Meril Cuvis ledrobotkirurgisystem

Præcisionsstyret robotteknologi til total knæalloplastik

Oversigt

Meril Cuvis Joint Robotic Surgery System er en avanceret robotassisteret kirurgisk platform designet specifikt til total knæalloplastik (TKA), almindeligvis kendt som total knæalloplastik. Systemet er baseret på Curexo CUVIS-ledplatformen, der er udviklet i Sydkorea, og fremstilles og markedsføres i Indien af ​​Meril Life Sciences Pvt. Ltd.

I modsætning til robotkirurgiske platforme, der er specialbygget til flere forskellige specialer, er Cuvis Joint specialbygget til ortopædisk knækirurgi. Det kombinerer CT-baseret 3D præoperativ planlægning med en præcis robotarm og optisk sporingsteknologi, der hjælper den ortopædkirurg med at opnå præcis knogleforberedelse og optimal implantatpositionering under knæalloplastikprocedurer.

På Apollo Hospitals er Cuvis Joint-systemet en del af vores omfattende robotassisterede ledproteseprogram, hvilket afspejler vores engagement i at give patienter adgang til de mest avancerede kirurgiske teknologier for forbedrede resultater og hurtigere helbredelse.

Formål

Det primære formål med Meril Cuvis Joint-systemet er at forbedre præcisionen og nøjagtigheden af ​​total knæalloplastikkirurgi. Systemet er designet til at hjælpe ortopædkirurgen med:

• Personlig kirurgisk planlægning: Udarbejdelse af en patientspecifik 3D-kirurgisk plan baseret på CT-billeddannelse af knæet.
• Præcis knogleforberedelse: Brug af en robotarm med et fræseværktøj til at forberede knogleoverfladerne med en præcision på submillimeteren, skræddersyet til hver patients unikke anatomi.
• Præcis implantatjustering: Hjælper med at sikre, at knæimplantatet er placeret og justeret korrekt, hvilket er en nøglefaktor for udskiftningens langsigtede succes.
• Kirurgisk vejledning i realtid: Giver kirurgen kontinuerlig feedback via optisk sporing under proceduren.

Cuvis-ledsystemet er kun indiceret til total knæalloplastik. Det er ikke designet til delvis knæalloplastik, hoftealloplastik, rygkirurgi eller andre bløddels-, urologiske, gynækologiske eller kardiale procedurer.

Sådan fungerer cuvis-leddet

Meril Cuvis-ledsystemet bruger optisk sporingsteknologi og en robotarm udstyret med et præcisionsværktøj til knoglefræsning, der hjælper den ortopædkirurg under hele knæalloplastikproceduren. Det bruger ikke et endoskopisk kamera. Den kirurgiske arbejdsgang involverer følgende nøgletrin:

Trin 1: Præoperativ planlægning

Før operationen udføres en CT-scanning af patientens knæ og underekstremiteter. Cuvis Joint-softwaren behandler denne scanning for at skabe en detaljeret 3D-model af patientens knogleanatomi.

Ved hjælp af denne model planlægger kirurgen operationen virtuelt – og bestemmer den optimale position, justering og størrelse af knæimplantatkomponenterne baseret på patientens individuelle anatomi.

Nøglemål såsom hofte-knæ-ankel (HKA) aksen, medial proksimal tibial vinkel (MPTA) og lateral distal femurvinkel (LDFA) beregnes for at vejlede den kirurgiske plan.

Trin 2: Intraoperativ registrering

Under operationen registrerer kirurgen specifikke anatomiske landemærker på patientens knæ. Systemets optiske sporingskameraer identificerer disse landemærker og matcher dem med den præoperative 3D-plan.

Dette registreringstrin sikrer, at robotsystemet nøjagtigt forstår patientens anatomi i realtid i forhold til den kirurgiske plan.

Trin 3: Robotassisteret knogleforberedelse

Når registreringen er fuldført, hjælper robotarmen kirurgen med at forberede knogleoverfladerne.

I stedet for at bruge konventionelle manuelle skæreguider og save, bruger Cuvis Joint-systemet et højhastighedsfræseværktøj monteret på robotarmen til at fjerne knogle med præcision.

