Patologi

Patologi er en af ​​sektionerne under laboratorietjenesterne, som er den primære diagnosedeterminant og forudsiger det sandsynlige kliniske forløb og danner derved hjørnestenen for behandling.
 Prøver modtaget af patologilaboratoriet gennemgår vævsfiksering efterfulgt af forberedelse med teknikker, som hjælper os med at analysere væv under mikroskop. Et korrekt fikseret og behandlet væv tillader korrekt opbevaring af væv og udnyttelse af vævet til yderligere undersøgelser, herunder immunhistokemi og molekylære undersøgelser.  Hovedtyperne af prøver modtaget af patologilaboratoriet omfatter større prøver af hele organer eller dele heraf, som fjernes under kirurgiske operationer. Vævsstykker i stedet for hele organer fjernet som biopsier som excisionsbiopsier -væv fjernes med en skalpel (f.eks. en hududskæring for en mistænkelig muldvarp), en kernebiopsi- en kanyle indsættes i en mistænkelig masse for at fjerne en kerne af væv, der kan undersøges i mikroskop (f.eks. for at undersøge en boast-margno-undersøgelse og endog for at undersøge en boast-margno-undersøgelse) formål.  For øjeblikkelig diagnose og marginstatus under et kirurgisk indgreb (intraoperativ vurdering) udføres et frosset snit. Dette gør det muligt for kirurgen selv at bestemme omfanget af operationen på operationsstuen.

Immunhistokemi er en laboratorieteknik, der bruges til at detektere specifikke antigener (proteiner) i væv for celler baseret på antigen-antistof-genkendelse. Patologer bruger IHC til at diagnosticere, om en tumor er godartet eller ondartet, for at bestemme dens stadie og grad og til at identificere celletypen og oprindelsen af ​​en metastase for at finde stedet for den primære tumor. Vi udfører immunhistokemi ved hjælp af en fuldautomatisk platform til diagnostiske, forskellige prognostiske og prædiktive markører i cancerpatologi. Vi har paneler designet til carcinomer, sarkomer og lymfomer. Vores hormonreceptorpanel er tilgængeligt som Lymfompanelmarkører CD2, CD3, CD4, CD5,CD7,CD8, CD10,CD15, CD20,CD21,CD23,CD30, CD43, CD56, CD68, CD79a, CD138, LCA, LMP, BCL2,BCL6,MUM-1CY,BCL,BCL2,MUM-1CY, CD1, KAPPA, LAMBDA, c- Myc, ALK og ikke-lymfompanelmarkører ALKD138F5, CD3 ,CD31, CD34, CK,CK(HMW), CK99, CK7, CK20/5, CK6/8, EMA, GATA-18, Glypican, FP-3, PCDMA,FP-3, Glypican – MSA PSAP,PLAP, VIMENTIN, DESMIN, HMB15, HER45NEU, CA2,CALDESMON, ,INHIBIN ALPHA,CALRETININ, BEREP125, TTF, GCDFP4, CKIT, CEA(monoklonal), CEA (polyklonal), SYNAPTOPHYSIN, MPO,CIN, CHROMO,CIN THYROGLOBULIN, MART15, MYOD100, CK1, CDX1, BETACATENIN, CD19a, AMACAR, ANNEXIN, ARGI NASE, CD2, HHV1, IgG56, IgG, EMA, PAX-8, PD-4, RCC, S8, SAT-B1, SOXGF-100 ATRX, NF, OLIG-2, P10, P11, KI1, EBER -ISH, MLH- 2, MSH-53, PMS-63, MSH-67, BRAF, D1, CKIT, DOG-2, E-cadherin, GRANZYME-B, HEP-2, IgCCG, Ig-ALLG, Ig-6G, STAT-240, WT-1, FLI. Vi laver også omfattende neuro-onkologiske immunhistokemipaneler for centralnervesystemtumorer. Derudover bruger vores laboratorium også tests som in situ hybridisering for Epstein-Barr Virus, Microsatellite Instability Panel, BRAF test, PD-L1 test (SP4 og SP1), som spiller en vigtig rolle i personalisering af patientbehandling via målrettet immunterapi.

Rutine- og ultralydsstyrede procedurer for aspiration af finnåle: Væske og meget små stykker væv (individuelle celler i stedet for grupper af celler, f.eks. i væske fra omkring lungen) kan opnås ved en finnålsaspiration. Dette udføres ved hjælp af en tyndere nål end den, der bruges i en kernebiopsi, men med en lignende teknik. Denne type materiale er normalt flydende snarere end fast og indsendes til cytologi snarere end histologi. Cytologi involverer forberedelse af objektglas og rapportering af gynækologiske (Pap-smears) og ikke-gynækologiske prøver (kropsvæsker og cerebrospinalvæske). Vi udfører væskebaseret cytologi ved hjælp af en semi-automatiseret procedure for at skabe en ensartet spredning af epitelceller, der gør os i stand til at give yderst tilfredsstillende resultater. Vi bruger også celleblokke som et rutinemæssigt supplement til de sædvanlige cytologiske udstrygninger lavet til væskeundersøgelse. Disse celleblokke kan derefter yderligere anvendes til immunhistokemi og molekylære undersøgelser.

