Zamjena korijena aorte

Potvrdio Dr. Mrithyunjaya Kalmath – vodeći konzultant CTVS, MICS i kirurg za transplantaciju srca u bolnici Apollo Navi Mumbai

Kirurgija zamjene korijena aorte bavi se aneurizmama u dijelu aorte povezanom sa srcem. Aneurizma, oslabljeno područje u stijenci krvne žile, predstavlja značajan rizik jer se može pocijepati (disecirati) ili puknuti, uzrokujući po život opasno unutarnje krvarenje. Popravljanjem ili zamjenom zahvaćenog dijela, ova operacija može spriječiti takve katastrofalne događaje i spasiti živote.

Pregled postupka

Kirurški zahvat uključuje zamjenu korijena aorte, au nekim slučajevima i aortnog zaliska. Pristup ovisi o stanju ventila. Ako zalistak dobro funkcionira, može se sačuvati, ali ako pokazuje znakove oštećenja, poput regurgitacije (curenja) ili kalcifikacije (otvrdnuća), također se može zamijeniti.

Vrste operacija zamjene korijena aorte

• Zamjena korijena aorte (ARR): Također poznata kao Bentallov postupak, ova operacija zamjenjuje i korijen aorte i aortalnu valvulu. Idealan je za pacijente s aneurizmama korijena aorte praćenim problemima povezanim sa zaliscima, kao što je curenje ili kalcifikacija. Ključna prednost je rješavanje problema s aneurizmom i zaliskom u jednom postupku, čime se smanjuje vjerojatnost potrebe za budućim operacijama.
• Zamjena korijena koji štedi ventil (VSRR): Ova opcija čuva zdravu aortnu valvulu dok zamjenjuje korijen aorte. VSRR se često preporučuje mlađim pacijentima ili onima s genetskim stanjima koja uzrokuju aneurizme. Uključuje dvije tehnike: 

1. Yacoubov postupak: Usredotočuje se na preoblikovanje aortnog zaliska, pogodno za starije pacijente s negenetski aneurizmama.
2. Davidov postupak: Uključuje reimplantaciju zaliska, obično se koristi za mlađe osobe s genetskim sindromima ili bikuspidalnim zaliscima.

Tko ima koristi od ove operacije?

Zamjena korijena aorte neophodna je za osobe s aneurizmama kod kojih postoji visok rizik od rupture ili disekcije. Uzroci se kreću od promjena na aorti povezanih sa starošću do genetskih stanja kao što su Marfanov sindrom ili Loeys-Dietzov sindrom, koji pojedince stvaraju predispoziciju za teške aneurizme, često u mlađoj dobi.

Rana dijagnoza i pravovremena kirurška intervencija ključni su za sprječavanje komplikacija i osiguravanje duljeg i zdravijeg života.

Povežite se s našim stručnjakom, Dr. Mrithyunjaya Kalmath – vodeći konzultant CTVS, MICS i kirurg za transplantaciju srca u bolnici Apollo Navi Mumbai

poziv 022 6280 6280 za dogovor