Screening i første trimester

Graviditet er en vakker fase i en kvinnes liv. Hvis graviditeten din er bekreftet, vil du bli bedt om å få utført screening i første trimester.

Den første trimestertesten eller screeningen innebærer en kombinasjon av to tester, hovedsakelig en blodprøve for mor og ultralyd av fosteret. Det er planlagt mellom 12 og XNUMX^th eller 13^th uke av svangerskapet. Disse testene er gjort for å oppdage om babyen har noen form for defekter eller deformiteter. Testene vil kunne avdekke evt kromosomfeil inkludert trisomi 13 eller 18 eller trisomi 21, som er Downs syndrom. I tillegg til dette kan screeningen i første trimester også oppdage om babyen har hjerteproblemer eller kromosomavvik.

Hva er de grunnleggende tingene du trenger å vite? 

Første trimester screening består av følgende:

• En blodprøve for å måle nivåer av to graviditetsspesifikke stoffer i mors blod - graviditetsassosiert plasmaprotein-A (PAPP-A) og humant koriongonadotropin (HCG)
• An ultralyd undersøkelse for å måle størrelsen på det frie rommet i vevet på baksiden av babyens nakke (nukal translucency)
• Første trimester screening er gjort for å evaluere risikoen for å bære en baby med Downs syndrom. Testen gir også informasjon om risikoen for trisomi 18.
• Downs syndrom forårsaker livslange svekkelser i mental og sosial utvikling, samt ulike fysiske bekymringer. Trisomi 18 forårsaker mer alvorlige forsinkelser og er ofte dødelig ved 1 års alder.
• Screening i første trimester evaluerer ikke risikoen for nevralrørsdefekter, for eksempel ryggmargsbrokk.
• Fordi screening i første trimester kan gjøres tidligere enn de fleste andre prenatale screeningtester, vil du få resultatene tidlig i svangerskapet. Dette vil gi deg mer tid til å ta beslutninger om ytterligere diagnostiske tester, svangerskapsforløpet, medisinsk behandling og behandling under og etter fødselen. Hvis babyen din har høyere risiko for Downs syndrom, vil du også ha mer tid til å forberede deg på muligheten for å ta vare på et barn som har spesielle behov.

Er det noen risikofaktorer?

Nei, det er ingen store risikoer forbundet med screening i første trimester under graviditet, da det hjelper med å oppdage defekter. Verken blodprøvene eller ultralyd ville ha noen negativ effekt på babyen eller moren. 

Noen ganger kan det imidlertid hende at resultatene ikke er 100 % nøyaktige. For eksempel kan de falske negative resultatene vise at babyen er normal, mens han eller hun kan ha et problem. På den annen side kan en falsk positiv test vise et helseproblem, mens babyen faktisk kan være frisk. Likevel er det ganske sjeldent.

Hvordan forbereder du deg til screening i første trimester?

Det er ikke en komplisert test, derfor trenger ikke moren å gjøre noe spesifikt før du går til screening i første trimester. Du kan spise det du spiser til vanlig og drikke nok vann, slik legen har anbefalt. Selv om du er på medisiner, er det ingen grunn til å bekymre deg for screening i første trimester. Pass på at du har på deg løse klær på prøvedagen.

Hva kan du forvente av testen i første trimester?

Som allerede diskutert, gjøres screeningen i første trimester i to deler:

1. Blodprøve av mor: Prøveblod fra moren tas ved å injisere en nål i armen. Prøven sendes deretter til et laboratorium for videre undersøkelse. 
2. Ultralyd: Du må ligge på legebordet eller undersøkelsesbordet. Den profesjonelle vil bruke en enhet og påføre gel på magen din for å motta lydbølgene. Lydbølgene vil bli reflektert på skjermen i form av bilder. Basert på bildet, størrelse og fri plass, vil legen analysere babyens helse og gi deg beskjed om det er normalt. Når ultralyden er ferdig, kan du komme tilbake til rutinen din.

Hva er de mulige resultatene?

Etter å ha fått blodresultatene og ultralydresultatene, vil legen din også bruke alderen din og andre medisinske tilstander for å oppdage om babyen din har noen form for fødselsdefekt. Vanligvis oppdages trisomi 18 på dette stadiet.

Screeningsresultater fra første trimester er gitt som positive eller negative og også som en sannsynlighet, for eksempel en 1 av 250 risiko for å bære en baby med Downs syndrom.

Screening i første trimester identifiserer korrekt omtrent 85 prosent av kvinnene som bærer en baby med Downs syndrom. Omtrent 5 prosent av kvinnene har et falskt positivt resultat, noe som betyr at testresultatet er positivt, men at babyen faktisk ikke har Downs syndrom.

Når du vurderer testresultatene dine, husk at screening i første trimester bare indikerer den totale risikoen for å bære en baby med Downs syndrom eller trisomi 18. Et lavrisikoresultat garanterer ikke at babyen din ikke vil ha en av disse tilstandene. På samme måte garanterer ikke et høyrisikoresultat at babyen din vil bli født med en av disse tilstandene.

Når trenger du å oppsøke lege?

Når graviditeten er bekreftet, kan du konsultere en lege for screening i første trimester. Screening i første trimester er valgfritt. Testresultater indikerer bare om du har økt risiko for å bære en baby med Downs syndrom eller trisomi 18, ikke om babyen din faktisk har en av disse tilstandene.

Be om time hos Apollo sykehus

Ring 1860-500-1066 for å bestille time

Konklusjon

Screening i første trimester er bare begynnelsen på en serie med graviditetstester. Det er en god måte å vite om babyens helse ved å oppdage alvorlige tilstander, hvis noen. 

Ofte stilte spørsmål (FAQ)

Er det mulig å vite kjønnet til babyen gjennom screening i første trimester?

Screening i første trimester gjøres ikke for å sjekke kjønnet til babyen. Dessuten er babyen for liten i de første månedene (i første trimester) av svangerskapet, og det er derfor ikke mulig å vite kjønnet. I tillegg til dette bør kjønn ikke avsløres i henhold til landets lover.

Er det noen risiko for Downs syndrom for babyen?

Det er ingen risiko forbundet med screening av mor eller baby i første trimester. I tilfelle babyen har noen defekter relatert til Downs syndrom, vil den første screeningen av graviditeten hjelpe deg å vite om det.

Hva skjer hvis testresultatene viser positive for Downs syndrom?

Hvis legen har oppdaget positive resultater for eventuelle fødselsskader, vil de foreslå hva de skal gjøre videre.

Er det mulig å oppdage muligheten for tvillinger i første trimester-screening?

Det avhenger av ulike faktorer. Noen ganger er det mulig å oppdage om det er tvillinger i mors liv. Imidlertid er det kanskje ikke mulig i tilfelle fostrene har endret posisjon i livmoren. Du kan vente noen måneder til for å bekrefte om det er tvillinger eller ikke med andre graviditetstester i andre trimester.

Hva er symptomene på graviditet i første trimester?

Det er forskjellige symptomer som en kvinne kan oppleve i sitt første trimester. For eksempel kan noen oppleve kvalme og oppkast, tretthet og humørsvingninger. Noen kan oppleve økte symptomer som irritasjon, hovne bryster, oppblåsthet, forstoppelse, tett nese og kramper eller lette flekker.

Ansvarsfraskrivelse: Denne artikkelen er kun til informasjonsformål og er ikke en erstatning for medisinsk rådgivning. Rådfør deg med en helsepersonell for diagnose, behandling eller bekymringer.