"Terapi Sinar Proton sangat cocok untuk mengobati tumor otak dan merupakan tolok ukur keunggulan global dalam mengobati tumor otak anak."

Ringkasan

Tumor otak pada anak

Tumor otak pada anak adalah massa atau pertumbuhan sel abnormal yang terjadi di otak anak atau jaringan dan struktur di dekatnya. Ada banyak jenis tumor otak pada anak — beberapa bersifat nonkanker (jinak) dan beberapa bersifat kanker (ganas).


Perawatan dan peluang pemulihan (prognosis) bergantung pada jenis tumor, lokasinya di dalam otak, apakah tumor telah menyebar, serta usia dan kesehatan umum anak Anda. Karena perawatan dan teknologi baru terus dikembangkan, beberapa pilihan mungkin tersedia di berbagai tahap perawatan.


Perawatan untuk tumor otak pada anak-anak biasanya sangat berbeda dengan perawatan untuk tumor otak pada orang dewasa, jadi sangat penting untuk meminta bantuan keahlian dan pengalaman spesialis anak di bidang neurologi dan kanker.

Beberapa jenis tumor otak yang umum

Astrocytoma


Astrocytoma adalah jenis kanker yang dapat terbentuk di otak atau sumsum tulang belakang. Astrocytoma bermula di sel yang disebut astrosit yang mendukung sel saraf.


Tanda dan gejala astrositoma bergantung pada lokasi tumor. Astrositoma yang terjadi di otak dapat menyebabkan kejang, sakit kepala, dan mual. ​​Astrositoma yang terjadi di sumsum tulang belakang dapat menyebabkan kelemahan dan kecacatan di area yang terkena tumor yang tumbuh.


Astrocytoma dapat berupa tumor yang tumbuh lambat, atau dapat berupa kanker agresif yang tumbuh dengan cepat. Tingkat agresivitas (derajat) astrocytoma menentukan prognosis dan pilihan pengobatan Anda.


Glioblastoma


Glioblastoma adalah jenis kanker agresif yang dapat terjadi di otak atau sumsum tulang belakang. Glioblastoma terbentuk dari sel-sel yang disebut astrosit yang mendukung sel-sel saraf.


Glioblastoma dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi cenderung lebih sering terjadi pada orang dewasa yang lebih tua. Kondisi ini dapat menyebabkan sakit kepala, mual, muntah, dan kejang yang semakin parah.


Glioblastoma sangat sulit diobati dan seringkali tidak mungkin disembuhkan. Perawatan dapat memperlambat perkembangan kanker dan mengurangi tanda serta gejala.


Ependimoma


Ependimoma adalah jenis tumor yang dapat terbentuk di otak atau sumsum tulang belakang. Ependimoma bermula di sel-sel ependimal di otak dan sumsum tulang belakang yang melapisi saluran tempat cairan (cairan serebrospinal) yang memberi nutrisi pada otak mengalir.


Ependimoma dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi paling sering terjadi pada anak kecil. Anak-anak yang menderita ependimoma dapat mengalami sakit kepala dan kejang. Ependimoma yang terjadi pada orang dewasa lebih mungkin terbentuk di sumsum tulang belakang dan dapat menyebabkan kelemahan pada bagian tubuh yang dikendalikan oleh saraf yang terkena tumor.


Operasi merupakan pengobatan utama untuk ependymoma. Untuk tumor yang lebih agresif atau tumor yang tidak dapat diangkat sepenuhnya melalui operasi, pengobatan tambahan, seperti terapi radiasi atau kemoterapi, mungkin direkomendasikan.


Oligodendroglioma


Oligodendroglioma adalah tumor yang dapat terjadi di otak atau sumsum tulang belakang. Oligodendroglioma terbentuk dari oligodendrosit — sel-sel di otak dan sumsum tulang belakang yang menghasilkan zat yang melindungi sel-sel saraf.


Oligodendroglioma dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi paling sering menyerang orang dewasa. Tanda dan gejalanya dapat meliputi kejang dan sakit kepala. Kelemahan atau kecacatan dapat terjadi pada bagian tubuh yang dikendalikan oleh sel saraf yang terkena tumor.


Perawatan oligodendroglioma biasanya melibatkan pembedahan untuk mengangkat tumor. Perawatan tambahan mungkin diperlukan jika tumor bersifat agresif atau lebih mungkin kambuh.


