"Protontherapie is bij uitstek geschikt voor de behandeling van hersentumoren en geldt wereldwijd als de maatstaf voor uitmuntendheid bij de behandeling van hersentumoren bij kinderen."

Overzicht

Hersentumoren bij kinderen

Pediatrische hersentumoren zijn massa's of gezwellen van abnormale cellen die voorkomen in de hersenen van een kind of in het weefsel en de structuren die zich ernaast bevinden. Er bestaan ​​veel verschillende soorten pediatrische hersentumoren - sommige zijn niet-kankerachtig (goedaardig) en sommige zijn kankerachtig (kwaadaardig).


Behandeling en kans op herstel (prognose) zijn afhankelijk van het type tumor, de locatie in de hersenen, of de tumor zich heeft verspreid en de leeftijd en algemene gezondheid van uw kind. Omdat er voortdurend nieuwe behandelingen en technologieën worden ontwikkeld, zijn er op verschillende punten in de behandeling mogelijk meerdere opties beschikbaar.


De behandeling van hersentumoren bij kinderen verschilt doorgaans aanzienlijk van de behandeling van hersentumoren bij volwassenen. Daarom is het van groot belang om een ​​beroep te doen op de expertise en ervaring van kinderartsen die gespecialiseerd zijn in neurologie en kanker.

Enkele veel voorkomende soorten hersentumoren

astrocytoom


Astrocytoom is een type kanker dat zich kan vormen in de hersenen of het ruggenmerg. Astrocytoom begint in cellen die astrocyten worden genoemd en die zenuwcellen ondersteunen.


Astrocytoomtekenen en -symptomen zijn afhankelijk van de locatie van uw tumor. Astrocytomen die in de hersenen voorkomen, kunnen epileptische aanvallen, hoofdpijn en misselijkheid veroorzaken. Astrocytomen die in het ruggenmerg voorkomen, kunnen zwakte en invaliditeit veroorzaken in het gebied dat door de groeiende tumor wordt aangetast.


Astrocytoom kan een langzaam groeiende tumor zijn, of een agressieve kanker die snel groeit. De agressiviteit (graad) van uw astrocytoom bepaalt uw prognose en behandelingsopties.


glioblastoom


Glioblastoom is een agressieve vorm van kanker die kan voorkomen in de hersenen of het ruggenmerg. Glioblastoom ontstaat uit cellen die astrocyten worden genoemd en die zenuwcellen ondersteunen.


Glioblastoom kan op elke leeftijd voorkomen, maar komt vaker voor bij oudere volwassenen. Het kan verergerende hoofdpijn, misselijkheid, braken en toevallen veroorzaken.


Glioblastoom kan erg moeilijk te behandelen zijn en genezing is vaak niet mogelijk. Behandelingen kunnen de progressie van kanker vertragen en tekenen en symptomen verminderen.


ependymoom


Ependymoom is een type tumor dat zich kan vormen in de hersenen of het ruggenmerg. Ependymoom begint in de ependymale cellen in de hersenen en het ruggenmerg die de doorgangen bekleden waar de vloeistof (cerebrospinale vloeistof) doorheen stroomt die uw hersenen voedt.


Ependymoom kan op elke leeftijd voorkomen, maar komt het vaakst voor bij jonge kinderen. Kinderen met ependymoom kunnen last krijgen van hoofdpijn en toevallen. Ependymoom dat bij volwassenen voorkomt, vormt zich vaker in het ruggenmerg en kan zwakte veroorzaken in het deel van het lichaam dat wordt aangestuurd door de zenuwen die door de tumor worden aangetast.


Chirurgie is de primaire behandeling voor ependymoom. Voor agressievere tumoren of voor tumoren die niet volledig verwijderd kunnen worden met een operatie, kunnen aanvullende behandelingen, zoals radiotherapie of chemotherapie, worden aanbevolen.


Oligodendroglioom


Oligodendroglioom is een tumor die kan voorkomen in de hersenen of het ruggenmerg. Oligodendroglioom ontstaat uit oligodendrocyten — cellen in de hersenen en het ruggenmerg die een stof produceren die zenuwcellen beschermt.


Oligodendroglioom kan op elke leeftijd voorkomen, maar treft meestal volwassenen. Tekenen en symptomen kunnen epileptische aanvallen en hoofdpijn omvatten. Zwakte of invaliditeit kan optreden in het deel van het lichaam dat wordt aangestuurd door de zenuwcellen die door de tumor zijn aangetast.


