Aortawortelvervanging

Bevestig deur Dr Mrithyunjaya Kalmath – Hoofkonsultant CTVS, MICS en hartoorplantingschirurg by Apollo Hospitals Navi Mumbai

Aortawortelvervangingschirurgie spreek aneurismes aan in die gedeelte van die aorta wat aan die hart gekoppel is. 'n Aneurisme, 'n verswakte area in die bloedvatwand, hou 'n beduidende risiko in aangesien dit kan skeur (dissekteer) of skeur, wat lewensgevaarlike inwendige bloeding veroorsaak. Deur die aangetaste gedeelte te herstel of te vervang, kan hierdie operasie sulke katastrofiese gebeure voorkom en lewens red.

Oorsig van die prosedure

Die operasie behels die vervanging van die aortawortel, en in sommige gevalle, die aortaklep. Die benadering hang af van die toestand van die klep. As die klep goed funksioneer, kan dit behoue ​​bly, maar as dit tekens van skade toon, soos regurgitasie (lekkasie) of verkalking (verharding), kan dit ook vervang word.

Tipes aortawortelvervangingschirurgie

• Aortawortelvervanging (ARR): Ook bekend as die Bentall-prosedure, vervang hierdie operasie beide die aortawortel en die aortaklep. Dit is ideaal vir pasiënte met aortawortel-aneurismes wat gepaard gaan met klepverwante probleme, soos lekkasie of verkalking. Die belangrikste voordeel is om beide die aneurisme en klepkwessies in een prosedure aan te spreek, wat die waarskynlikheid verminder dat toekomstige operasies benodig word.
• Valve-Sparing Wortel Vervanging (VSRR): Hierdie opsie bewaar 'n gesonde aortaklep terwyl die aortawortel vervang word. VSRR word dikwels aanbeveel vir jonger pasiënte of diegene met genetiese toestande wat aneurismes veroorsaak. Dit sluit twee tegnieke in: 

1. Die Yacoub-prosedure: Fokus op die hervorming van die aortaklep, geskik vir ouer pasiënte met nie-genetiese aneurismes.
2. Die David-prosedure: Behels herinplanting van die klep, wat algemeen gebruik word vir jonger individue met genetiese sindrome of bikuspidale kleppe.

Wie baat by hierdie operasie?

Aortawortelvervanging is noodsaaklik vir individue met aneurismes met 'n hoë risiko van skeuring of disseksie. Oorsake wissel van ouderdomverwante veranderinge in die aorta tot genetiese toestande soos Marfan-sindroom of Loeys-Dietz-sindroom, wat individue vatbaar maak vir ernstige aneurismes, dikwels op 'n jonger ouderdom.

Vroeë diagnose en tydige chirurgiese ingryping is van kardinale belang om komplikasies te voorkom en 'n langer, gesonder lewe te verseker.

Maak kontak met ons kundige, Dr Mrithyunjaya Kalmath – Hoofkonsultant CTVS, MICS en hartoorplantingschirurg by Apollo Hospitals Navi Mumbai

Bel 022 6280 6280 vir 'n afspraak