Albinism- အမျိုးအစားများ၊ အကြောင်းရင်းများ၊ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ကုသမှု

ျခံဳငံုသံုးသပ္မႈ

လူတစ်ဦးတွင် ၎င်းတို့၏ အရေပြား၊ ဆံပင် သို့မဟုတ် မျက်လုံးများသည် ၎င်းတို့၏ မိသားစုဝင်များ သို့မဟုတ် လူမျိုးစုများထက် ပုံမှန်မဟုတ်စွာ ပေါ့ပါးနေပါက လူတွင် Albinism ရှိသည်ဟု ဆိုနိုင်သည်။ 

ဤဘလော့ဂ်သည် Albinism၊ ၎င်း၏အမျိုးအစားများ၊ အကြောင်းရင်းများနှင့် ကုသမှုနည်းလမ်းများနှင့် ပတ်သက်သည့် ရှုထောင့်အမျိုးမျိုးကို ဆွေးနွေးထားသည်။

Albinism ဆိုတာဘာလဲ။

Albinism သည် ရောင်ခြယ် melanin ထုတ်လုပ်မှု အနည်းငယ် သို့မဟုတ် လုံးဝမရှိသော မျိုးရိုးလိုက်ရောဂါအုပ်စုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် ထိခိုက်ခံရသူ၏ အရေပြား၊ ဆံပင် သို့မဟုတ် မျက်လုံးများ၏ အရောင်ခြယ်မှုကို ပြောင်းလဲစေသည်။ ရောင်ခြယ်ပြောင်းလဲမှုသည် လူသားများတွင် အရောင်ခြယ်ခြင်းကို ထိန်းချုပ်သည့် မီလန်နင်ကို ထုတ်လုပ်သည့် မျိုးဗီဇများတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာခြင်းဖြစ်သည်။ မယ်လနင် ပမာဏများလေ အသားအရေ ညိုလာလေ ဖြစ်သည်။ 

Albinism ရှိသူတွေမှာ ခန္ဓာကိုယ်ထဲမှာ Melanin ပမာဏ ပုံမှန်မဟုတ်ဘဲ နည်းပါးပြီး ပြာနေတဲ့ အရေပြား၊ ဆံပင်နဲ့ မျက်လုံးတွေ ရှိပါတယ်။ Albinism ရှိသူများသည် နေလောင်ခြင်းနှင့် အရေပြားကင်ဆာများ ဖြစ်ပွားနိုင်ချေ မြင့်မားပါသည်။ 

Albinism ရှိသူ ကြုံတွေ့ရနိုင်သည့် အမြင်အာရုံဆိုင်ရာ ပြဿနာများလည်း ရှိပါသည်။

Albinism အမျိုးအစားတွေက ဘာတွေလဲ။

မျိုးရိုးဗီဇ ချို့ယွင်းချက် အမျိုးမျိုးသည် Albinism အမျိုးအစား အမျိုးမျိုးကို ဖြစ်စေသည်၊ ဥပမာ- 

Oculocutaneous Albinism (OCA)

OCA သည် အရေပြား၊ ဆံပင်နှင့် မျက်လုံးတို့ကို ထိခိုက်စေပါသည်။ လေ့လာချက်များအရ လူ 1 တွင် 70 ယောက်တွင် ပြောင်းလဲမှုရှိသော OCA မျိုးဗီဇ ရှိလိမ့်မည် ။ OCA ၏ အမျိုးအစားခွဲအချို့မှာ-

OCA1

Albinism OCA1 သည် အရေပြား၊ ဆံပင်နှင့် မျက်လုံးတို့တွင် melanin ထုတ်လုပ်မှုအပေါ် သက်ရောက်မှုရှိသည်။ ရောင်ခြယ်ပစ္စည်း လုံးဝမရှိခြင်းကြောင့် လူတစ်ဦးချင်းစီတွင် အသားအရေဖြူစင်ခြင်း၊ ဆံပင်ဖြူခြင်းနှင့် အလင်းမျက်လုံးများ ရှိခြင်းတို့ကို ဖြစ်စေသည်။ 

OCA1a နှင့် OCA1b သည် OCA1 ၏ အမျိုးအစားခွဲများဖြစ်သည်။ OCA1a အမျိုးအစားသည် မယ်လနင် လုံးဝမရှိခြင်းကို အမှတ်အသားပြုသည်။ ဤအမျိုးအစားခွဲရှိသူများသည် ဆံပင်ဖြူ၊ အသားအရေဖျော့ဖျော့နှင့် မျက်လုံးများ အလင်းပေါက်ကြသည်။ OCA1b အမျိုးအစား albinism သည် melanin ထုတ်လုပ်မှုအချို့ကို ထိန်းသိမ်းထားသောကြောင့် အရေပြား၊ ဆံပင်နှင့် မျက်လုံးတို့ကို တောက်ပစေသည်။ အသက်ကြီးလာသည်နှင့်အမျှ အရောင်သည် မှောင်လာနိုင်သည်။ 