Oligodendroglioombehandeling omvat meestal een operatie om de tumor te verwijderen. Aanvullende behandelingen kunnen nodig zijn als de tumor agressief is of meer kans heeft om terug te keren.


meningeoom


Een meningeoom is een tumor die ontstaat uit de hersenvliezen, de membranen die uw hersenen en ruggenmerg omringen. Hoewel het technisch gezien geen hersentumor is, valt het wel onder deze categorie omdat het de aangrenzende hersenen, zenuwen en bloedvaten kan samendrukken of knijpen. Meningeoom is het meest voorkomende type tumor dat zich in het hoofd vormt.


De meeste meningeomen groeien heel langzaam, vaak gedurende vele jaren zonder symptomen te veroorzaken. Maar soms kunnen hun effecten op nabijgelegen hersenweefsel, zenuwen of vaten ernstige invaliditeit veroorzaken.


Meningeomen komen vaker voor bij vrouwen en worden vaak pas op latere leeftijd ontdekt, maar kunnen op elke leeftijd voorkomen.


Omdat de meeste meningeomen langzaam groeien, vaak zonder noemenswaardige tekenen en symptomen, is er niet altijd onmiddellijke behandeling nodig en kan het nodig zijn om ze gedurende langere tijd in de gaten te houden.


Hypofysetumoren


Hypofysetumoren zijn abnormale gezwellen die zich ontwikkelen in uw hypofyse. Sommige hypofysetumoren resulteren in te veel hormonen die belangrijke functies van uw lichaam reguleren. Sommige hypofysetumoren kunnen ervoor zorgen dat uw hypofyse minder hormonen produceert.


De meeste hypofysetumoren zijn goedaardige (goedaardige) gezwellen (adenomen). Adenomen blijven in uw hypofyse of omliggende weefsels en verspreiden zich niet naar andere delen van uw lichaam.


Er zijn verschillende mogelijkheden om hypofysetumoren te behandelen, waaronder het verwijderen van de tumor, het beheersen van de groei en het reguleren van uw hormoonspiegels met medicijnen.


Craniopharyngiomen


Craniofaryngioom is een zeldzame vorm van goedaardige hersentumor.


Craniofaryngioom begint bij de hypofyse van de hersenen, die hormonen afscheidt die veel lichaamsfuncties regelen. Naarmate een craniofaryngioom langzaam groeit, kan het de functie van de hypofyse en andere nabijgelegen structuren in de hersenen beïnvloeden.


Craniofaryngioom kan op elke leeftijd voorkomen, maar komt het vaakst voor bij kinderen en ouderen. Symptomen zijn onder andere geleidelijke veranderingen in het gezichtsvermogen, vermoeidheid, overmatig urineren en hoofdpijn. Kinderen met craniofaryngioom kunnen langzaam groeien en kleiner zijn dan verwacht.


Tumoren in de pijnappelklier


Pineoblastoom is een zeldzame, agressieve vorm van kanker die begint in de cellen van de pijnappelklier in de hersenen. Uw pijnappelklier, gelegen in het centrum van uw hersenen, produceert een hormoon (melatonine) dat een rol speelt in uw natuurlijke slaap-waakcyclus.


Pineoblastoom kan op elke leeftijd voorkomen, maar het komt het vaakst voor bij jonge kinderen. Pineoblastoom kan hoofdpijn, slaperigheid en subtiele veranderingen in de manier waarop de ogen bewegen veroorzaken.


Medulloblastomen


Medulloblastoom is een kwaadaardige hersentumor die begint in het onderste deel van de hersenen, het cerebellum. Het cerebellum is betrokken bij spiercoördinatie, evenwicht en beweging.


Medulloblastoom verspreidt zich meestal via cerebrospinaal vocht (CSF) — de vloeistof die uw hersenen en ruggenmerg omringt en beschermt — naar andere gebieden rond de hersenen en het ruggenmerg. Deze tumor verspreidt zich zelden naar andere delen van het lichaam.


Choroid plexus carcinoom


Een plexus choroideuscarcinoom is een zeldzame kwaadaardige hersentumor die voornamelijk bij kinderen voorkomt.


