Diagnostyka molekularna

Czym jest
Diagnostyka molekularna

Diagnostyka molekularna to wysoce wyspecjalizowana dziedzina, która bada DNA, RNA i markery molekularne, aby zrozumieć, jak rak zachowuje się na poziomie genetycznym. Identyfikując zmiany w kodzie genetycznym guza, pozwala ona lekarzom wyjść poza tradycyjną patologię i dostosować leczenie do unikalnej biologii każdego nowotworu.

Mutacja to zmiana w genie, która zmienia sposób wzrostu, podziału lub funkcjonowania komórek. Chociaż niektóre mutacje są nieszkodliwe, inne mogą stymulować rozwój raka. Niektóre mutacje są uznawane za potencjalny czynnik ryzyka – co oznacza, że bezpośrednio wpływają na decyzje kliniczne. Te potencjalny czynnik ryzyka pomaga przewidzieć agresywność nowotworu, zidentyfikować terapie, które prawdopodobnie okażą się skuteczne, określić kwalifikację do badań klinicznych i monitorować oporność na leczenie w czasie.

W Apollo Athenaa diagnostyka molekularna pomaga zidentyfikować kluczowe mutacje, takie jak BRCA1/2, PIK3CA, TP53, EGFR, KRAS i zmiany w szlakach CDK4/6. Dzięki dopasowaniu tych wyników genetycznych do ukierunkowanych lub spersonalizowanych metod leczenia, nasi specjaliści opracowują inteligentniejsze, bezpieczniejsze i skuteczniejsze plany leczenia raka – zapewniając każdej kobiecie terapię dostosowaną do biologii choroby, a nie tylko jej lokalizacji.

klucz
Udogodnienia

Odkryj najważniejsze cechy naszych usług, zaprojektowanych tak, aby zapewniać dokładność, wygodę i zaufanie na każdym kroku.

Wielokątowe obrazowanie pozwala uwidocznić małe guzy ukryte w nakładającej się tkance.

Wysoka dokładność w przypadku piersi o dużej gęstości, w przypadku których tradycyjne mammografie mogą być ograniczone.

Możliwość pracy w dwóch trybach — w jednym badaniu można uzyskać obrazy 2D i 3D.

Niska dawka promieniowania, zgodna z międzynarodowymi normami bezpieczeństwa.

Interpretowane przez doświadczonych radiologów piersi w ramach naszych kompleksowych usług przesiewowych i diagnostycznych.

Jak to
Prace

W Apollo Athenaa diagnostyka molekularna pozwala na precyzyjną diagnostykę i opracowywanie spersonalizowanych planów leczenia.

Od pacjenta pobiera się próbki biopsji lub próbki krwi.
Do wykrywania zmian w genach nowotworowych wykorzystuje się zaawansowane technologie, takie jak PCR (reakcja łańcuchowa polimerazy), sekwencjonowanie nowej generacji (NGS), FISH (fluorescencyjna hybrydyzacja in situ) i RT-PCR (odwrotna transkrypcja PCR). Zmiany te mogą obejmować mutacje, fuzje, amplifikacje lub delecje.
Wyniki są analizowane i interpretowane przez patologów molekularnych i onkologów, przy wsparciu komisji ds. badań molekularnych nad nowotworami.
Te spostrzeżenia pomagają w wyborze metody leczenia, ocenie rokowania i monitorowaniu odpowiedzi lub oporności.

Korzyści
Diagnostyka molekularna

Pomaga wybrać najskuteczniejsze leczenie na podstawie genetyki guza, ograniczając konieczność prób i błędów

Identyfikuje pacjentów kwalifikujących się do zaawansowanych terapii lub badań klinicznych

Dokładniej ocenia agresywność nowotworu i ryzyko nawrotu niż tradycyjne markery

Pomaga w monitorowaniu i wczesnym wykrywaniu oporności lub nawrotu

Umożliwia specjalistom i pacjentom podejmowanie świadomych decyzji, dzięki przejrzystym informacjom na temat genomu

Diagnostyka molekularna pozwala wykryć mutacje, które można leczyć, takie jak BRCA1 i 2, PIK3CA, TP53, EGFR i KRAS

Umożliwia diagnostykę towarzyszącą w przypadku terapii ukierunkowanych, takich jak inhibitory PARP lub inhibitory CDK4/6

Wspiera badania przesiewowe w kierunku raka dziedzicznego poprzez testowanie linii zarodkowej u pacjentów z silną historią rodzinną

Ułatwia monitorowanie poprzez krążące DNA guza (fragmenty DNA uwalniane do krwiobiegu przez komórki guza) w wybranych przypadkach

Ocena przez doświadczonych specjalistów laboratoryjnych gwarantuje trafną diagnozę

O krok bliżej opieki Umów się na wizytę już dziś.

Zarezerwuj swoją Powołanie

Formularz umawiania wizyt

Przejrzystość na poziomie molekularnym Diagnostyka molekularna w Atenie