Meningioma


Meningioma adalah tumor yang muncul dari meningen — selaput yang mengelilingi otak dan sumsum tulang belakang. Meskipun secara teknis bukan tumor otak, tumor ini termasuk dalam kategori ini karena dapat menekan atau menghimpit otak, saraf, dan pembuluh darah di dekatnya. Meningioma adalah jenis tumor yang paling umum terbentuk di kepala.


Kebanyakan meningioma tumbuh sangat lambat, sering kali selama bertahun-tahun tanpa menimbulkan gejala. Namun terkadang, dampaknya pada jaringan otak, saraf, atau pembuluh darah di dekatnya dapat menyebabkan kecacatan serius.


Meningioma lebih umum terjadi pada wanita dan sering ditemukan pada usia yang lebih tua, tetapi dapat terjadi pada usia berapa pun.


Karena sebagian besar meningioma tumbuh lambat, sering kali tanpa tanda dan gejala yang signifikan, mereka tidak selalu memerlukan perawatan segera dan dapat dipantau dari waktu ke waktu.


Tumor hipofisis


Tumor hipofisis adalah pertumbuhan abnormal yang berkembang di kelenjar hipofisis. Beberapa tumor hipofisis menyebabkan produksi hormon yang mengatur fungsi penting tubuh menjadi terlalu banyak. Beberapa tumor hipofisis dapat menyebabkan kelenjar hipofisis memproduksi hormon dalam kadar yang lebih rendah.


Sebagian besar tumor hipofisis adalah pertumbuhan jinak (adenoma). Adenoma tetap berada di kelenjar hipofisis atau jaringan di sekitarnya dan tidak menyebar ke bagian tubuh lainnya.


Ada berbagai pilihan untuk mengobati tumor hipofisis, termasuk pengangkatan tumor, mengendalikan pertumbuhannya, dan mengelola kadar hormon Anda dengan obat-obatan.


Kraniofaringioma


Craniopharyngioma adalah jenis tumor otak nonkanker (jinak) yang langka.


Kraniofaringioma bermula di dekat kelenjar pituitari otak, yang mengeluarkan hormon yang mengendalikan banyak fungsi tubuh. Karena kraniofaringioma tumbuh perlahan, ia dapat memengaruhi fungsi kelenjar pituitari dan struktur lain di dekatnya di otak.


Kraniofaringioma dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi paling sering terjadi pada anak-anak dan orang dewasa yang lebih tua. Gejalanya meliputi perubahan penglihatan secara bertahap, kelelahan, buang air kecil berlebihan, dan sakit kepala. Anak-anak dengan kraniofaringioma dapat tumbuh lambat dan mungkin lebih kecil dari yang diharapkan.


Tumor daerah pineal


Pineoblastoma adalah jenis kanker langka dan agresif yang bermula di sel-sel kelenjar pineal otak. Kelenjar pineal, yang terletak di bagian tengah otak, menghasilkan hormon (melatonin) yang berperan dalam siklus tidur-bangun alami Anda.


Pineoblastoma dapat terjadi pada usia berapa pun, tetapi cenderung paling sering terjadi pada anak kecil. Pineoblastoma dapat menyebabkan sakit kepala, rasa kantuk, dan perubahan halus pada cara mata bergerak.


Medulloblastoma


Medulloblastoma adalah tumor otak ganas (kanker) yang bermula di bagian belakang bawah otak, yang disebut otak kecil. Otak kecil berperan dalam koordinasi otot, keseimbangan, dan gerakan.


Medulloblastoma cenderung menyebar melalui cairan serebrospinal (CSF) — cairan yang mengelilingi dan melindungi otak dan sumsum tulang belakang — ke area lain di sekitar otak dan sumsum tulang belakang. Tumor ini jarang menyebar ke area tubuh lainnya.


Karsinoma pleksus koroid


Karsinoma pleksus koroid adalah tumor otak ganas (kanker) langka yang terjadi terutama pada anak-anak.


Karsinoma pleksus koroid bermula di dekat jaringan otak yang mengeluarkan cairan serebrospinal. Tumor nonkanker di area ini disebut papiloma pleksus koroid. Saat tumor tumbuh, tumor dapat memengaruhi fungsi struktur di sekitar otak, menyebabkan kelebihan cairan di otak (hidrosefalus), mudah tersinggung, mual atau muntah, dan sakit kepala.


