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Clarté au niveau moléculaire Diagnostic moléculaire à Athéna

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Qu'est-ce que le 
Diagnostic moléculaire
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Le diagnostic moléculaire est un domaine hautement spécialisé qui étudie l'ADN, l'ARN et les marqueurs moléculaires pour comprendre le comportement du cancer au niveau génétique. En identifiant les altérations du code génétique d'une tumeur, il permet aux cliniciens de dépasser les limites de l'anatomopathologie traditionnelle et d'adapter le traitement à la biologie unique de chaque cancer.

Une mutation est une modification d'un gène qui altère la croissance, la division ou le fonctionnement des cellules. Si certaines mutations sont bénignes, d'autres peuvent favoriser le développement d'un cancer. Certaines mutations sont considérées comme exploitables, car elles influencent directement les décisions cliniques. Ces mutations exploitables permettent de prédire l'agressivité potentielle d'un cancer, d'identifier les thérapies susceptibles d'être efficaces, de déterminer l'éligibilité aux essais cliniques et de suivre l'évolution de la résistance au traitement.

À Apollo Athenaa, le diagnostic moléculaire permet d'identifier des mutations clés exploitables, telles que les altérations des gènes BRCA1/2, PIK3CA, TP53, EGFR, KRAS et des voies de signalisation CDK4/6. En associant ces résultats génétiques à des traitements ciblés ou personnalisés, nos spécialistes conçoivent des plans de soins oncologiques plus intelligents, plus sûrs et plus efficaces, garantissant ainsi à chaque femme un traitement guidé par la biologie de sa maladie, et non seulement par sa localisation.

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Fonctionnalité
Découvrez les points forts de nos services, conçus pour offrir précision, confort et confiance à chaque étape.
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L’imagerie multi-angle révèle de petites tumeurs cachées par des tissus qui se chevauchent.
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Haute précision dans les seins denses, où les mammographies traditionnelles peuvent être limitées.
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Capacité double mode : les images 2D et 3D peuvent être acquises lors d'un seul examen.
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Faible dose de rayonnement, bien dans les limites de sécurité internationales.
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Interprété par des radiologues mammaires experts dans le cadre de nos services complets de dépistage et de diagnostic.
Comment cela 
fonctionne ?

Chez Apollo Athenaa, le diagnostic moléculaire offre la précision nécessaire pour établir des diagnostics exacts et orienter des plans de traitement personnalisés.

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  • Des échantillons de biopsie ou des échantillons de sang sont prélevés sur le patient.
  • Des technologies avancées telles que la PCR (Polymerase Chain Reaction), le séquençage de nouvelle génération (NGS), la FISH (Fluorescence In Situ Hybridation) et la RT-PCR (Reverse Transcription PCR) sont utilisées pour détecter les modifications des gènes cancéreux. Ces modifications peuvent prendre la forme de mutations, de fusions, d'amplifications ou de délétions.
  • Les résultats sont analysés et interprétés par des pathologistes moléculaires et des oncologues, avec le soutien d'un comité de biologie moléculaire des tumeurs.
  • Ces informations aident à guider le choix du traitement, à évaluer le pronostic et à surveiller la réponse ou la résistance.
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Bénéfices du 
Diagnostic moléculaire 
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Permet de sélectionner le traitement le plus efficace en fonction de la génétique de la tumeur, réduisant ainsi les tâtonnements.
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Identifie les patients éligibles aux thérapies avancées ou aux essais cliniques
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Évalue l'agressivité du cancer et le risque de récidive avec plus de précision que les marqueurs traditionnels seuls
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Aide à la surveillance et à la détection précoce de la résistance ou de la rechute
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Permet une prise de décision éclairée tant pour les spécialistes que pour les patients, grâce à des informations génomiques claires
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Le diagnostic moléculaire détecte les mutations exploitables telles que BRCA1 et 2, PIK3CA, TP53, EGFR et KRAS

Permet des diagnostics compagnons pour des thérapies ciblées comme les inhibiteurs de PARP ou les inhibiteurs de CDK4/6

Soutient le dépistage du cancer héréditaire par le biais de tests germinaux pour les patients ayant de solides antécédents familiaux

Facilite la surveillance grâce à l'ADN tumoral circulant (fragments d'ADN libérés dans le sang par les cellules tumorales) dans certains cas.

L'évaluation par des spécialistes de laboratoire expérimentés garantit un diagnostic précis

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