Systemet følger den præoperative plan, mens kirurgen opretholder direkte tilsyn og kontrol under hele proceduren.

Det optiske sporingssystem giver feedback i realtid for at sikre, at knoglefjerningen forbliver inden for de planlagte parametre.

Trin 4: Implantatplacering

Efter at knogleoverfladerne er blevet forberedt, placerer kirurgen knæimplantatkomponenterne – typisk inklusive en femurkomponent, en tibial basisplade og et polyethylenindlæg.

Præcisionen i den robotassisterede knoglepræparation er designet til at hjælpe med at opnå optimal pasform og justering af implantatet, hvilket bidrager til ledstabilitet og -funktion efter operationen.

Fordele ved Cuvis Joint Robot System

Cuvis-ledsystemet tilbyder adskillige fordele, der kan gavne patienter, der gennemgår total knæalloplastik:

• CT-baseret personlig planlægning: 3D-kirurgiplanen er tilpasset hver patients unikke knogleanatomi, hvilket muliggør en skræddersyet tilgang i stedet for at stole på standardstørrelsesguider.
• Skærepræcision på submillimeterniveau: Robotfræseværktøjet er designet til at forberede knogleoverflader med en høj grad af præcision, hvilket potentielt reducerer den variabilitet, der ses med konventionelle manuelle teknikker.
• Optisk sporing i realtid: Systemet overvåger kontinuerligt operationsfeltet under proceduren og giver kirurgen live feedback og vejledning.
• Forbedret implantatjustering: Præcis knoglepræparation er designet til at understøtte korrekt implantatplacering, hvilket er forbundet med bedre langsigtet funktion og holdbarhed af knæalloplastikken.
• Designet til indiske sundhedsmiljøer: Systemet, der er fremstillet af Meril Life Sciences og godkendt af CDSCO, er designet til at være tilgængeligt på indiske hospitaler og har en voksende base af klinisk erfaring på tværs af indiske ortopædiske centre.

Hvem kan drage fordel af Cuvis-ledsystemet?

Patienter, der kan være egnede kandidater til robotassisteret total knæalloplastik med Cuvis Joint-systemet, omfatter dem med:

• Fremskreden slidgigt i knæet med betydelige smerter og funktionel begrænsning
• Knæledsdeformiteter, herunder varus- eller valgusfejlstilling, hvor præcis korrektion er vigtig
• Leddegigt eller posttraumatisk gigt, der kræver total knæalloplastik
• Mislykket konservativ behandling (medicin, fysioterapi, injektioner), hvor kirurgi er det anbefalede næste skridt

Ikke alle patienter har brug for robotassisteret kirurgi, og beslutningen træffes i fællesskab af patienten og deres ortopædkirurg baseret på den individuelle kliniske situation.

Begrænsninger og overvejelser

Som med enhver kirurgisk teknologi er det vigtigt for patienter at forstå begrænsningerne ved Cuvis-ledsystemet:

• Kræver en præoperativ CT-scanning: I modsætning til nogle robotsystemer, der er billedfri, er cuvisleddet afhængig af CT-billeddannelse til planlægning, hvilket involverer en lille mængde strålingseksponering.
• Indledende opsætningstid: Registrerings- og kalibreringstrinnene kan forlænge den samlede operationstid, især i den indledende fase af implementeringen. Den operationelle tid forbedres typisk, efterhånden som kirurgen og teamet får erfaring med systemet.
• Kun total knæalloplastik: Systemet er ikke indiceret til delvis knæalloplastik, revisionsknækirurgi, hoftealloplastik eller andre ortopædiske procedurer.
• Resultaterne afhænger af flere faktorer: Selvom robotassistance er designet til at forbedre præcisionen, påvirkes kirurgiske resultater også af kirurgens erfaring, patientens helbred og postoperativ rehabilitering.

Rehabilitering efter robotassisteret knæalloplastik

Rehabilitering efter robotassisteret total knæalloplastik med Cuvis Joint-systemet svarer generelt til konventionel total knæalloplastik.