Metastasis otak


Metastasis otak terjadi saat sel kanker menyebar dari tempat asalnya ke otak. Kanker apa pun dapat menyebar ke otak, tetapi jenis kanker yang paling mungkin menyebabkan metastasis otak adalah paru-paru, payudara, usus besar, ginjal, dan melanoma.


Tumor Dasar Tengkorak


Tumor dasar tengkorak dikelompokkan berdasarkan lokasi dan jenis sel dalam tumor. Lokasi awal tumor dasar tengkorak dapat memengaruhi jenis sel kanker. Lokasi juga dapat memengaruhi gejala dan pengobatan.


Tumor dasar tengkorak dapat bermula dari:


  • Area di bawah dasar tengkorak, seperti sinus hidung atau telinga bagian dalam.
  • Tumor otak yang tumbuh ke arah dasar tengkorak.
  • Tulang dasar tengkorak.

Gejala Tumor Dasar Tengkorak


Tumor dasar tengkorak mungkin tidak menimbulkan gejala hingga tumbuh besar. Jika memang ada tanda-tandanya, tanda-tandanya berbeda-beda pada setiap orang, tergantung pada letak tumor dan seberapa cepat pertumbuhannya.


Gejala tumor dasar tengkorak mungkin termasuk:


  • Rasa sakit atau mati rasa di wajah
  • Kelemahan pada wajah
  • Sakit kepala
  • Masalah sinus yang berulang
  • Hidung tersumbat
  • Kehilangan indra penciuman
  • Kehilangan penglihatan
  • Visi ganda
  • Gangguan pendengaran
  • Dering di telinga (tinnitus)
  • Pusing atau kehilangan keseimbangan
  • Sesak napas
  • Suara serak, kehilangan suara
  • Kesulitan menelan dan sering tersedak

Mengalami satu atau beberapa gejala ini tidak berarti Anda menderita tumor dasar tengkorak. Namun, Anda harus berkonsultasi dengan dokter jika mengalami salah satu dari tanda-tanda ini. Tanda-tanda ini mungkin berarti Anda memiliki masalah kesehatan lainnya.

Pertanyaan yang Perlu Ditanyakan kepada Dokter Anda tentang Tumor Otak
  • Apakah tes diperlukan untuk diagnosis atau untuk menentukan asal?
  • Apa jenis tumornya?
  • Dari mana asal usulnya?
  • Seberapa serius kondisinya?
  • Perawatan apa yang akan Anda rekomendasikan?
  • Apa efek sampingnya?
  • Seberapa berhasilkah perawatan ini?
  • Apakah operasi diperlukan?
  • Apa risikonya?
  • Apa yang dapat diharapkan setelah operasi?
  • Apakah akan ada obat yang diresepkan?
  • Apa prognosisnya?
  • Bagaimana saya hidup dan bekerja setelah tumor otak terdeteksi?
  • Fisioterapi dan Terapi Okupasi?

Gejala

UNTUK PERJANJIAN

 

Tanda dan Gejala Tumor Otak Secara Umum
  • Sakit kepala
  • Kejang
  • Kesulitan berpikir dan/atau berbicara
  • Perubahan kepribadian
  • Kesemutan di satu sisi tubuh
  • Kekakuan pada satu sisi tubuh
  • Kehilangan keseimbangan
  • Perubahan visi
  • Hilang ingatan
  • Mual
  • Disorientasi
  • Kelelahan dan kelemahan otot
  • Kecemasan / depresi
Apa saja gejala tumor otak pada anak?
  • Sakit kepala, yang mungkin menjadi lebih sering dan lebih parah
  • Perasaan tekanan yang meningkat di kepala
  • Mual atau muntah yang tidak dapat dijelaskan
  • Timbulnya masalah penglihatan secara tiba-tiba, seperti penglihatan ganda
  • Titik lunak yang lebih penuh (fontanel) pada tengkorak pada bayi
  • Kejang, terutama bila tidak ada riwayat kejang
  • Gerakan mata tidak normal
  • Ucapan samar
  • Kesulitan menelan
  • Kehilangan selera makan; atau pada bayi, kesulitan makan
  • Kesulitan dengan keseimbangan
  • Kesulitan berjalan
  • Kelemahan atau hilangnya sensasi di lengan atau kaki
  • Kelemahan atau terkulai di satu sisi di wajah
  • Kebingungan, lekas marah
  • Masalah memori
  • Perubahan kepribadian atau perilaku
  • Masalah pendengaran

Faktor Risiko

Faktor risiko adalah segala sesuatu yang meningkatkan kemungkinan seseorang terkena tumor otak. Meskipun faktor risiko sering memengaruhi perkembangan tumor otak, sebagian besar faktor risiko tidak secara langsung menyebabkan tumor otak. Mengetahui faktor risiko Anda dan membicarakannya dengan dokter dapat membantu Anda membuat keputusan yang lebih tepat.