OCA2

OCA2 သည် အာဖရိကသားမြေးများနှင့် Native Americans များတွင် အဖြစ်များသည်။ ဤ Albinism အမျိုးအစားရှိသူများသည် အရေပြားနှင့် ဆံပင်အရောင်ခြယ်ပစ္စည်း အနည်းငယ်သာ ရှိနိုင်ပြီး ၎င်းသည် OCA1 ထက် မပြင်းထန်ပါ။ OCA2 ရှိသူများသည် အဝါရောင်၊ ရွှေရောင် သို့မဟုတ် အညိုဖျော့ရောင်ရှိသော ဆံပင်များဖြင့် မွေးဖွားလာကြသည်။

OCA3

OCA3 အမျိုးအစားသည် များသောအားဖြင့် ညိုမည်းသော အသားအရေရှိသူများ၊ အထူးသဖြင့် အာဖရိကတောင်ပိုင်းရှိ လူများကို သက်ရောက်မှုရှိသည်။ OCA3 ရှိသူများတွင် နီညိုရောင်အသားအရည်၊ ဆံပင်နှင့် အပြာရောင် သို့မဟုတ် အညိုရောင်မျက်လုံးများ ရှိနိုင်သည်။

OCA4

OCA4 အမျိုးအစားသည် အရှေ့အာရှနွယ်ဖွားများတွင် အဖြစ်များသည်။ OCA2 ကဲ့သို့ပင်၊ မယ်လနင်ထုတ်လုပ်မှုနည်းပြီး ရောဂါလက္ခဏာများသည် OCA2 နှင့် တူညီလုနီးပါးဖြစ်သည်။ 

Ocular Albinism

မျက်လုံးကိုသာမက အရေပြားနဲ့ ဆံပင်ကိုပါ ထိခိုက်ပါတယ်။ ၎င်းသည် ထိခိုက်ခံရသူများ၏ မြင်လွှာနှင့် မျက်ဝန်းကို အရောင်ဖျော့စေသည်။ ဤအယ်ဘင်နစ်ဝါဒသည် မျိုးရိုးဗီဇ၏ X ခရိုမိုဆုန်းတွင် ဗီဇပြောင်းလဲမှုမှ ထွက်ပေါ်လာပြီး အမျိုးသားများတွင် သီးသန့်နီးပါး ဖြစ်ပေါ်သည်။

Hermansky-Pudlak ရောဂါလက္ခဏာစု

ဤအမျိုးအစားသည် Puerto Rico ဒေသတွင် ပို၍အဖြစ်များကြောင်း အစီရင်ခံစာများက ဖော်ပြသည်။ Hermansky-Pudlak Syndrome သည် မျိုးဗီဇ 10 ခုအနက် တစ်ခုတွင် ချို့ယွင်းချက်ကြောင့် ဖြစ်ပေါ်လာသော ရှားပါး Albinism ဖြစ်ပြီး OCA နှင့် အလွန်ဆင်တူသော ရောဂါလက္ခဏာများကို ထုတ်ပေးပါသည်။ ဤလက္ခဏာစုရှိသူများသည် အဆုတ်၊ အူသိမ်အူမနှင့် သွေးယိုစိမ့်မှုကဲ့သို့သော ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာပြဿနာများ ရှိလာပါသည်။

Chediak-Higashi ရောဂါလက္ခဏာစု

၎င်းသည် OCA နှင့် ဆင်တူသော လက္ခဏာများပြသသည့် Albinism ၏ ရှားပါးသောပုံစံဖြစ်သည်။ Chediak-Higashi Syndrome ရှိသော လူနာများသည် အရေပြား၏ နေရာတိုင်းတွင် ထိခိုက်မှု မရှိနိုင်ပါ။ အရေပြား၏အရောင်သည် ခရင်မ်ဖြူမှ မီးခိုးရောင်ရှိနိုင်ပြီး ဆံပင်၏အရောင်မှာ အညိုရောင် သို့မဟုတ် ငွေရောင်တောက်တောက်ဖြင့် ရွှေရောင်ဖြစ်နိုင်သည်။ ဤလက္ခဏာစုရှိသူများသည် ၎င်းတို့၏ သွေးဖြူဥအရေအတွက်တွင် ချို့ယွင်းချက်ရှိပြီး ၎င်းတို့အား အမျိုးမျိုးသော ကူးစက်မှုအန္တရာယ်ကို ဖြစ်စေသည်။

