病理

病理学は、診断の主な決定要因となる臨床経過を予測し、それによって管理の基礎を形成する検査サービスのセクションの 1 つです。
 病理学研究室に届いた標本は、組織固定の後に顕微鏡下で組織を分析するのに役立つ技術で準備されます。適切に固定および処理された組織は、組織を適切に保管し、免疫組織化学や分子研究などのさらなる調査に利用することができます。  病理学研究室に届く標本の主な種類には、外科手術中に摘出された臓器全体またはその一部の大きな標本、切除生検（メスで組織を摘出する手術など（疑わしいほくろの皮膚切除など）、コア生検（疑わしい腫瘤に針を挿入して顕微鏡下で検査できる組織のコアを採取する手術）、さらには病期分類/診断目的での骨髄検査など、生検として摘出された臓器全体ではなく組織片などがあります。  外科手術中に即時の診断とマージンの状態を確認するため（術中評価）、凍結切片が作製されます。これにより、外科医は手術室で手術の範囲を決定できます。

免疫組織化学は、抗原抗体認識に基づいて組織内の細胞に特異的な抗原（タンパク質）を検出するために使用される実験技術です。病理学者は、腫瘍が良性か悪性かを診断し、そのステージとグレードを判定し、原発腫瘍の部位を見つけるために転移の細胞タイプと起源を特定するために、IHC を使用します。私たちは、がん病理学における診断、さまざまな予後、予測マーカー用の完全自動化プラットフォームを使用して、免疫組織化学を実施しています。私たちは、がん、肉腫、リンパ腫用に設計されたパネルを持っています。当社のホルモン受容体パネルは、リンパ腫パネルマーカーCD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD10、CD15、CD20、CD21、CD23、CD30、CD43、CD56、CD68、CD79a、CD138、LCA、LMP、BCL2、BCL6、MUM-1、Oct-2、BOB-1、CYCLIND1、CD138、KAPPA、LAMBDA、c-Myc、ALK、非リンパ腫パネルマーカーALKD5F3、CD31、CD34、CD99、CK、CK(HMW)、CK7、CK20、CK5/6、CK8/18、EMA、GATA-3、グリピカン-3、GCDFP-15、SMA、MSA、PSA、PSAP、PLAP、ビメンチン、デスミンとしてご利用いただけます。 HMB45、HER2NEU、CA125、カルデスモン、インヒビンアルファ、カルレチニン、BEREP4、TTF、GCDFP15、CKIT、CEA（モノクローナル）、CEA（ポリクローナル）、シナプトフィシン、クロモグラニン、S100、MPO、カルシトニン、チログロブリン、MART1、MYOD1、CK19、CDX2、ベータカテニン、CD1a、アマカール、アネキシン、アルギナーゼ、CD56、HHV8、IgG4、IgG、EMA、PAX-8、PD-1、RCC、S100、SAT-B2、SOX-10、SOX-11、GFAP、IDH-1、ATRX、NF、OLIG-2、P53、P63、KI67、EBER-ISH、MLH- 1、MSH-2、PMS-2、MSH-6、BRAF、D240、CKIT、DOG-1、E-カドヘリン、GRANZYME-B、HEP-1、IgG、IgG4、INI-1、RCC、SALL4、STAT-6、WT-1、FLI。また、中枢神経系腫瘍の広範な神経腫瘍学免疫組織化学パネルも行っています。さらに、当研究室では、エプスタイン・バーウイルスのin situハイブリダイゼーション、マイクロサテライト不安定性パネル、BRAF検査、PD-L1検査（SP142およびSP263）などの検査も使用しており、これらは標的免疫療法による患者管理の個別化に重要な役割を果たしています。

通常の超音波ガイド下穿刺吸引法： 穿刺吸引法では、体液や非常に小さな組織片（肺の周りの体液内の細胞群ではなく個々の細胞）を採取できます。 穿刺吸引法は、コア生検で使用する針よりも細い針を使用しますが、同様の手法で行います。 この種の材料は通常、固体ではなく液体であり、組織学ではなく細胞学に提出されます。 細胞学では、スライドの準備と、婦人科（パップスメア）および非婦人科サンプル（体液および脳脊髄液）の報告を行います。 当院では、半自動手順を使用して液状細胞学を実施し、上皮細胞を均一に広げることで、非常に満足のいく結果を提供しています。 当院では、体液検査用に作成される通常の細胞学的塗抹標本の補助として、細胞ブロックも日常的に使用しています。 これらの細胞ブロックは、免疫組織化学や分子研究にも活用できます。

