Иваз кардани решаи аорта

Аз ҷониби Доктор Мритюнҷая Калмат - Мушовири пешбари CTVS, MICS ва ҷарроҳи трансплантатсияи дил дар беморхонаҳои Аполло Нави Мумбай

Ҷарроҳии иваз кардани решаи аорта ба аневризма дар қисмати аорта, ки ба дил пайваст аст, баррасӣ мекунад. Аневризм, як минтақаи заиф дар девори рагҳои хун, хатари зиёд дорад, зеро он метавонад канда (таъмин кунад) ё шикаста, хунравии дохилиро ба ҳаёт таҳдид мекунад. Бо таъмир ё иваз кардани қисми зарардида, ин ҷарроҳӣ метавонад аз чунин ҳодисаҳои фалокатбор пешгирӣ кунад ва ҳаёти одамонро наҷот диҳад.

Баррасии тартиби

Ҷарроҳӣ иваз кардани решаи аорта ва дар баъзе мавридҳо клапани аортаро дар бар мегирад. Муносибат аз ҳолати клапан вобаста аст. Агар клапан хуб кор кунад, онро нигоҳ доштан мумкин аст, аммо агар он аломатҳои осеб, ба монанди регургитация (ҷоиш) ё калсинатсионӣ (сахтшавӣ) дошта бошад, онро низ иваз кардан мумкин аст.

Намудҳои ҷарроҳии ивазкунии решаи аорта

• Иваз кардани решаи аорта (ARR): Инчунин бо номи тартиби Bentall маълум аст, ин ҷарроҳӣ ҳам решаи аорта ва ҳам клапани аортаро иваз мекунад. Он барои беморони гирифтори аневризмаҳои решаи аорта, ки бо мушкилоти марбут ба клапан, ба монанди ихроҷ ё калсификатсия ҳамроҳӣ мекунанд, беҳтарин аст. Бартарии калидӣ ҳалли ҳам мушкилоти аневризма ва клапан дар як тартиб, кам кардани эҳтимолияти ниёз ба ҷарроҳии оянда мебошад.
• Иваз кардани решаи клапан (VSRR): Ин вариант ҳангоми иваз кардани решаи аорта клапани солимро нигоҳ медорад. VSRR аксар вақт барои беморони ҷавон ё беморони генетикӣ, ки боиси аневризма мешаванд, тавсия дода мешавад. Он ду усулро дар бар мегирад: 

1. Тартиби Якуб: Таваҷҷӯҳ ба тағир додани клапани аорта, ки барои беморони калонсол бо аневризмаҳои генетикӣ мувофиқ аст.
2. Тартиби Давид: Таҷдиди клапанро дар бар мегирад, ки маъмулан барои афроди ҷавони гирифтори синдромҳои ирсӣ ё клапанҳои дукуспид истифода мешаванд.

Кӣ аз ин ҷарроҳӣ манфиат дорад?

Иваз кардани решаи аорта барои шахсони гирифтори аневризм бо хатари баланди шикастан ё кандашавӣ муҳим аст. Сабабҳо аз тағйироти вобаста ба синну сол дар аорта то шароитҳои генетикӣ ба монанди синдроми Марфан ё синдроми Лоейс-Дитс, ки одамонро ба аневризмҳои шадид, аксар вақт дар синни ҷавонӣ водор мекунанд.

Ташхиси барвақт ва мудохилаи ҷарроҳии саривақтӣ барои пешгирии мушкилот ва таъмини умри дарозу солим муҳим аст.

Бо мутахассиси мо пайваст шавед, Доктор Мритюнҷая Калмат - Мушовири пешбари CTVS, MICS ва ҷарроҳи трансплантатсияи дил дар беморхонаҳои Аполло Нави Мумбай

тамос 022 6280 6280 барои вохӯрӣ