Patholojia ya Masi

Patholojia ya Molekuli ni fani ya ugonjwa ambayo hutumia kanuni, mbinu na zana za biolojia ya molekuli ambayo ni chombo muhimu sana kwa mazoezi ya matibabu ya usahihi.

Neoplasms ya myeloid

• Leukemia ya papo hapo ya Myeloid.
• Neoplasms ya myeloproliferative.
• Syndromes ya Myelodysplastic.
• Neoplasms za myelodysplastic/myeloproliferative.
• Neoplasms za myeloid/lymphoid zilizo na eosinophilia na upangaji upya wa jeni.
• Mastocytosis.

Neoplasms ya lymphoid

• B-lymphoblastic leukemia/lymphoma
• Leukemia sugu ya lymphocytic
• Neoplasms za seli za plasma
• Lymphoma ya seli ya B ya kiwango cha juu

Kutumia teknolojia tofauti kama vile PCR ya wakati halisi, Fluorescence in situ hybridization (SAMAKI), Uchanganuzi wa vipande na Mfuatano wa Kizazi Kinachofuata (NGS) husaidia kubainisha kwa usahihi upungufu wa kijeni unaosababisha ugonjwa.

• PCR inaruhusu ukuzaji wa vipande vya DNA ili kuwezesha utambuzi. PCR inaweza kutumika kutafuta mabadiliko fulani katika jeni au kromosomu, ambayo inaweza kusaidia kupata na kutambua hali ya kijeni au ugonjwa, kama vile saratani.
• PCR ya wakati halisi huanza na kiolezo cha DNA/RNA (kilichotolewa kutoka kwa sampuli ya mgonjwa) na shabaha zinazovutia (km mabadiliko ya JAK2 katika neoplasms ya myeloproliferative au nakala za muunganisho wa BCR-ABL katika CML) hukuzwa mara milioni nyingi, ambayo inaweza kutambuliwa kwa wakati halisi na. kuripotiwa kwa ubora (imegunduliwa/haijagunduliwa) au kiasi (km nakala/ml).
• SAMAKI – mbinu ya molekuli ya saitojenetiki/mbinu ya kimaabara ya kugundua na kupata mfuatano mahususi wa DNA kwenye kromosomu, Ambapo sampuli huchakatwa ili kuwezesha ufungaji wa DNA lengwa na DNA ya uchunguzi iliyo na alama za flora, ambayo inaruhusu taswira inayofuata kwa darubini ya fluorescence.
• Uchanganuzi wa vipande: Baada ya ukuzaji lengwa (PCR ya kawaida), utenganisho na taswira ya vipande vilivyo na lebo za umeme (DNA) kulingana na saizi (km Kukosekana kwa Uthabiti wa Satelaiti).
• NGS (Mpangilio wa kizazi kijacho) - Huwezesha ugunduzi wa wakati mmoja wa mabadiliko ya kijeni yanayohusiana na uchunguzi na ubashiri katika jeni nyingi ambazo tiba inayolengwa inapatikana. Jaribio linaanza na utayarishaji wa maktaba na kiolezo kinachotokana kinakuzwa na kuimarishwa na kuratibiwa zaidi. Mabadiliko ya maumbile yanafafanuliwa kwa kutumia programu inayopatikana kibiashara ambayo inaiunganisha na tiba inayofaa inayopatikana, majaribio ya kimatibabu na hatari.

• Tumors ngumu:

  10ng ya asidi ya nyuklia ya ingizo hutambua shabaha zinazoweza kutekelezeka katika jeni 52. Ikiwa lengo linaloweza kutekelezeka litatambuliwa, tiba inayolengwa hutolewa, ambayo inalenga jeni na protini maalum ambazo zinahusika katika ukuaji na uhai wa seli za saratani bila kuathiri seli za kawaida. Inafanya kazi kwa kuzuia ishara za ukuaji muhimu kwa kuenea kwa seli za saratani, huharakisha uharibifu wake na pia hupunguza utengenezaji wa mishipa mpya ya damu inayohitajika kwa maisha yake. Tiba hii itaongeza muda wa kuishi kwa mgonjwa na kuboresha matokeo ya jumla ya mgonjwa. Husaidia katika utambuzi wa sarcomas ya tishu laini pamoja na uvimbe wa seli ndogo za duara kwa kugundua tabia isiyo ya kawaida ya cytogenetic.

• Neoplasms za myeloid:

  From Sambamba na hutambua kasoro zote muhimu za kijeni katika jeni 79 katika jaribio moja badala ya kufuatana. Kipimo hiki ni muhimu sana kwa utambuzi wa neoplasms ya myeloid na uainishaji wake kulingana na mapendekezo ya mwongozo. Inatoa taarifa za ubashiri kama mgonjwa atahitaji matibabu ya kawaida au tiba ya kemikali ya kiwango cha juu au upandikizaji wa uboho kwa ajili ya matibabu ya kudumu. Pia husaidia katika kuchagua wagonjwa kwa tiba inayolengwa.

• Neoplasms za lymphoid:

  Husaidia katika utabaka wa hatari na mwongozo wa matibabu.