ພະຍາດໂມເລກຸນ

Molecular Pathology ເປັນພາກສະຫນາມຂອງ pathology ທີ່ນໍາໃຊ້ຫຼັກການ, ເຕັກນິກແລະເຄື່ອງມືຂອງຊີວະສາດໂມເລກຸນທີ່ເປັນເຄື່ອງມືທີ່ຈໍາເປັນສູງສໍາລັບການປະຕິບັດຢາທີ່ຖືກຕ້ອງ.

ໂຣກ myeloid neoplasms

• ໂຣກມະເລັງ Myeloid ສ້ວຍແຫຼມ.
• ໂຣກ myeloproliferative neoplasms.
• ໂຣກ Myelodysplastic.
• Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms.
• neoplasms Myeloid/lymphoid ກັບ eosinophilia ແລະການຈັດລຽງຂອງ gene.
• Mastocytosis.

ຕ່ອມລູກຫມາກ

• B-lymphoblastic leukemia/lymphoma
• ໂຣກປອດແຫ້ງ lymphocytic ຊໍາເຮື້ອ
• ຈຸລັງ plasma neoplasms
• ມະເຮັງຕ່ອມນ້ຳເຫຼືອງ B-cell ຊັ້ນສູງ

ການນໍາໃຊ້ເຕັກໂນໂລຢີທີ່ແຕກຕ່າງກັນເຊັ່ນ PCR ໃນເວລາທີ່ແທ້ຈິງ, Fluorescence in situ hybridization (FISH), Fragment analysis ແລະ Next Generation Sequencing (NGS) ຊ່ວຍໃຫ້ມີຄວາມຊັດເຈນກ່ຽວກັບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດພະຍາດ.

• PCR ອະນຸຍາດໃຫ້ຂະຫຍາຍຊິ້ນສ່ວນຂອງ DNA ເພື່ອສະດວກໃນການກວດຫາ. PCR ອາດຈະຖືກນໍາໃຊ້ເພື່ອຊອກຫາການປ່ຽນແປງບາງຢ່າງໃນ gene ຫຼື chromosome, ເຊິ່ງອາດຈະຊ່ວຍຊອກຫາແລະວິນິດໄສສະພາບທາງພັນທຸກໍາຫຼືພະຍາດ, ເຊັ່ນ: ມະເຮັງ.
• PCR ໃນເວລາຈິງເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍແມ່ແບບ DNA / RNA (ສະກັດຈາກຕົວຢ່າງຂອງຄົນເຈັບ) ແລະເປົ້າຫມາຍຂອງຄວາມສົນໃຈ (ເຊັ່ນ: ການກາຍພັນ JAK2 ໃນ myeloproliferative neoplasms ຫຼື BCR-ABL fusion transcripts ໃນ CML) ຖືກຂະຫຍາຍຫຼາຍລ້ານເທື່ອ, ເຊິ່ງສາມາດກວດພົບໄດ້ໃນເວລາຈິງແລະ. ລາຍ​ງານ​ໃນ​ດ້ານ​ຄຸນ​ນະ​ພາບ (ກວດ​ພົບ / ບໍ່​ໄດ້​ກວດ​ພົບ​) ຫຼື​ໃນ​ປະ​ລິ​ມານ (ເຊັ່ນ​ສໍາ​ເນົາ / ml​)​.
• FISH - ວິທີການ cytogenetics ໂມເລກຸນ / ເຕັກນິກຫ້ອງທົດລອງສໍາລັບການກວດຫາແລະຊອກຫາລໍາດັບ DNA ສະເພາະໃນໂຄໂມໂຊມ, ໃນຈຸດທີ່ຕົວຢ່າງໄດ້ຖືກປຸງແຕ່ງເພື່ອອໍານວຍຄວາມສະດວກໃນການຜູກມັດຂອງ DNA ເປົ້າຫມາຍກັບ DNA probe ທີ່ຕິດສະຫຼາກດ້ວຍ fluorochrome, ເຊິ່ງເຮັດໃຫ້ການເບິ່ງເຫັນຕໍ່ມາໂດຍກ້ອງຈຸລະທັດ fluorescence.
• ການວິເຄາະ fragment: ຫຼັງຈາກ amplification ເປົ້າຫມາຍ (PCR ທໍາມະດາ), ການແຍກແລະການເບິ່ງເຫັນຂອງ fragments fluorescently labeled (DNA) ໂດຍອີງໃສ່ຂະຫນາດ (ເຊັ່ນ: Microsatellite Instability).
• NGS (ການຈັດລໍາດັບລຸ້ນຕໍ່ໄປ) - ເປີດໃຊ້ການກວດພົບພ້ອມໆກັນຂອງການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງກັບການວິນິດໄສ ແລະ prognostically ຢູ່ໃນຫຼາຍພັນທຸກໍາສໍາລັບການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍທີ່ມີຢູ່. ການທົດສອບເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການກະກຽມຫ້ອງສະຫມຸດແລະຮູບແບບຜົນໄດ້ຮັບແມ່ນຂະຫຍາຍ clonally ແລະ enriched ເຊິ່ງໄດ້ຖືກຈັດລໍາດັບຕື່ມອີກ. ການປ່ຽນແປງທາງພັນທຸກໍາແມ່ນໄດ້ຖືກບັນທຶກໄວ້ໂດຍນໍາໃຊ້ຊອບແວທີ່ມີການຄ້າທີ່ເຊື່ອມຕໍ່ມັນກັບການປິ່ນປົວທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ, ການທົດລອງທາງດ້ານຄລີນິກແລະຄວາມສ່ຽງ.