Een choroïdplexuscarcinoom begint in de buurt van het hersenweefsel dat hersenvocht afscheidt. Een niet-kankerachtige tumor in dit gebied wordt een choroïdplexuspapilloom genoemd. Naarmate de tumor groeit, kan deze de functie van nabijgelegen structuren in de hersenen beïnvloeden, wat leidt tot overmatig vocht in de hersenen (hydrocefalie), prikkelbaarheid, misselijkheid of braken en hoofdpijn.


Hersenmetastasen


Hersenmetastasen ontstaan ​​wanneer kankercellen zich verspreiden van hun oorspronkelijke locatie naar de hersenen. Elke kanker kan zich verspreiden naar de hersenen, maar de soorten die het meest waarschijnlijk hersenmetastasen veroorzaken zijn long-, borst-, colon-, nier- en melanoomkanker.


Schedelbasis Tumor


Schedelbasistumoren worden gegroepeerd op locatie en het type cellen in de tumor. Waar een schedelbasistumor begint, kan een verschil maken in het type kankercellen. De locatie kan ook van invloed zijn op symptomen en behandeling.


Tumoren op de schedelbasis kunnen ontstaan ​​vanuit:


  • Gebieden onder de schedelbasis, zoals de neusbijholten of het binnenoor.
  • Hersentumoren die naar de schedelbasis toe groeien.
  • De botten van de schedelbasis.

Symptomen van schedelbasistumoren


Schedelbasistumoren veroorzaken mogelijk geen symptomen totdat ze groot worden. Als ze wel symptomen vertonen, variëren ze van persoon tot persoon, afhankelijk van waar de tumor zich bevindt en hoe snel deze groeit.


Symptomen van schedelbasistumoren kunnen zijn:


  • Pijn of gevoelloosheid in het gezicht
  • Zwakte in het gezicht
  • Hoofd
  • Terugkerende sinusproblemen
  • Verstopte neus
  • Verlies van reukvermogen
  • Zicht verlies
  • Dubbel zicht
  • Gehoorverlies
  • Oorsuizen (tinnitus)
  • Duizeligheid of verlies van evenwicht
  • Kortademigheid
  • Heesheid, stemverlies
  • Moeilijk slikken en vaak stikken

Als u een of meer van deze symptomen heeft, betekent dit niet dat u een schedelbasistumor heeft. Maar u moet met uw arts praten als u een van deze symptomen heeft. Ze kunnen betekenen dat u andere gezondheidsproblemen heeft.

Vragen die u aan uw arts kunt stellen over hersentumoren
  • Zijn er testen nodig voor de diagnose of om de oorsprong te bepalen?
  • Wat voor soort tumor is het?
  • Waar ligt de oorsprong?
  • Hoe ernstig is de aandoening?
  • Welke behandeling raadt u aan?
  • Wat zijn de bijwerkingen?
  • Hoe succesvol is deze behandeling?
  • Is een operatie noodzakelijk?
  • Wat zijn de risico's?
  • Wat kan ik na de operatie verwachten?
  • Worden er medicijnen voorgeschreven?
  • Wat is de prognose?
  • Hoe kan ik leven en werken nadat er een hersentumor is ontdekt?
  • Fysiotherapie en ergotherapie?

Kenmerken

 

Tekenen en symptomen van een hersentumor in het algemeen
  • Hoofdpijn
  • Epileptische aanvallen
  • Moeilijkheden met denken en/of spreken
  • Veranderingen in persoonlijkheid
  • Tintelend gevoel aan één kant van het lichaam
  • Stijfheid aan één kant van het lichaam
  • Verlies van balans
  • Verandering in visie
  • Geheugenverlies
  • Misselijkheid
  • desoriëntatie
  • Vermoeidheid en spierzwakte
  • Angst / depressie
Wat zijn de symptomen van een hersentumor bij een kind?
  • Hoofdpijn, die vaker en ernstiger kan worden
  • Gevoel van verhoogde druk in het hoofd
  • Onverklaarbare misselijkheid of braken
  • Abrupt begin van zichtproblemen, zoals dubbel zien
  • Een vollere zachte plek (fontanel) op de schedel bij baby's
  • Stuiptrekkingen, vooral als er geen voorgeschiedenis van stuiptrekkingen is
  • Abnormale oogbeweging
  • Onduidelijke spraak
  • Moeite met slikken
  • Verlies van eetlust; of bij baby's, moeite met voeden
  • Moeilijkheden met evenwicht
  • Moeite met lopen
  • Zwakte of verlies van gevoel in een arm of een been
  • Zwakte of hangende aan één kant van het gezicht
  • Verwarring, prikkelbaarheid
  • Geheugenproblemen
  • Veranderingen in persoonlijkheid of gedrag
  • Gehoorproblemen

