Astrocitoma
Astrocitom je vrsta raka, ki se lahko pojavi v možganih ali hrbtenjači. Astrocitom se začne v celicah, imenovanih astrociti, ki podpirajo živčne celice.
Znaki in simptomi astrocitoma so odvisni od lokacije tumorja. Astrocitomi, ki se pojavijo v možganih, lahko povzročijo epileptične napade, glavobole in slabost. Astrocitomi, ki se pojavijo v hrbtenjači, lahko povzročijo šibkost in invalidnost na območju, ki ga prizadene rastoči tumor.
Astrocitom je lahko počasi rastoči tumor ali pa agresiven rak, ki hitro raste. Agresivnost (stopnja) vašega astrocitoma določa vašo prognozo in možnosti zdravljenja.
Glioblastom
Glioblastom je agresivna vrsta raka, ki se lahko pojavi v možganih ali hrbtenjači. Glioblastom nastane iz celic, imenovanih astrociti, ki podpirajo živčne celice.
Glioblastom se lahko pojavi v kateri koli starosti, vendar se pogosteje pojavlja pri starejših odraslih. Lahko povzroči poslabšanje glavobolov, slabosti, bruhanja in epileptičnih napadov.
Glioblastom je lahko zelo težko zdraviti in ozdravitev pogosto ni mogoča. Zdravljenje lahko upočasni napredovanje raka in zmanjša znake in simptome.
Ependimoma
Ependimom je vrsta tumorja, ki se lahko pojavi v možganih ali hrbtenjači. Ependimom se začne v ependimalnih celicah v možganih in hrbtenjači, ki obdajajo prehode, po katerih teče tekočina (cerebrospinalna tekočina), ki hrani vaše možgane.
Ependimom se lahko pojavi v kateri koli starosti, najpogosteje pa pri majhnih otrocih. Otroci z ependimomom lahko občutijo glavobole in epileptične napade. Ependimom, ki se pojavi pri odraslih, se pogosteje oblikuje v hrbtenjači in lahko povzroči šibkost v delu telesa, ki ga nadzorujejo živci, ki jih tumor prizadene.
Kirurški poseg je primarno zdravljenje ependimoma. Pri agresivnejših tumorjih ali tumorjih, ki jih ni mogoče popolnoma odstraniti z operacijo, se lahko priporočijo dodatni načini zdravljenja, kot sta radioterapija ali kemoterapija.
Oligodendrogliom
Oligodendrogliom je tumor, ki se lahko pojavi v možganih ali hrbtenjači. Oligodendrogliom nastane iz oligodendrocitov – celic v možganih in hrbtenjači, ki proizvajajo snov, ki ščiti živčne celice.
Oligodendrogliom se lahko pojavi v kateri koli starosti, najpogosteje pa prizadene odrasle. Znaki in simptomi lahko vključujejo epileptične napade in glavobole. Šibkost ali invalidnost se lahko pojavi v delu telesa, ki ga nadzorujejo živčne celice, ki jih je prizadel tumor.
Zdravljenje oligodendroglioma običajno vključuje kirurški poseg za odstranitev tumorja. Dodatna zdravljenja so lahko potrebna, če je tumor agresiven ali če obstaja večja verjetnost ponovitve.
Meningioma
Meningiom je tumor, ki nastane iz možganskih ovojnic – membran, ki obdajajo možgane in hrbtenjačo. Čeprav tehnično ni možganski tumor, je vključen v to kategorijo, ker lahko stisne ali stisne sosednje možgane, živce in žile. Meningiom je najpogostejša vrsta tumorja, ki nastane v glavi.
Večina meningiomov raste zelo počasi, pogosto več let brez simptomov. Včasih pa lahko njihov vpliv na bližnje možgansko tkivo, živce ali žile povzroči resno invalidnost.
Meningiomi se pogosteje pojavljajo pri ženskah in jih pogosto odkrijemo v starejši starosti, vendar se lahko pojavijo v kateri koli starosti.
Ker večina meningiomov raste počasi, pogosto brez kakršnih koli pomembnih znakov in simptomov, ne zahtevajo vedno takojšnjega zdravljenja in jih je mogoče spremljati skozi čas.
Tumorji hipofize
Tumorji hipofize so nenormalne rasti, ki se razvijejo v hipofizi. Nekateri tumorji hipofize povzročajo preveč hormonov, ki uravnavajo pomembne funkcije telesa. Nekateri tumorji hipofize lahko povzročijo, da hipofiza proizvaja nižje ravni hormonov.
