real e em movimento. Isso auxilia na detecção precoce de anomalias estruturais, na avaliação comportamental e no vínculo entre pais e filhos, especialmente em casos complexos acompanhados por médicos especialistas em medicina fetal.
Nos casos em que os resultados da ultrassonografia são inconclusivos ou quando são necessários mais detalhes, especialmente para anomalias do sistema nervoso central ou torácicas, a ressonância magnética fetal proporciona imagens mais precisas. Nossa equipe de radiologia trabalha em conjunto com médicos especialistas em medicina fetal para um diagnóstico completo e planejamento cirúrgico.
Os estudos Doppler ajudam a avaliar o fluxo sanguíneo em vasos fetais importantes, auxiliando no manejo de condições como restrição de crescimento intrauterino (RCIU) , pré-eclâmpsia e anemia fetal. Nossos especialistas em Medicina Materno-Fetal utilizam a ultrassonografia Doppler digital para uma avaliação precisa do bem-estar fetal ao longo da gravidez.
Nossas salas especializadas são projetadas para a realização segura e estéril de procedimentos invasivos , como amniocentese , biópsia de vilo corial (CVS) , transfusões intrauterinas e implante de shunt fetal . Esses procedimentos de alto risco são realizados sob orientação ultrassonográfica contínua por médicos especialistas em medicina fetal.
O Apollo Hospitals, em Noida, atende aos mais altos padrões em cuidados materno-fetais.
- Certificado pela Fundação de Medicina Fetal (FMF) Os nossos médicos de medicina fetal São credenciadas pela FMF, garantindo a adesão aos protocolos globais em ultrassonografia e rastreio fetal.
- Acreditação em Ultrassonografia e Testes Genéticos Nossos laboratórios de imagem e genética atendem aos padrões internacionais de precisão e segurança em diagnósticos pré-natais.
- Certificação em UTI Neonatal e Unidade Fetal Nossas unidades de UTI neonatal e de cuidados materno-fetais são certificadas para cuidados intensivos avançados, o que nos torna um centro de referência para... tratamento de gravidez de alto riscoe apoio ao parto prematuro.
Os exames de ultrassom fetal são geralmente recomendados em estágios-chave da gravidez. O exame de translucência nucal (TN) é realizado entre 11 e 14 semanas, seguido pelo exame morfológico direcionado entre 18 e 22 semanas. Exames adicionais podem ser recomendados com base no seu histórico, fatores de risco ou encaminhamento do seu obstetra . Se você estiver grávida de gêmeos ou tiver uma gravidez de alto risco, exames mais frequentes podem ser agendados pelo seu médico especialista em medicina fetal.
Sim, quando realizada por especialistas em medicina fetal treinados , a amniocentese é geralmente segura e apresenta um risco muito baixo de complicações (menos de 1%). O procedimento é guiado por ultrassom em tempo real e consiste na coleta de uma pequena amostra de líquido amniótico para análise genética. Frequentemente, é oferecida a mulheres com resultados anormais em exames de rastreio ou àquelas que necessitam de um diagnóstico definitivo em gestações de alto risco.
Caso seja detectada uma anomalia estrutural ou genética, nossos médicos especialistas em medicina fetal fornecerão aconselhamento detalhado e providenciarão exames adicionais, se necessário. Você receberá o apoio de uma equipe multidisciplinar, incluindo consultores genéticos , obstetras , neonatologistas e, se necessário, cirurgiões pediátricos. Ajudamos você a compreender o prognóstico, as opções de tratamento e os serviços de apoio disponíveis para que possa tomar decisões informadas com confiança e compaixão.
Sim, muitos partos gemelares podem ser realizados por via vaginal, dependendo da posição dos fetos, da idade gestacional e da saúde materna. No entanto, certas condições — especialmente em gestações gemelares monocoriônicas ou monoamnióticas — podem exigir cesariana por segurança. Seu especialista em medicina fetal irá orientá-la com base no monitoramento contínuo e no planejamento individualizado do parto.
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