Risicofactoren

Een risicofactor is alles wat de kans vergroot dat iemand een hersentumor ontwikkelt. Hoewel risicofactoren vaak de ontwikkeling van een hersentumor beïnvloeden, veroorzaken de meeste niet direct een hersentumor. Als u uw risicofactoren kent en erover praat met uw arts, kunt u wellicht beter geïnformeerde beslissingen nemen.


De volgende factoren kunnen het risico op het ontwikkelen van een hersentumor vergroten:


  • Age. Hersentumoren komen vaker voor bij kinderen en ouderen, hoewel mensen van alle leeftijden een hersentumor kunnen krijgen.
  • Geslacht. Over het algemeen hebben mannen meer kans dan vrouwen om een ​​hersentumor te ontwikkelen. Echter, sommige specifieke typen hersentumoren, zoals meningeoom, komen vaker voor bij vrouwen.
  • Blootstelling thuis en op het werk. Blootstelling aan oplosmiddelen, pesticiden, olieproducten, rubber of vinylchloride kan het risico op het ontwikkelen van een hersentumor vergroten. Er is echter nog geen wetenschappelijk bewijs dat deze mogelijke link ondersteunt.
  • Familiegeschiedenis. Ongeveer 5% van de hersentumoren kan verband houden met erfelijke genetische factoren of aandoeningen, waaronder het Li-Fraumeni-syndroom, neurofibromatose, het nevoid basaalcelcarcinoomsyndroom, tubereuze sclerose, het Turcot-syndroom en de ziekte van von Hippel-Lindau. Wetenschappers hebben ook "clusters" van hersentumoren gevonden binnen sommige families zonder een verband met deze bekende erfelijke aandoeningen. Er zijn onderzoeken gaande om te proberen een oorzaak voor deze clusters te vinden.

Blootstelling aan infecties, virussen en allergenen. Infectie met het Epstein-Barr-virus (EBV) verhoogt het risico op CNS-lymfoom. EBV is beter bekend als het virus dat mononucleosis of "mono" veroorzaakt. In ander onderzoek zijn hoge niveaus van een veelvoorkomend virus genaamd cytomegalovirus (CMV) gevonden in hersentumorweefsel. De betekenis van deze bevinding wordt onderzocht. Verschillende soorten andere virussen blijken hersentumoren te veroorzaken in onderzoek bij dieren. Er zijn meer gegevens nodig om erachter te komen of blootstelling aan infecties, andere virussen of allergenen het risico op een hersentumor bij mensen verhoogt. Opmerkelijk is dat onderzoeken hebben aangetoond dat patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën of huidaandoeningen een lager risico op glioom hebben.


Elektromagnetische velden. De meeste onderzoeken die de rol van elektromagnetische velden evalueren, zoals energie van elektriciteitsleidingen of van het gebruik van mobiele telefoons, tonen geen verband met een verhoogd risico op het ontwikkelen van een hersentumor bij volwassenen. Vanwege tegenstrijdige informatie over risico's bij kinderen, beveelt de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) aan om het gebruik van mobiele telefoons te beperken en promoot het gebruik van een handsfree headset voor zowel volwassenen als kinderen.


Ras en etniciteit. In de Verenigde Staten hebben blanke mensen meer kans om gliomen te ontwikkelen, maar minder kans om meningiomen te ontwikkelen dan zwarte mensen. Ook hebben mensen uit Noord-Europa meer dan twee keer zoveel kans om een ​​hersentumor te ontwikkelen als mensen in Japan.


Ioniserende straling. Eerdere behandeling van de hersenen of het hoofd met ioniserende straling, waaronder röntgenstraling, is een risicofactor voor een hersentumor.


Hoofdletsel en toevallen. Ernstig hoofdletsel wordt al lang onderzocht op de relatie met hersentumoren. Sommige onderzoeken hebben een verband aangetoond tussen hoofdletsel en meningeoom, maar niet tussen hoofdletsel en glioom. Een voorgeschiedenis van toevallen is ook in verband gebracht met hersentumoren, maar omdat een hersentumor toevallen kan veroorzaken, is het niet bekend of toevallen het risico op hersentumoren vergroten, of toevallen optreden vanwege de tumor, of dat anti-epileptica het risico vergroten.