Večina tumorjev hipofize so nekancerogene (benigne) rasti (adenomi). Adenomi ostanejo v hipofizi ali okoliških tkivih in se ne širijo na druge dele telesa.
Obstajajo različne možnosti za zdravljenje tumorjev hipofize, vključno z odstranitvijo tumorja, nadzorom njegove rasti in uravnavanjem ravni hormonov z zdravili.
Kraniofaringiomi
Kraniofaringiom je redka vrsta nekancerogenega (benignega) možganskega tumorja.
Kraniofaringiom se začne v bližini hipofize, ki izloča hormone, ki nadzorujejo številne telesne funkcije. Ko kraniofaringiom počasi raste, lahko vpliva na delovanje hipofize in drugih bližnjih struktur v možganih.
Kraniofaringiom se lahko pojavi v kateri koli starosti, najpogosteje pa pri otrocih in starejših odraslih. Simptomi vključujejo postopne spremembe vida, utrujenost, prekomerno uriniranje in glavobole. Otroci s kraniofaringiomom lahko rastejo počasi in so lahko manjši od pričakovanega.
Tumorji pinealne regije
Pineoblastom je redka, agresivna vrsta raka, ki se začne v celicah možganske češerike. Vaša češerika, ki se nahaja v središču možganov, proizvaja hormon (melatonin), ki igra vlogo pri vašem naravnem ciklu spanja in budnosti.
Pineoblastom se lahko pojavi v kateri koli starosti, vendar se najpogosteje pojavlja pri majhnih otrocih. Pineoblastom lahko povzroči glavobole, zaspanost in subtilne spremembe v načinu gibanja oči.
Medulloblastomi
Meduloblastom je rakavi (maligni) možganski tumor, ki se začne v spodnjem zadnjem delu možganov, imenovanem mali možgani. Mali možgani sodelujejo pri koordinaciji mišic, ravnotežju in gibanju.
Meduloblastom se ponavadi širi skozi cerebrospinalno tekočino (CSF) – tekočino, ki obdaja in ščiti možgane in hrbtenjačo – na druga področja okoli možganov in hrbtenjače. Ta tumor se redko širi na druga področja telesa.
Karcinom horoidnega pleksusa
Karcinom horoidnega pleksusa je redek rakavi (maligni) možganski tumor, ki se pojavlja predvsem pri otrocih.
Karcinom horoidnega pleksusa se začne v bližini možganskega tkiva, ki izloča cerebrospinalno tekočino. Nekancerogeni tumor na tem področju se imenuje papilom horoidnega pleksusa. Ko tumor raste, lahko vpliva na delovanje bližnjih struktur v možganih, kar povzroča prekomerno kopičenje tekočine v možganih (hidrocefalus), razdražljivost, slabost ali bruhanje in glavobole.
Možganske metastaze
Metastaze v možganih se pojavijo, ko se rakave celice razširijo s prvotnega mesta v možgane. Vsak rak se lahko razširi v možgane, vendar so vrste raka, ki najverjetneje povzročijo metastaze v možganih, pljuča, dojke, debelo črevo, ledvice in melanom.
Tumor baze lobanje
Tumorji lobanjske baze so razvrščeni glede na lokacijo in vrsto celic v tumorju. Kjer se tumor lobanjske baze začne, lahko vpliva na vrsto rakavih celic. Lokacija lahko vpliva tudi na simptome in zdravljenje.
Tumorji lobanjske baze se lahko začnejo iz:
- Območja pod bazo lobanje, kot so nosni sinus ali notranje uho.
- Možganski tumorji, ki rastejo navzdol proti bazi lobanje.
- Kosti baze lobanje.
Simptomi tumorja lobanjske baze
Tumorji lobanjske baze morda ne kažejo simptomov, dokler ne zrastejo veliko. Če se pojavijo znaki, se ti razlikujejo od osebe do osebe, odvisno od tega, kje se tumor nahaja in kako hitro raste.
Simptomi tumorja lobanjske baze lahko vključujejo:
- Bolečina ali otrplost v obrazu
- Slabost v obrazu
- Glavobol
- Ponavljajoče se težave s sinusi
- Zamašen nos
- Izguba vonja
- Izguba vida
- Dvojni vid
- Izguba sluha
- Zvonjenje v ušesih (tinitus)
- Omotica ali izguba ravnovesja
- Zasoplost
- Hripavost, izguba glasu
- Težave pri požiranju in pogosto dušenje
Če imate enega ali več teh simptomov, to ne pomeni, da imate tumor lobanjske baze. Če pa imate katerega od teh znakov, se posvetujte z zdravnikom. Lahko pomenijo, da imate druge zdravstvene težave.
.jpg)
