مالیکولر رنځپوهنه

مالیکولر رنځپوهنه د رنځپوهنې یوه برخه ده چې د مالیکول بیولوژي اصول ، تخنیکونه او اوزار کاروي کوم چې د دقیق درملو تمرین لپاره خورا اړین وسیله ده.

Myeloid neoplasms

• حاد مایلایډ لیوکیمیا.
• Myeloproliferative neoplasms.
• Myelodysplastic syndromes.
• Myelodysplastic/myeloproliferative neoplasms.
• Myeloid/lymphoid neoplasms د eosinophilia او جین بیا تنظیم سره.
• Mastocytosis.

لیمفاید نیوپلاسمونه

• B-lymphoblastic leukaemia/lymphoma
• اوږدمهاله لیمفوسیټیک لیوکیمیا
• د پلازما حجرو نوپلاسمونه
• د لوړې درجې بی سیل لیمفوما

د مختلفو ټیکنالوژیو کارول لکه د ریښتیني وخت PCR، فلوروسینس په سیټو هایبرډیزیشن (FISH)، د ټوټې تحلیل او د راتلونکي نسل ترتیب (NGS) په سمه توګه د جینیاتي غیر معمولي ځانګړتیا په نښه کولو کې مرسته کوي چې د ناروغۍ لامل کیږي.

• PCR د DNA د ټوټو پراخولو ته اجازه ورکوي ترڅو کشف اسانه کړي. PCR کیدای شي په جین یا کروموزوم کې د ځینو بدلونونو د لیدلو لپاره وکارول شي، کوم چې کیدای شي د جینیاتي حالت یا ناروغۍ په موندلو او تشخیص کې مرسته وکړي، لکه سرطان.
• د ریښتیني وخت PCR د DNA/RNA ټیمپلیټ سره پیل کیږي (د ناروغ نمونې څخه استخراج شوي) او د ګټو هدفونه (د مثال په توګه په مایلوپرولفیریټ نیوپلاسمونو کې د JAK2 تغیرات یا په CML کې BCR-ABL فیوژن ټرانسکریپټونه) ډیری ملیون ځله پراخ شوي ، کوم چې په ریښتیني وخت کې کشف کیدی شي او په کیفیت سره راپور شوی (کشف شوی/نه دی موندل شوی) یا کمیتی (د بیلګې په توګه کاپي/ml).
• FISH - په کروموزوم کې د ځانګړي DNA ترتیب موندلو او موندلو لپاره د مالیکولر سایتوجنیټکس میتود/لابراتوار تخنیک ، چیرې چې نمونې پروسس کیږي ترڅو د هدف DNA د فلوروکوم لیبل شوي تحقیقاتي DNA سره تړل اسانه کړي ، کوم چې د فلوروسینس مایکروسکوپ لخوا راتلونکي لید ته اجازه ورکوي.
• د ټوټې تحلیل: د هدف پراخولو وروسته (د دودیز PCR)، د اندازې پر بنسټ د فلوروسینټ لیبل شوي ټوټې (DNA) جلا کول او لید (د بیلګې په توګه د مایکروسیټلایټ بې ثباتۍ).
• NGS (د راتلونکي نسل ترتیب) - په څو جینونو کې د تشخیصي او پروګنوسټیکي پلوه اړوند جینیاتي بدلونونو په یو وخت کشف کولو توان ورکوي چې هدف شوي درملنه شتون لري. ارزونه د کتابتون د چمتو کولو سره پیل کیږي او پایله شوې نمونه په کلون ډول پراخه او بډایه کیږي کوم چې نور ترتیب شوي. جینیاتي بدلونونه د سوداګریزو موجودو سافټویرونو په کارولو سره تشریح شوي چې دا د موجوده اړونده درملنې، کلینیکي آزموینې او خطر سره تړاو لري.

• کلک تومورونه:

  د نیوکلیک اسید 10 این پیټ په 52 جینونو کې د عمل وړ هدفونه کشف کوي. که چیرې د عمل وړ هدف وپیژندل شي، هدف شوي درملنه ورکول کیږي، کوم چې ځانګړي جینونه او پروټینونه په نښه کوي چې د سرطان حجرو وده او بقا کې ښکیل دي پرته له دې چې نورمال حجرې اغیزه وکړي. دا د سرطان د حجرو د پراختیا لپاره اړین د ودې سیګنالونو بندولو سره کار کوي ، د هغې ویجاړول ګړندي کوي او د دې د بقا لپاره اړین د وینې رګونو تولید کموي. دا درملنه به د ناروغ بقا اوږده کړي او د ناروغ عمومي پایلې ته وده ورکړي. د نرم نسج سرکوما او همدارنګه د کوچني ګردي حجرو تومورونو په تشخیص کې مرسته کوي د ځانګړتیا سایټوجنیټیک غیر معمولي کشف کولو سره.

• Myeloid neoplasms:

  په ورته وخت کې د 79 جینونو په اوږدو کې ټولې اړونده جینیاتي غیرمعمومیتونه په ترتیب سره په یوه ارزونه کې کشف کوي. دا ازموینه د مایلایډ نیوپلاسم تشخیص او د لارښود سپارښتنې سره سم د هغې طبقه بندي کولو لپاره خورا ګټوره ده. دا پروګنوسټیک معلومات چمتو کوي چې ایا ناروغ به معیاري درملنې ته اړتیا ولري یا د دایمي درملنې لپاره کیموتراپي یا د بون میرو ټرانسپلانټ ته اړتیا ولري. دا د هدفي درملنې لپاره د ناروغانو په غوره کولو کې هم مرسته کوي.

• لیمفاید نیوپلاسمونه:

  د خطر په سطحه کولو کې مرسته کوي او د درملنې لارښود کوي.