Faktor-faktor berikut dapat meningkatkan risiko seseorang terkena tumor otak:


  • Usia. Tumor otak lebih umum terjadi pada anak-anak dan orang dewasa yang lebih tua, meskipun orang-orang dari segala usia dapat mengembangkan tumor otak.
  • Jenis kelamin. Secara umum, pria lebih mungkin terkena tumor otak daripada wanita. Namun, beberapa jenis tumor otak tertentu, seperti meningioma, lebih umum terjadi pada wanita.
  • Paparan di rumah dan tempat kerja. Paparan terhadap pelarut, pestisida, produk minyak, karet, atau vinil klorida dapat meningkatkan risiko timbulnya tumor otak. Akan tetapi, belum ada bukti ilmiah yang mendukung kemungkinan hubungan ini.
  • Sejarah keluarga. Sekitar 5% tumor otak mungkin terkait dengan faktor atau kondisi genetik turunan, termasuk sindrom Li-Fraumeni, neurofibromatosis, sindrom karsinoma sel basal nevoid, sklerosis tuberosa, sindrom Turcot, dan penyakit von Hippel-Lindau. Para ilmuwan juga telah menemukan "kelompok" tumor otak dalam beberapa keluarga tanpa kaitan dengan kondisi turunan yang diketahui ini. Penelitian sedang dilakukan untuk mencoba menemukan penyebab kelompok ini.

Paparan terhadap infeksi, virus, dan alergen. Infeksi dengan virus Epstein-Barr (EBV) meningkatkan risiko limfoma SSP. EBV lebih dikenal sebagai virus yang menyebabkan mononukleosis atau "mono." Dalam penelitian lain, kadar tinggi virus umum yang disebut cytomegalovirus (CMV) telah ditemukan di jaringan tumor otak. Makna dari temuan ini sedang diteliti. Beberapa jenis virus lain telah terbukti menyebabkan tumor otak dalam penelitian pada hewan. Lebih banyak data diperlukan untuk mengetahui apakah paparan terhadap infeksi, virus lain, atau alergen meningkatkan risiko tumor otak pada manusia. Perlu dicatat, penelitian telah menunjukkan bahwa pasien dengan riwayat alergi atau kondisi kulit memiliki risiko glioma yang lebih rendah.


Medan elektromagnetik. Sebagian besar penelitian yang mengevaluasi peran medan elektromagnetik, seperti energi dari kabel listrik atau dari penggunaan ponsel, tidak menunjukkan adanya hubungan dengan peningkatan risiko terkena tumor otak pada orang dewasa. Karena adanya informasi yang saling bertentangan mengenai risiko pada anak-anak, Organisasi Kesehatan Dunia (WHO) merekomendasikan pembatasan penggunaan ponsel dan menganjurkan penggunaan headset hands-free untuk orang dewasa dan anak-anak.


Ras dan etnis. Di Amerika Serikat, orang kulit putih lebih mungkin terkena glioma tetapi lebih kecil kemungkinannya terkena meningioma daripada orang kulit hitam. Selain itu, orang-orang dari Eropa utara lebih dari dua kali lebih mungkin terkena tumor otak daripada orang-orang di Jepang.


Radiasi pengion. Perawatan sebelumnya pada otak atau kepala dengan radiasi pengion, termasuk sinar-X, merupakan faktor risiko tumor otak.


Cedera kepala dan kejang. Trauma kepala serius telah lama diteliti terkait hubungannya dengan tumor otak. Beberapa penelitian menunjukkan adanya hubungan antara trauma kepala dan meningioma, tetapi tidak antara trauma kepala dan glioma. Riwayat kejang juga dikaitkan dengan tumor otak, tetapi karena tumor otak dapat menyebabkan kejang, tidak diketahui apakah kejang meningkatkan risiko tumor otak, apakah kejang terjadi karena tumor, atau apakah obat antikejang meningkatkan risiko.


