រោគវិទ្យាម៉ូលេគុល

រោគវិទ្យាម៉ូលេគុល គឺជាផ្នែកនៃរោគវិទ្យាដែលប្រើប្រាស់គោលការណ៍ បច្ចេកទេស និងឧបករណ៍នៃជីវវិទ្យាម៉ូលេគុល ដែលជាឧបករណ៍ចាំបាច់ខ្ពស់សម្រាប់ការអនុវត្តថ្នាំដែលមានភាពជាក់លាក់។

ជំងឺ myeloid neoplasms

• ជំងឺមហារីកឈាម Myeloid ស្រួចស្រាវ។
• neoplasms myeloproliferative ។
• រោគសញ្ញា Myelodysplastic ។
• Myelodysplastic / myeloproliferative neoplasms ។
• neoplasms Myeloid/lymphoid ជាមួយនឹង eosinophilia និងការរៀបចំហ្សែនឡើងវិញ។
• Mastocytosis ។

មហារីកកូនកណ្តុរ neoplasms

• B-lymphoblastic leukemia/lymphoma
• ជំងឺមហារីកឈាម lymphocytic រ៉ាំរ៉ៃ
• neoplasms កោសិកាប្លាស្មា
• មហារីកកូនកណ្តុរប្រភេទ B កម្រិតខ្ពស់

ការប្រើប្រាស់បច្ចេកវិជ្ជាផ្សេងៗដូចជា PCR ពេលវេលាពិត ហ្វ្លុយអូរីសក្នុងការរៀបចំកូនកាត់ (FISH) ការវិភាគបំណែក និងការបន្តបន្ទាប់នៃជំនាន់បន្ទាប់ (NGS) ជួយកំណត់លក្ខណៈខុសប្រក្រតីនៃហ្សែនដែលបង្កឱ្យមានជំងឺនេះយ៉ាងត្រឹមត្រូវ។

• PCR អនុញ្ញាតឱ្យពង្រីកបំណែកនៃ DNA ដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការរកឃើញ។ PCR អាចត្រូវបានប្រើដើម្បីរកមើលការផ្លាស់ប្តូរជាក់លាក់នៅក្នុងហ្សែន ឬក្រូម៉ូសូម ដែលអាចជួយស្វែងរក និងធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យស្ថានភាពហ្សែន ឬជំងឺដូចជាមហារីកជាដើម។
• PCR ពេលវេលាពិតចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងគំរូ DNA/RNA (ដកស្រង់ចេញពីគំរូអ្នកជំងឺ) និងគោលដៅនៃការចាប់អារម្មណ៍ (ឧ. ការផ្លាស់ប្តូរ JAK2 នៅក្នុង myeloproliferative neoplasms ឬ BCR-ABL fusion transcripts in CML) ត្រូវបានពង្រីកជាច្រើនលានដង ដែលអាចត្រូវបានរកឃើញក្នុងពេលវេលាជាក់ស្តែង និង រាយការណ៍តាមគុណភាព (រកឃើញ/មិនត្រូវបានរកឃើញ) ឬបរិមាណ (ឧទាហរណ៍ ច្បាប់ចម្លង/មីលីលីត្រ)។
• FISH - វិធីសាស្រ្ត cytogenetics ម៉ូលេគុល/បច្ចេកទេសមន្ទីរពិសោធន៍សម្រាប់ការរកឃើញ និងកំណត់ទីតាំង DNA ជាក់លាក់មួយនៅលើក្រូម៉ូសូម ដែលក្នុងនោះសំណាកត្រូវបានដំណើរការដើម្បីជួយសម្រួលដល់ការចង DNA គោលដៅជាមួយនឹង DNA ស៊ើបអង្កេតដែលមានស្លាក fluorochrome ដែលអនុញ្ញាតឱ្យមើលឃើញជាបន្តបន្ទាប់ដោយមីក្រូទស្សន៍ fluorescence ។
• ការវិភាគបំណែក៖ បន្ទាប់ពីការពង្រីកគោលដៅ (PCR ធម្មតា) ការបំបែក និងការមើលឃើញនៃបំណែកដែលមានស្លាក fluorescently (DNA) ដោយផ្អែកលើទំហំ (ឧទាហរណ៍ អស្ថិរភាពមីក្រូផ្កាយរណប)។
• NGS (ការបន្តបន្ទាប់គ្នានៃជំនាន់ក្រោយ) - បើកដំណើរការការរកឃើញក្នុងពេលដំណាលគ្នានៃការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធដោយការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យ និងការព្យាករណ៍នៅក្នុងហ្សែនជាច្រើនដែលការព្យាបាលតាមគោលដៅអាចរកបាន។ ការវិភាគចាប់ផ្តើមជាមួយនឹងការរៀបចំបណ្ណាល័យ ហើយគំរូលទ្ធផលត្រូវបានពង្រីក និងពង្រឹងបន្ថែម ដែលត្រូវបានរៀបចំជាបន្តបន្ទាប់ទៀត។ ការផ្លាស់ប្តូរហ្សែនត្រូវបានកត់សម្គាល់ដោយប្រើកម្មវិធីដែលមានពាណិជ្ជកម្មដែលភ្ជាប់វាទៅនឹងការព្យាបាលដែលពាក់ព័ន្ធ ការសាកល្បងព្យាបាល និងហានិភ័យ។