Patienter kan typisk forvente:

• Mobilisering med assistance inden for 24 timer efter operationen
• Et struktureret fysioterapiprogram, der starter på hospitalet og fortsætter efter udskrivelse
• Hospitalsophold på cirka 2-4 dage, afhængigt af patientens fremskridt
• Tilbage til lette daglige aktiviteter inden for et par uger, med fuld bedring over 3-6 måneder

Præcisionen af ​​robotassisteret knoglepræparation kan bidrage til et veltilpasset implantat, hvilket kan understøtte en mere gnidningsløs helingsproces. Individuelle helingstider varierer dog afhængigt af alder, generel sundhed og overholdelse af rehabiliteringsprogrammet.

Ofte stillede spørgsmål

1. Er Cuvis Joint-systemet det samme som da Vinci-robotsystemet?

Nej. Da Vinci-systemet er en robotplatform med flere specialer, der bruges til bløddelskirurgi, såsom urologiske, gynækologiske og generelle kirurgiske procedurer.

Cuvis-leddet er et helt andet system, der er designet udelukkende til robotassisteret total knæalloplastik. De to systemer bruger forskellige teknologier og bruges til forskellige typer kirurgi.

2. Udfører robotten operationen selv?

Nej. Cuvis-leddet er et kirurgkontrolleret system.

Din ortopædkirurg betjener systemet, træffer alle kliniske beslutninger og opretholder direkte kontrol under hele proceduren.

Robotarmen assisterer med præcis knoglepræparation baseret på den præoperative plan, men kirurgen vejleder og overvåger hvert trin.

3. Bruger systemet et kamera inde i knæet?

Nej. Cuvis Joint-systemet bruger eksterne optiske sporingskameraer til at overvåge operationsfeltet. Det bruger ikke et endoskopisk eller artroskopisk kamera.

Dette er forskelligt fra bløddelsrobotsystemer, der er afhængige af intern kameravisualisering.

4. Er en CT-scanning nødvendig før operation?

Ja. Cuvis-ledsystemet kræver en præoperativ CT-scanning af knæ og underekstremiteter.

Denne scanning bruges til at generere 3D-modellen til kirurgisk planlægning. Strålingsdosis fra en CT-scanning af lemmer er relativt lav.

5. Kan Cuvis-ledsystemet bruges til delvis knæalloplastik eller hoftealloplastik?

Nej. Cuvis-ledsystemet er i øjeblikket kun indiceret til total knæalloplastik.

Den er ikke beregnet til partiel (unikompartmental) knæalloplastik, hoftealloplastik, revisionskirurgi eller andre ortopædiske eller kirurgiske procedurer.

6. Er robotassisteret knæalloplastik bedre end konventionel knæalloplastik?

Robotassistance er designet til at forbedre præcisionen af ​​knoglepræparation og implantatjustering sammenlignet med konventionel instrumentering.

Tidlige kliniske beviser tyder på gunstige resultater; dog indsamles der stadig langsigtede data.

Din ortopædkirurg kan rådgive dig om, hvorvidt robotassisteret kirurgi er passende for din specifikke tilstand.

7. Er Cuvis Joint-systemet godkendt til brug i Indien?

Ja. Cuvis-ledsystemet er fremstillet af Meril Life Sciences og er godkendt af Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) til brug i Indien.

8. Hvordan finder jeg en kirurg, der bruger Cuvis Joint-systemet?

Kontakt din ortopædkirurg eller Apollo Hospitals for at finde en kirurg, der er uddannet i robotassisteret knæalloplastik ved hjælp af Cuvis Joint-systemet.

Lovgivningsmæssig status

Meril Cuvis Joint Robotic Surgery System er godkendt af Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO) til brug i Indien.

Den er fremstillet af Meril Life Sciences Pvt. Ltd. og er baseret på Curexo CUVIS-joint-platformen.

Patienter bør drøfte med deres ortopædkirurg, om robotassisteret total knæalloplastik er passende for deres specifikke tilstand og kliniske behov.

Bestil en aftale

Hvis du eller en af ​​dine nærmeste overvejer en total knæalloplastik, kan Meril Cuvis Joint Robot Surgery System være det rette valg for dig.

Oplev fordelene ved avanceret robotassisteret kirurgisk teknologi og personlig pleje på Apollo Hospitaler.

For at bestille en tid hos en ortopædkirurg, besøg apollohospitals.com/book-doctor-appointment eller kontakt dit nærmeste Apollo Hospitals-center.