Ersttrimester-Screening

Schwangerschaft ist eine schöne Phase im Leben einer Frau. Wenn Ihre Schwangerschaft bestätigt wurde, werden Sie aufgefordert, das Ersttrimester-Screening durchführen zu lassen.

Der Ersttrimestertest oder das Screening umfasst eine Kombination aus zwei Tests, hauptsächlich einem Bluttest für die Mutter und einem Ultraschall des Fötus. Er wird zwischen dem ersten und zwölften Trimester durchgeführt.^th oder 13. Juni^th Schwangerschaftswoche. Diese Tests werden durchgeführt, um festzustellen, ob das Baby irgendwelche Defekte oder Missbildungen hat. Die Tests werden in der Lage sein, Chromosomendefekte einschließlich Trisomie 13 oder 18 oder Trisomie 21, was das Down-Syndrom ist. Darüber hinaus kann das Screening im ersten Trimester auch feststellen, ob das Baby Herzprobleme oder Chromosomenanomalien hat.

Was sind die grundlegenden Dinge, die Sie wissen müssen? 

Das Ersttrimester-Screening umfasst Folgendes:

• Ein Bluttest zur Messung der Konzentration zweier schwangerschaftsspezifischer Substanzen im Blut der Mutter – Schwangerschafts-assoziiertes Plasmaprotein A (PAPP-A) und humanes Choriongonadotropin (HCG)
• An Ultraschall Untersuchung zur Messung der Größe des freien Bereichs im Gewebe im Nacken des Babys (Nackentransparenz)
• Das Ersttrimester-Screening wird durchgeführt, um Ihr Risiko zu ermitteln, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen. Der Test liefert auch Informationen über das Risiko einer Trisomie 18.
• Das Down-Syndrom verursacht lebenslange Beeinträchtigungen der geistigen und sozialen Entwicklung sowie verschiedene körperliche Probleme. Trisomie 18 führt zu noch schwerwiegenderen Entwicklungsverzögerungen und führt häufig schon im Alter von einem Jahr zum Tod.
• Beim Screening im ersten Trimester wird das Risiko von Neuralrohrdefekten wie Spina bifida nicht bewertet.
• Da das Ersttrimester-Screening früher durchgeführt werden kann als die meisten anderen pränatalen Screening-Tests, erhalten Sie die Ergebnisse schon früh in Ihrer Schwangerschaft. So haben Sie mehr Zeit, um Entscheidungen über weitere Diagnosetests, den Verlauf der Schwangerschaft, die medizinische Behandlung und die Betreuung während und nach der Geburt zu treffen. Wenn Ihr Baby ein höheres Risiko für das Down-Syndrom hat, haben Sie auch mehr Zeit, sich auf die Möglichkeit vorzubereiten, ein Kind mit besonderen Bedürfnissen zu betreuen.

Gibt es Risikofaktoren?

Nein, mit dem Ersttrimester-Screening während der Schwangerschaft sind keine größeren Risiken verbunden, da es hilft, Defekte zu erkennen. Weder die Blutuntersuchungen noch die Ultraschall negative Auswirkungen auf das Baby oder die Mutter hätte. 

Manchmal sind die Ergebnisse jedoch nicht 100 %ig genau. So könnten beispielsweise falsch-negative Ergebnisse zeigen, dass das Baby normal ist, obwohl es ein Problem hat. Andererseits kann ein falsch-positives Testergebnis ein gesundheitliches Problem zeigen, obwohl das Baby eigentlich gesund sein könnte. Trotzdem ist das ziemlich selten.

Wie bereiten Sie sich auf das Ersttrimester-Screening vor?

Es handelt sich um keinen komplizierten Test, daher muss die Mutter möglicherweise nichts Besonderes tun, bevor sie zum Ersttrimester-Screening geht. Sie können essen, was Sie normalerweise essen, und ausreichend Wasser trinken, wie vom Arzt empfohlen. Auch wenn Sie Medikamente einnehmen, müssen Sie sich wegen des Ersttrimester-Screenings keine Sorgen machen. Achten Sie darauf, dass Sie am Tag des Tests lockere Kleidung tragen..

Was erwartet Sie beim Ersttrimestertest?

Wie bereits erwähnt, besteht das Ersttrimester-Screening aus zwei Teilen:

1. Blutuntersuchung der Mutter: Die Blutprobe der Mutter wird durch Injektion einer Nadel in den Arm entnommen. Die Probe wird dann zur weiteren Untersuchung an ein Labor geschickt. 
2. Ultraschall: Sie müssen sich auf den Arzt- oder Untersuchungstisch legen. Der Arzt verwendet ein Gerät und trägt Gel auf Ihren Bauch auf, um die Schallwellen zu empfangen. Die Schallwellen werden in Form von Bildern auf dem Monitor reflektiert. Anhand des Bildes, der Größe und des freien Raums analysiert der Arzt den Gesundheitszustand des Babys und teilt Ihnen mit, ob dieser normal ist. Sobald der Ultraschall abgeschlossen ist, können Sie zu Ihrem Alltag zurückkehren.