• ដុំសាច់រឹង៖

  អាស៊ីត nucleic បញ្ចូល 10ng រកឃើញគោលដៅដែលអាចធ្វើសកម្មភាពបាននៅទូទាំង 52 ហ្សែន។ ប្រសិនបើគោលដៅដែលអាចអនុវត្តបានត្រូវបានកំណត់ ការព្យាបាលតាមគោលដៅត្រូវបានផ្តល់ឱ្យ ដែលកំណត់គោលដៅហ្សែន និងប្រូតេអ៊ីនជាក់លាក់ដែលពាក់ព័ន្ធនឹងការលូតលាស់ និងការរស់រានរបស់កោសិកាមហារីកដោយមិនប៉ះពាល់ដល់កោសិកាធម្មតា។ វាដំណើរការដោយការទប់ស្កាត់សញ្ញាលូតលាស់ដែលចាំបាច់សម្រាប់ការរីកសាយនៃកោសិកាមហារីក បង្កើនល្បឿនការបំផ្លាញរបស់វា និងកាត់បន្ថយការផលិតសរសៃឈាមថ្មីដែលត្រូវការសម្រាប់ការរស់រានមានជីវិតរបស់វា។ ការព្យាបាលនេះនឹងពន្យារការរស់រានមានជីវិតរបស់អ្នកជំងឺ និងធ្វើអោយប្រសើរឡើងនូវលទ្ធផលទូទៅរបស់អ្នកជំងឺ។ ជួយក្នុងការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ sarcomas ជាលិកាទន់ ក៏ដូចជាដុំសាច់កោសិការាងមូលតូចៗ ដោយរកឃើញភាពមិនធម្មតានៃ cytogenetic លក្ខណៈ។

• ដុំសាច់ Myeloid neoplasms៖

  ពីដំណាលគ្នារកឃើញភាពមិនប្រក្រតីនៃហ្សែនដែលពាក់ព័ន្ធទាំងអស់នៅទូទាំងហ្សែន 79 នៅក្នុងការវិភាគតែមួយជាជាងបន្តបន្ទាប់គ្នា។ ការធ្វើតេស្តនេះមានប្រយោជន៍ខ្លាំងណាស់សម្រាប់ការធ្វើរោគវិនិច្ឆ័យនៃ neoplasms myeloid និងការចាត់ថ្នាក់របស់វាតាមការណែនាំណែនាំ។ វាផ្តល់ព័ត៌មានព្យាករណ៍ថាតើអ្នកជំងឺនឹងត្រូវការការព្យាបាលតាមស្តង់ដារ ឬការព្យាបាលដោយប្រើគីមីកម្រិតខ្ពស់ ឬការប្តូរខួរឆ្អឹងសម្រាប់ការព្យាបាលជាអចិន្ត្រៃយ៍។ វាក៏ជួយក្នុងការជ្រើសរើសអ្នកជំងឺសម្រាប់ការព្យាបាលតាមគោលដៅផងដែរ។

• ដុំសាច់មហារីកកូនកណ្តុរ៖

  ជួយក្នុងការបែងចែកហានិភ័យ និងណែនាំការព្យាបាល។