Molekulārā diagnostika
Molekulārā diagnostika ir augsti specializēta joma, kurā tiek pētīta DNS, RNS un molekulārie marķieri, lai izprastu, kā vēzis uzvedas ģenētiskā līmenī. Identificējot izmaiņas audzēja ģenētiskajā kodā, tā ļauj klīnicistiem pārsniegt tradicionālās patoloģijas robežas un pielāgot ārstēšanu katra vēža veida unikālajai bioloģijai.
Mutācija ir izmaiņas gēnā, kas maina šūnu augšanas, dalīšanās vai funkcijas veidu. Lai gan dažas mutācijas ir nekaitīgas, citas var veicināt vēža attīstību. Noteiktas mutācijas tiek uzskatītas par iedarbīgām — tas nozīmē, ka tās tieši ietekmē klīniskos lēmumus. Šīs iedarbīgās mutācijas palīdz prognozēt, cik agresīvs var būt vēzis, identificēt terapijas, kas, visticamāk, būs efektīvas, noteikt atbilstību klīniskajiem pētījumiem un laika gaitā uzraudzīt ārstēšanas rezistenci.
Klīnikā Apollo Athenaa molekulārā diagnostika palīdz identificēt galvenās iedarbīgās mutācijas, piemēram, BRCA1/2, PIK3CA, TP53, EGFR, KRAS un CDK4/6 ceļa izmaiņas. Salīdzinot šos ģenētiskos atklājumus ar mērķtiecīgām vai personalizētām ārstēšanas metodēm, mūsu speciālisti izstrādā viedākus, drošākus un efektīvākus vēža aprūpes plānus, nodrošinot, ka katra sieviete saņem terapiju, kuras pamatā ir viņas slimības bioloģija, nevis tikai tās atrašanās vieta.