Senyawa N-nitroso. Beberapa penelitian tentang suplementasi vitamin dan pola makan tampaknya menunjukkan bahwa senyawa N-nitroso dalam makanan dapat meningkatkan risiko tumor otak pada anak-anak dan orang dewasa. Senyawa N-nitroso dalam makanan terbentuk dalam tubuh dari nitrit atau nitrat yang ditemukan dalam beberapa daging olahan, asap rokok, dan kosmetik. Namun, penelitian tambahan diperlukan sebelum hubungan yang pasti dapat dipastikan.


Tumor otak dapat bersifat jinak atau ganas:


  • Biasanya, tumor jinak dapat diangkat, dan jarang tumbuh kembali.
  • Batas atau tepi tumor otak jinak dapat terlihat dengan jelas. Sel-sel dari tumor jinak tidak menyerang jaringan di sekitarnya atau menyebar ke bagian tubuh lainnya. Namun, tumor jinak dapat menekan area otak yang sensitif dan menyebabkan masalah kesehatan yang serius.
  • Tidak seperti tumor jinak di sebagian besar bagian tubuh lainnya, tumor otak jinak terkadang mengancam nyawa.
  • Sangat jarang, tumor otak jinak bisa menjadi ganas.

Tumor otak ganas mengandung sel kanker:


  • Tumor otak ganas umumnya lebih serius dan sering kali mengancam jiwa.
  • Mereka cenderung tumbuh dengan cepat dan memenuhi atau menyerang jaringan otak sehat di sekitarnya.
  • Sangat jarang, sel kanker dapat lepas dari tumor otak ganas dan menyebar ke bagian lain otak, sumsum tulang belakang, atau bahkan ke bagian tubuh lainnya. Penyebaran kanker disebut metastasis.
  • Terkadang, tumor ganas tidak menyebar ke jaringan sehat. Tumor mungkin terkurung dalam lapisan jaringan. Atau tulang tengkorak atau struktur lain di kepala dapat membatasinya. Jenis tumor ini disebut enkapsulasi.

Testimoni

"Dari Bedforshire, Inggris ke Chennai, India untuk salah satu perawatan kanker paling tepat, Terapi Sinar Proton. Yang terpenting, kehangatan, cinta, dan rasa hormat terpancar ke mana-mana."

Claire Muda

Pemenang Kanker Payudara • Inggris Raya

“10 mil untuk mencari pengobatan paling canggih untuk tumor otak saya. Kembali ke Chili setelah pengobatan yang berhasil untuk menikmati hidup bersama Mayte, belahan jiwa saya.”

Tuan Juan Francisco

Penyintas Tumor Otak di Chili

“Covid dan Kanker, 2 hal terpenting dalam hidup saya, saya tidak mencari yang lain selain Apollo Proton Cancer Centres. Sekarang saya menjalani hidup sepenuhnya.”

Ibu Sabdhan

Pemenang Kanker Payudara Mauritius

"Perjuangan saya melawan tumor otak, dan seluruh rumah sakit berjuang untuk saya. Terapi Sinar Proton dan keahlian tim holistik memastikan bahwa saya menang."

Ibu Aurelia Warimu

Penyintas Tumor Otak di Kenya

“Pencarian saya untuk pengobatan yang optimal membawa saya ke tim manajemen kanker paru-paru di Apollo Proton Cancer Centre. Ini adalah keputusan yang diambil oleh saya dan keluarga, kami memutuskan untuk melawan ini bersama-sama. Kami menemukan sekutu yang cocok di Apollo.”

Tuan Mohammed Jamal Uddin

Penyintas Kanker Paru Bangladesh

“Pilihan pengobatan paling canggih untuk kanker saya ada di Eropa, AS, dan India. Saya memilih India dan Apollo Proton Cancer Centre karena kepercayaan yang diberikan oleh dokter onkologi saya pada terapi proton. Saya sangat berterima kasih kepadanya karena telah membimbing saya ke tempat yang tepat.”

Ibu Mary Wanja Ndirangu

Pemenang Kanker Tulang Afrika Timur

Tumor Sistem Saraf Pusat Lainnya

Hak Cipta © 2026 Apollo Proton Cancer Centre. Semua Hak Dilindungi Undang-Undang

Penafian Kebijakan Privasi

Memanggil
Menjadwalkan sebuah pertemuan