En afdeling, der fokuserer på blod- og blodrelaterede kræftformer, der udgør cirka 10 % af alle kræfttilfælde. Det stammer fra knoglemarven, som er hovedkilden til blodproduktion og påvirker produktionen og funktionen af ​​blodcellerne. Blod består af tre typer celler: røde blodlegemer, hvide blodlegemer og blodplader. I tilfælde af kræft afbrydes blodproduktionsprocessen på grund af væksten af ​​en unormal type blodlegemer. De forskellige typer omfatter:  Leukæmi: Dette er forårsaget af den hurtige produktion af unormale blodceller i knoglemarven, som påvirker knoglemarvens evne til at producere røde blodlegemer og blodplader.  Lymfom: Dette er en type blodkræft, der påvirker lymfesystemet, som er ansvarligt for at producere lymfocytter (en type hvide blodlegemer, der bekæmper infektion) og for fjernelse af overskydende væsker fra kroppen. Ukontrollabel vækst af disse unormale lymfocytter forårsager lymfom, der spredes til lymfeknuderne og andre væv.  Myelom: Det er den type blodkræft, der påvirker plasmaceller (de hvide blodlegemer, der er ansvarlige for produktionen af ​​sygdomsbekæmpende antistoffer i kroppen), hvilket resulterer i et svagt immunsystem.

Haemato oncology er udstyret med den nyeste flowcytometrimaskine, der leder efter bestemte stoffer (markører/antistoffer) på eller i celler, der hjælper med at identificere, hvilke typer celler de er. Denne test kan bruges til at se, om lymfocytterne i en blodprøve indeholder CLL-celler. På samme måde kan flowcytometri bruges til at detektere unormale hvide blodlegemer kaldet blaster enten i knoglemarven eller perifert blod. Disse eksplosioner, når de findes i stort antal i perifert blod eller knoglemarv, kaldes akut leukæmi. Flowcytometri muliggør også identifikation af forskellige typer leukæmi. Efter behandlingen kan flowcytometri bruges til at vurdere, om blaster stadig er til stede eller helt elimineret ved kemoterapi. Dette kaldes påvisning af minimal restsygdom eller MRD. Flowcytometri kan diagnosticere klassisk Hodgkin-lymfom i lymfeknuder med høj sensitivitet og specificitet sammen med andre non-Hodgkin-lymfomer, hvor en screeningstest kan udføres for at afgøre, om lymfom er til stede eller ej. Flowcytometri bruges til immunfænotypning af en række forskellige prøver, herunder fuldblod, knoglemarv, serøse hulrumsvæsker, cerebrospinalvæske, urin og fast væv. I flowcytometri behandles en prøve af celler fra en biopsi, cytologiprøve eller blodprøve med specielle antistoffer. Hvert antistof klæber kun til bestemte typer celler, der har de antigener, der passer med det. Normalt er alt, hvad der skal til for at identificere en bestemt type celle, at skabe et monoklonalt antistof for at genkende den celle. Derefter fæstnes et fluorescerende farvestof til antistoffet, og flowcytometri kan finde alle de celler, som antistoffet retter sig mod. Cellerne føres derefter foran en laserstråle for at generere nyttige dataplot, som en dygtig cytometrist kan fortolke. Akut leukæmipanel- B-lymfoidmarkører og akut myeloid leukæmipanel B-lymfoidmarkører inkluderer CD10, CD19, CD20, CD22, Nuclear TDT T-lymfoid- og NK-markører CD1a, CD 2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD56, CD13, CD15, CD16, CD33, CD117, CD4, CD11, CD14, CD64, CD79, CD3, CD34 Monocytiske markører CD45, CD56b, CD10, CD38 Cytoplasmatiske markører – MPO, CD138a og CD19 Ikke-afstamningsspecifikke markører CD28, HLADR, CD20, Myelompanel Cyto Kappa, cyto Lambda, CD45, CD38, CD10, CD11, CD19, CD5, CD20 og CD103, CD180, CD200, CD43 Lymphon Lympher Pro, CD21 Kappa, Lambda, CD3, CD16, CD56c, CD7, CD8, CD4, CD7, CD23, CD45, IgM, CD34, CD34, CDXNUMX, CDXNUMX, CDXNUMX, CDXNUMX, CDXNUMX, CDXNUMX, TCR g/d, FMCXNUMX, CDXNUMX & CDXNUMX-celle CD-XNUMX, en CDXNUMX, en CDXNUMX, en Levedygtighed farvestof, Stængel count perler.