N-nitroso-verbindingen. Sommige onderzoeken naar dieet en vitaminesupplementen lijken aan te geven dat dieet-N-nitroso-verbindingen het risico op hersentumoren bij zowel kinderen als volwassenen kunnen verhogen. Dieet-N-nitroso-verbindingen worden in het lichaam gevormd uit nitrieten of nitraten die in sommige vleeswaren, sigarettenrook en cosmetica voorkomen. Er is echter aanvullend onderzoek nodig voordat een definitief verband kan worden vastgesteld.


Hersentumoren kunnen goedaardig of kwaadaardig zijn:


  • Meestal kunnen goedaardige tumoren verwijderd worden en ze groeien zelden terug.
  • De grens of rand van een goedaardige hersentumor is duidelijk te zien. Cellen van goedaardige tumoren dringen niet door in weefsels eromheen of verspreiden zich niet naar andere delen van het lichaam. Goedaardige tumoren kunnen echter op gevoelige gebieden van de hersenen drukken en ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken.
  • In tegenstelling tot goedaardige tumoren in de meeste andere delen van het lichaam, zijn goedaardige hersentumoren soms levensbedreigend.
  • Zeer zelden kan een goedaardige hersentumor kwaadaardig worden.

Kwaadaardige hersentumoren bevatten kankercellen:


  • Kwaadaardige hersentumoren zijn over het algemeen ernstiger en vaak levensbedreigend.
  • Ze zullen waarschijnlijk snel groeien en het omliggende gezonde hersenweefsel verdringen of binnendringen.
  • Zeer zelden kunnen kankercellen loskomen van een kwaadaardige hersentumor en zich verspreiden naar andere delen van de hersenen, naar het ruggenmerg of zelfs naar andere delen van het lichaam. De verspreiding van kanker wordt metastase genoemd.
  • Soms breidt een kwaadaardige tumor zich niet uit tot gezond weefsel. De tumor kan in een laag weefsel zitten. Of de botten van de schedel of een andere structuur in het hoofd kunnen de tumor insluiten. Dit soort tumor wordt ingekapseld genoemd.

Verhalen van Klanten

"Van Bedforshire, VK naar Chennai, India voor een van de meest precieze kankerbehandelingen, Proton Beam Therapy. En om het helemaal af te maken, straalt er overal warmte, liefde en respect uit."

Claire Jong

Winnaar borstkanker • Verenigd Koninkrijk

“10, 135 mijl op zoek naar de meest geavanceerde behandeling voor mijn hersentumor. Terug naar Chili na een succesvolle behandeling om te genieten van het leven met Mayte, mijn soulmate.”

Meneer Juan Francisco

Hersentumor Overlevende Chili

“Covid en kanker, de 2 grote C’s in mijn leven, ik keek niet verder dan Apollo Proton Cancer Centres. Nu leef ik het leven ten volle.”

Mevrouw Sabdhan

Winnaar van de borstkankerwedstrijd in Mauritius

"Mijn strijd tegen een hersentumor, en een heel ziekenhuis dat voor mij vecht. Proton Beam Therapy en de expertise van een holistisch team zorgden ervoor dat ik het won."

Mevrouw Aurelia Warimu

Hersentumor overlevende Kenia

“Mijn zoektocht naar een optimale behandeling leidde mij naar het longkankermanagementteam van Apollo Proton Cancer Centre. Dit was een beslissing die ik en de familie namen, we besloten om hier samen tegen te vechten. We vonden een geschikte bondgenoot in Apollo.”

De heer Mohammed Jamal Uddin

Longkankeroverlevende Bangladesh

“De meest geavanceerde behandelingsopties voor mijn kanker waren in Europa, de VS en India. Ik koos India en Apollo Proton Cancer Centre vanwege het vertrouwen dat mijn oncoloog in protontherapie stelde. Ik kan hem niet genoeg bedanken voor het begeleiden van mij naar de juiste plek.”

Mevrouw Mary Wanja Ndirangu

Winnaar Botkanker Oost-Afrika

Andere tumoren van het centrale zenuwstelsel