Was sind die möglichen Ergebnisse?

Nach Erhalt der Blut- und Ultraschallergebnisse wird Ihr Arzt auch Ihr Alter und andere medizinische Bedingungen berücksichtigen, um festzustellen, ob Ihr Baby irgendeine Art von Geburtsfehler hat. Normalerweise wird Trisomie 18 in diesem Stadium festgestellt.

Die Ergebnisse des Ersttrimester-Screenings werden als positiv oder negativ und auch als Wahrscheinlichkeit angegeben, beispielsweise ein Risiko von 1 zu 250, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen.

Beim Ersttrimester-Screening werden etwa 85 Prozent der Frauen, die ein Baby mit Down-Syndrom erwarten, richtig identifiziert. Bei etwa 5 Prozent der Frauen ist das Testergebnis falsch positiv, d. h. das Testergebnis ist positiv, aber das Baby hat in Wirklichkeit kein Down-Syndrom.

Wenn Sie Ihre Testergebnisse betrachten, denken Sie daran, dass das Ersttrimester-Screening nur Ihr Gesamtrisiko angibt, ein Baby mit Down-Syndrom oder Trisomie 18 zu bekommen. Ein Ergebnis mit niedrigem Risiko ist keine Garantie dafür, dass Ihr Baby nicht an einer dieser Erkrankungen leidet. Ebenso ist ein Ergebnis mit hohem Risiko keine Garantie dafür, dass Ihr Baby mit einer dieser Erkrankungen geboren wird.

Wann müssen Sie einen Arzt aufsuchen?

Sobald die Schwangerschaft bestätigt ist, können Sie einen Arzt für ein Ersttrimester-Screening aufsuchen. Das Ersttrimester-Screening ist optional. Die Testergebnisse zeigen nur an, ob bei Ihnen ein erhöhtes Risiko besteht, ein Baby mit Down-Syndrom oder Trisomie 18 zu bekommen, nicht aber, ob Ihr Baby tatsächlich an einer dieser Erkrankungen leidet.

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Fazit

Das Screening im ersten Trimester ist nur der Anfang einer Reihe von Schwangerschaftstests. Es ist eine gute Möglichkeit, sich über den Gesundheitszustand des Babys zu informieren, indem es etwaige schwerwiegende Erkrankungen erkennt. 

Häufig gestellte Fragen (FAQs)

Ist es möglich, durch ein Ersttrimester-Screening das Geschlecht des Babys herauszufinden?

Das Screening im ersten Trimester dient nicht dazu, das Geschlecht des Babys festzustellen. Außerdem ist das Baby in den ersten Monaten (im ersten Trimester) der Schwangerschaft zu klein, sodass es nicht möglich ist, das Geschlecht festzustellen. Darüber hinaus darf das Geschlecht gemäß den Gesetzen des Landes nicht bekannt gegeben werden.

Besteht für das Baby ein Risiko im Zusammenhang mit dem Down-Syndrom?

Das Screening im ersten Trimester birgt weder für die Mutter noch für das Baby Risiken. Falls das Baby Defekte aufweist, die mit dem Down-Syndrom in Zusammenhang stehen, können Sie dies bereits beim ersten Screening der Schwangerschaft feststellen.

Was passiert, wenn das Testergebnis positiv auf das Down-Syndrom ausfällt?

Wenn der Arzt positive Ergebnisse hinsichtlich etwaiger Geburtsfehler festgestellt hat, wird er Vorschläge für das weitere Vorgehen machen.

Kann im Ersttrimester-Screening eine mögliche Zwillingsgeburt festgestellt werden?

Das hängt von verschiedenen Faktoren ab. Manchmal kann man feststellen, ob sich Zwillinge im Mutterleib befinden. Wenn die Föten jedoch ihre Position im Mutterleib verändert haben, ist dies möglicherweise nicht möglich. Sie können noch ein paar Monate warten, um im zweiten Trimester mit anderen Schwangerschaftstests zu bestätigen, ob es Zwillinge gibt oder nicht.

Was sind die Symptome im ersten Schwangerschaftstrimester?

Es gibt verschiedene Symptome, die eine Frau im ersten Trimester erleben kann. Einige können zum Beispiel erleben Übelkeit und Erbrechen, Müdigkeit und Stimmungsschwankungen. Einige können verstärkte Symptome wie Reizung, geschwollene Brüste, Blähungen, Verstopfung, verstopfte Nase und Krämpfe oder leichte Schmierblutungen.

Haftungsausschluss: Dieser Artikel dient nur zu Informationszwecken und ist kein Ersatz für ärztlichen Rat. Wenden Sie sich bei Diagnose, Behandlung oder bei Bedenken an einen Arzt.