• ເນື້ອງອກແຂງ:

  10ng ຂອງອາຊິດນິວຄລີອິກທີ່ປ້ອນເຂົ້າກວດຫາເປົ້າໝາຍທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ໃນທົ່ວ 52 genes. ຖ້າເປົ້າຫມາຍທີ່ສາມາດປະຕິບັດໄດ້ຖືກກໍານົດ, ການປິ່ນປົວດ້ວຍເປົ້າຫມາຍແມ່ນໄດ້ຮັບ, ເຊິ່ງເປົ້າຫມາຍສະເພາະພັນທຸກໍາແລະທາດໂປຼຕີນທີ່ມີສ່ວນຮ່ວມໃນການເຕີບໂຕແລະການຢູ່ລອດຂອງຈຸລັງມະເຮັງໂດຍບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຈຸລັງປົກກະຕິ. ມັນເຮັດວຽກໂດຍການຂັດຂວາງສັນຍານການຂະຫຍາຍຕົວທີ່ຈໍາເປັນສໍາລັບການຂະຫຍາຍຈຸລັງມະເຮັງ, ເລັ່ງການທໍາລາຍຂອງມັນແລະຍັງຫຼຸດລົງການຜະລິດເສັ້ນເລືອດໃຫມ່ທີ່ຕ້ອງການສໍາລັບການຢູ່ລອດຂອງມັນ. ການປິ່ນປົວນີ້ຈະຍືດອາຍຸການຢູ່ລອດຂອງຄົນເຈັບແລະປັບປຸງຜົນໄດ້ຮັບໂດຍລວມຂອງຄົນເຈັບ. ຊ່ວຍໃນການວິນິດໄສຂອງ sarcomas ເນື້ອເຍື່ອອ່ອນເຊັ່ນດຽວກັນກັບ tumors ຂອງຈຸລັງຂະຫນາດນ້ອຍໂດຍການກວດສອບລັກສະນະຜິດປົກກະຕິ cytogenetic.

• ໂຣກ myeloid neoplasms:

  ຈາກພ້ອມກັນກວດພົບຄວາມຜິດປົກກະຕິທາງພັນທຸກໍາທີ່ກ່ຽວຂ້ອງໃນທົ່ວ 79 genes ໃນການວິເຄາະດຽວແທນທີ່ຈະເປັນລໍາດັບ. ການທົດສອບນີ້ແມ່ນເປັນປະໂຫຍດຫຼາຍສໍາລັບການວິນິດໄສຂອງ neoplasms myeloid ແລະການຈັດປະເພດຂອງມັນຕາມຄໍາແນະນໍາຄໍາແນະນໍາ. ມັນສະຫນອງຂໍ້ມູນ prognostic ກ່ຽວກັບວ່າຄົນເຈັບຈະຕ້ອງການການປິ່ນປົວມາດຕະຖານຫຼືການປິ່ນປົວດ້ວຍຢາເຄມີໃນປະລິມານສູງຫຼືການຖ່າຍທອດໄຂກະດູກສໍາລັບການປິ່ນປົວແບບຖາວອນ. ມັນຍັງຊ່ວຍໃນການເລືອກຄົນເຈັບສໍາລັບການປິ່ນປົວເປົ້າຫມາຍ.

• ເນື້ອເຍື່ອ lymphoid neoplasms:

  ຊ່ວຍໃນການແບ່ງຂັ້ນຄວາມສ່ຽງ ແລະແນະນຳການປິ່ນປົວ.