がん全体の約 10% を占める血液および血液関連のがんを専門とする部門。がんは、血液生成の主な源である骨髄で発生し、血液細胞の生成と機能に影響を及ぼします。血液は、赤血球、白血球、血小板の XNUMX 種類の細胞で構成されています。がんの場合、異常な種類の血液細胞の増殖により、血液生成プロセスが中断されます。さまざまな種類があります。  白血病: これは、骨髄で異常な血液細胞が急速に生成され、赤血球と血小板を生成する骨髄の能力に影響を与えることによって引き起こされます。  リンパ腫: これは、リンパ球 (感染と戦う白血球の一種) の生成と体内の余分な体液の除去を担うリンパ系に影響を与える血液がんの一種です。これらの異常なリンパ球の制御不能な増殖により、リンパ腫が発生し、リンパ節やその他の組織に広がります。  骨髄腫：骨髄腫は、形質細胞（体内で病気と戦う抗体の産生を担う白血球）に影響を及ぼし、免疫システムを弱める血液がんの一種です。

血液腫瘍学では、細胞の種類を識別するのに役立つ、細胞上または細胞内の特定の物質（マーカー/抗体）を探す最先端のフローサイトメトリー装置を備えています。この検査は、血液サンプル内のリンパ球に CLL 細胞が含まれているかどうかを確認するために使用できます。同様に、フローサイトメトリーは、骨髄または末梢血の芽球と呼ばれる異常な白血球を検出するために使用できます。これらの芽球が末梢血または骨髄に大量に見つかった場合、急性白血病と呼ばれます。フローサイトメトリーでは、さまざまな種類の白血病の識別も可能です。治療後、フローサイトメトリーを使用して、芽球がまだ存在しているか、化学療法によって完全に除去されたかどうかを評価できます。これは、微小残存病変または MRD の検出と呼ばれます。フローサイトメトリーは、リンパ節の古典的ホジキンリンパ腫を、リンパ腫が存在するかどうかを判断するためのスクリーニング検査を行うことができる他の非ホジキンリンパ腫とともに、高い感度と特異性で診断できます。フローサイトメトリーは、全血、骨髄、漿液腔液、脳脊髄液、尿、固形組織など、さまざまな検体の免疫表現型解析に使用されます。フローサイトメトリーでは、生検、細胞診検体、または血液検体からの細胞サンプルが特殊な抗体で処理されます。各抗体は、それに適合する抗原を持つ特定の種類の細胞にのみ付着します。通常、特定の種類の細胞を識別するために必要なのは、その細胞を認識するモノクローナル抗体を作成することだけです。次に、蛍光色素を抗体に付着させ、フローサイトメトリーで抗体が標的とするすべての細胞を見つけることができます。次に、細胞をレーザー光線の前を通過させ、熟練したサイトメトリストが解釈するための有用なデータ プロットを生成します。急性白血病パネル - Bリンパ系マーカーおよび急性骨髄性白血病パネル Bリンパ系マーカーにはCD10、CD19、CD20、CD22、核TDT Tリンパ系およびNKマーカーCD1a、CD2、CD3、CD4、CD5、CD7、CD8、CD56 骨髄系マーカーCD13、CD15、CD16、CD33、CD117 単球系マーカーCD4、CD11b、CD14、CD64 細胞質マーカー - MPO、CD79a、CD3 非系統特異的マーカーCD34、HLADR、CD45、骨髄腫パネル Cyto Kappa、cyto Lambda、CD56、CD10、CD38、CD138、CD19、CD28、CD20 および CD45、慢性Bリンパ増殖性疾患パネル Kappa、Lambda、CD38、 CD10、CD11c、CD19、CD5、CD20、CD103、CD180、CD200、IgM、CD43、CD21、CD3、CD16、CD56、CD7、CD8、CD4、TCR g/d、FMC7、CD23 および CD45、CD34+ 幹細胞数え上げ CD34、等クローンコントロール、生存率染料、幹細胞数え上げビーズ。