Griscelli ရောဂါလက္ခဏာစု

Griscelli Syndrome သည် ဗီဇသုံးမျိုးထဲမှ တစ်ခုတွင် ချို့ယွင်းချက်ကြောင့် အလွန်ရှားပါးသော Albinism အမျိုးအစားဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် Albinism နှင့် ဖြစ်ပွားပြီး ကိုယ်ခံအားနှင့် အာရုံကြောဆိုင်ရာ ပြဿနာများကို ဖြစ်စေသည်။ Griscelli Syndrome ရှိသော လူနာများသည် ပုံမှန်အားဖြင့် အသက်၏ ပထမဆယ်စုနှစ်အတွင်း သေဆုံးနိုင်ပြီး၊ ၎င်းကို ကမ္ဘာတစ်ဝှမ်းတွင် အစီရင်ခံခဲပါသည်။

Albinism ၏လက္ခဏာတွေကဘာတွေလဲ။

Albinism ရှိသူများသည် အောက်ပါလက္ခဏာများ ရှိနိုင်ပါသည်။

• အရေပြား၊ ဆံပင် သို့မဟုတ် မျက်လုံး
• အရေပြား၊ ဆံပင် သို့မဟုတ် မျက်လုံးများ ပုံမှန်မဟုတ်စွာ ပေါ့ပါးသည်။
• အရေပြားအကွက်များသည် အခြားခန္ဓာကိုယ်အစိတ်အပိုင်းများထက် အရောင်ဖျော့သည်။
• အမြင်အာရုံပြဿနာများနှင့်အတူ Albinism ကဲ့သို့သောလက္ခဏာများပြသသည်။
• ငေါင်နေသော မျက်လုံးများ
• Photophobia သို့မဟုတ် အလင်းရောင်ကို အာရုံခံနိုင်စွမ်း
• အလိုအလျောက် လျင်မြန်သော မျက်လုံးလှုပ်ရှားမှုများ
• အမြင်အာရုံချို့ယွင်းခြင်း သို့မဟုတ် မျက်စိကွယ်ခြင်း။

Albinism ကိုဘာတွေကဖြစ်စေသလဲ

Albinism သည် မျိုးဗီဇဆိုင်ရာချို့ယွင်းမှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ မိဘနှစ်ပါးစလုံးတွင် Albinism သို့မဟုတ် မိဘနှစ်ပါးတွင် မျိုးရိုးရှိနေပါက Albinism အမွေဆက်ခံနိုင်ခြေ မြင့်မားသည်။

မယ်လနင်ကို ထုတ်ပေးတဲ့ ဗီဇ ချို့ယွင်းလာတဲ့အခါ Albinism ကို ဖြစ်စေပါတယ်။ Melanin သည် အရေပြား၊ မျက်လုံးနှင့် ဆံပင်တို့ကို အရောင်ပေးသော ရောင်ခြယ်ပစ္စည်းဖြစ်သည်။ မျိုးဗီဇချို့ယွင်းချက်သည် မယ်လနင်ထုတ်လုပ်မှုနှင့် ဖြန့်ဖြူးမှု လုံးဝရပ်တန့်သွားခြင်း သို့မဟုတ် မယ်လနင်ထုတ်လုပ်မှုကို လျော့ကျစေနိုင်သည်။

Albinism ရှိသူအများစုသည် ၎င်းကို မျိုးရိုးဗီဇ၏ သယ်ဆောင်သူများသာဖြစ်ပြီး ရောဂါလက္ခဏာများမရှိသည့် ၎င်းတို့၏မိဘများထံမှ အမွေဆက်ခံကြသည်။

ဘယ်အချိန်မှာဆရာဝန်နဲ့တွေ့မလဲ

Albinism ရှိသူများသည် ပြင်ပလှုပ်ရှားမှုနည်းပါးပြီး နေ့စဉ်ဘ၀ကို ဦးဆောင်နိုင်သည်။ သို့သော် နေ့စဉ်ဘ၀တွင် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာ အဆင်မပြေမှုများ နှောင့်ယှက်ပါက ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုပေးသူကို ဆက်သွယ်ရမည်ဖြစ်သည်။

Apollo ဆေးရုံများတွင် ရက်ချိန်းတောင်းပါ။

Albinism ကို ဘယ်လိုအတည်ပြုပါသလဲ

တိကျသောရောဂါလက္ခဏာများပါဝင်သည်။ မျိုးရိုးဗီဇစမ်းသပ်မှု Albinism နှင့် ပတ်သက်သော ပြောင်းလဲမှုမျိုးဗီဇကို ရှာဖွေရန်။

အမြင်အာရုံနှင့်ပတ်သက်သော Albinism ကို electroretinogram စမ်းသပ်မှုဖြင့်လည်း အကဲဖြတ်နိုင်ပါသည်။ ဤစမ်းသပ်မှုသည် Albinism နှင့်ဆက်စပ်သောမျက်လုံးပြဿနာများကိုရှာဖွေရန်အတွက် မြင်လွှာရှိအလင်းအာရုံခံဆဲလ်များ၏တုံ့ပြန်မှုကိုရှာဖွေသည်။

