Aorta gyökér pótlása

Igazolta Dr. Mrithyunjaya Kalmath – vezető tanácsadó CTVS, MICS és szívátültetési sebész az Apollo Hospitals Navi Mumbaiban

Az aortagyökér-pótlási műtét az aorta szívhez kapcsolódó részének aneurizmáit kezeli. Az aneurizma, az érfal egy legyengült területe jelentős kockázatot jelent, mivel elszakadhat (boncolhat) vagy felszakadhat, ami életveszélyes belső vérzést okozhat. Az érintett rész javításával vagy cseréjével ez a műtét megelőzheti az ilyen katasztrofális eseményeket és életeket menthet meg.

Az eljárás áttekintése

A műtét magában foglalja az aortagyökér és bizonyos esetekben az aortabillentyű cseréjét. A megközelítés a szelep állapotától függ. Ha a szelep jól működik, konzerválható, de ha károsodás jeleit mutatja, pl. regurgitáció (szivárgás) vagy meszesedés (keményedés), akkor cserélhető is.

Az aorta gyökérpótló műtét típusai

• Aortagyökér-csere (ARR): Bentall-eljárásként is ismert, ez a műtét mind az aortagyökeret, mind az aortabillentyűt helyettesíti. Ideális azoknak a betegeknek, akiknek aortagyökér aneurizmái vannak, amelyeket billentyűvel kapcsolatos problémák kísérnek, például szivárgás vagy meszesedés. A fő előny az aneurizma és a billentyűproblémák egy eljárásban történő kezelése, csökkentve a jövőbeni műtétek szükségességének valószínűségét.
• Szelepkímélő gyökércsere (VSRR): Ez az opció megőrzi az egészséges aortabillentyűt, miközben cseréli az aorta gyökerét. A VSRR-t gyakran ajánlják fiatalabb betegeknek vagy aneurizmát okozó genetikai betegségekben szenvedőknek. Két technikát tartalmaz: 

1. A Yacoub-eljárás: Az aortabillentyű átalakítására összpontosít, alkalmas nem genetikai eredetű aneurizmában szenvedő idősebb betegek számára.
2. A Dávid-eljárás: A billentyű újraimplantációját foglalja magában, amelyet általában fiatalabb egyéneknél alkalmaznak genetikai szindrómákkal vagy kéthúsbillentyűkkel.

Kinek jó ez a műtét?

Az aortagyökér pótlása elengedhetetlen az aneurizmában szenvedő egyéneknél, akiknél nagy a törés vagy a disszekció kockázata. Az okok az aorta életkorral összefüggő változásaitól a genetikai állapotokig, például a Marfan-szindrómáig vagy a Loeys-Dietz-szindrómáig terjednek, amelyek az egyéneket súlyos aneurizmák kialakulására hajlamosítják, gyakran fiatalabb korban.

A korai diagnózis és az időben történő sebészeti beavatkozás kulcsfontosságú a szövődmények megelőzésében és a hosszabb, egészségesebb élet biztosításában.

Lépjen kapcsolatba szakértőnkkel, Dr. Mrithyunjaya Kalmath – vezető tanácsadó CTVS, MICS és szívátültetési sebész az Apollo Hospitals Navi Mumbaiban

Hívás 022 alkalmazott találkozóra