Albinism အတွက် ကုသမှုရှိပါသလား။

Albinism အတွက် ပြီးပြည့်စုံသော ကုသဆေးမရှိပါ။ ကုသမှုများသည် ရောဂါလက္ခဏာများကို သက်သာရာရစေပြီး အရေပြားကို နေရောင်ဒဏ်မှ ကာကွယ်ပေးနိုင်သည်။ သုံးနိုင်သည်-

● ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်မှ မျက်လုံးနှင့် အရေပြားကို ကာကွယ်ရန် နေကာမျက်မှန်များ၊ အကာအကွယ်အဝတ်အစားများနှင့် နေရောင်ကာခရင်မ်များ

● နေပူထဲမှာ ဦးထုပ်ဆောင်းပါ။

● မျက်လုံးလှုပ်ရှားမှုမှန်စေရန် မျက်လုံးကြွက်သားများကို ခွဲစိတ်ခြင်း။ 

● အမြင်အာရုံပြဿနာများကို ပြုပြင်ပေးနိုင်သော မျက်မှန်များ

ရေရှည်မျှော်မှန်းချက်ကဘာလဲ။

Albinism သည် လူတစ်ဦး၏ သက်တမ်းကို မထိခိုက်စေပါ။ သို့သော်၊ Chediak-Higashi syndrome၊ Hermansky-Pudlak syndrome နှင့် Griscelli syndrome ကဲ့သို့သော Albinism အမျိုးအစားအနည်းငယ်သည် ထိုသို့ပြုပါသည်။ ရောဂါလက္ခဏာများနှင့် ဆက်စပ်နေသော ကျန်းမာရေးပြဿနာများကြောင့်ဖြစ်သည်။ ဤရောဂါလက္ခဏာများသည် ရှားပါးသည်။

Albinism ရှိသူတွေဟာ သူတို့ရဲ့ မျက်လုံးနဲ့ အရေပြားက နေရောင်ဒဏ်ကို မခံနိုင်တာကြောင့် သူတို့ရဲ့ ပြင်ပလှုပ်ရှားမှုတွေကို ကန့်သတ်ထားရပါလိမ့်မယ်။ နေရောင်ခြည်မှ ခရမ်းလွန်ရောင်ခြည်များ ဖြစ်ပေါ်လာနိုင်သည်။ အရေပွားကငျဆာ Albinism နှင့်အတူ အနည်းငယ်တွင် အမြင်အာရုံ ဆုံးရှုံးခြင်း။

ကောက်ချက်

Albinism သည် လူများနှင့် ၎င်းတို့၏ မိသားစုဘဝများကို စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာ၊ စိတ်ပိုင်းဆိုင်ရာနှင့် ရုပ်ပိုင်းဆိုင်ရာအရ ထိခိုက်နိုင်သော ရှားပါးမျိုးဗီဇအခြေအနေတစ်ခုဖြစ်သည်။ သို့သော် ရောဂါကိုရှာဖွေရန် ကျန်းမာရေးစောင့်ရှောက်မှုကျွမ်းကျင်သူများထံမှ လိုအပ်သောအကူအညီကို ရယူရန် အရေးကြီးပါသည်။ 

ေမးေလ့ရွိသည့္ေမးခြန္းမ်ား

Albinism သည် လူတစ်ဦးမှ အခြားတစ်ဦးသို့ ကူးစက်နိုင်ပါသလား။

နံပါတ် (၄) Albinism သည် မျိုးရိုးလိုက်သောရောဂါဖြစ်ပြီး မကူးစက်တတ်ပါ။

Albinism ကို ကာကွယ်ရန် ဖြစ်နိုင်ပါသလား။

Albinism သည် မိဘများမှ အမွေဆက်ခံသည်။ မျိုးရိုးဗီဇဆိုင်ရာ အကြံပေးပုဂ္ဂိုလ်တစ်ဦးနှင့် တိုင်ပင်ဆွေးနွေးခြင်းသည် အနီရောင်အလံများနှင့် ဖြေရှင်းချက်များကို ရှာဖွေရန် အထောက်အကူဖြစ်စေသည်ဟု ကျွမ်းကျင်သူများက အကြံပြုထားသည်။

Albinism သည် သေဆုံးနိုင်ပါသလား။

ပုံမှန်အားဖြင့်၊ Albinism သည် အသက်အန္တရာယ်မရှိပါ။ သို့သော် Hermansky-Pudlak syndrome နှင့် Chediak-Higashi syndrome ကဲ့သို့သော ရောဂါလက္ခဏာများသည် ဆက်စပ်ပြဿနာများကြောင့် အသက်အန္တရာယ်ရှိနိုင်သည်။