Diagnostik Molekuler

Apa itu
Diagnostik Molekuler

Diagnostik molekuler adalah bidang yang sangat khusus yang mempelajari DNA, RNA, dan penanda molekuler untuk memahami bagaimana kanker berperilaku pada tingkat genetik. Dengan mengidentifikasi perubahan dalam kode genetik tumor, hal ini memungkinkan dokter untuk melampaui patologi tradisional dan menyesuaikan pengobatan dengan biologi unik dari setiap kanker.

Mutasi adalah perubahan pada gen yang mengubah cara sel tumbuh, membelah, atau berfungsi. Meskipun beberapa mutasi tidak berbahaya, yang lain dapat memicu perkembangan kanker. Mutasi tertentu dianggap dapat ditindaklanjuti — artinya mutasi tersebut secara langsung memengaruhi keputusan klinis. Mutasi yang dapat ditindaklanjuti ini membantu memprediksi seberapa agresif suatu kanker, mengidentifikasi terapi yang kemungkinan besar akan berhasil, memandu kelayakan untuk uji klinis, dan memantau resistensi pengobatan dari waktu ke waktu.

Di Apollo Athenaa, diagnostik molekuler membantu mengidentifikasi mutasi penting yang dapat ditindaklanjuti seperti BRCA1/2, PIK3CA, TP53, EGFR, KRAS, dan perubahan jalur CDK4/6. Dengan mencocokkan temuan genetik ini dengan pengobatan yang ditargetkan atau dipersonalisasi, spesialis kami merancang rencana perawatan kanker yang lebih cerdas, aman, dan efektif — memastikan setiap wanita menerima terapi yang dipandu oleh biologi penyakitnya, bukan hanya lokasinya.

kunci
Fitur

Temukan keunggulan utama layanan kami, yang dirancang untuk memberikan akurasi, kenyamanan, dan kepercayaan di setiap langkah.

Pencitraan multisudut mengungkap tumor kecil yang tersembunyi oleh jaringan yang tumpang tindih.

Akurasi tinggi pada payudara padat, yang mana mammogram tradisional dapat terbatas.

Kemampuan mode ganda — gambar 2D dan 3D dapat diperoleh dalam satu pemeriksaan.

Dosis radiasi rendah, jauh di bawah batas keamanan internasional.

Diterjemahkan oleh ahli radiologi payudara sebagai bagian dari layanan pemeriksaan dan diagnostik komprehensif kami.

Bagaimana
Pekerjaan

Di Apollo Athenaa, diagnostik molekuler menawarkan ketelitian untuk memberikan diagnosis yang akurat dan memandu rencana perawatan yang dipersonalisasi.

Sampel biopsi atau sampel darah dikumpulkan dari pasien.
Teknologi canggih seperti PCR (Polymerase Chain Reaction), Next-Generation Sequencing (NGS), FISH (Fluorescence In Situ Hybridisation), dan RT-PCR (Reverse Transcription PCR) digunakan untuk mendeteksi perubahan pada gen kanker. Perubahan ini dapat berupa mutasi, fusi, amplifikasi, atau delesi.
Hasil dianalisis dan diinterpretasikan oleh ahli patologi molekuler dan ahli onkologi, dengan dukungan dari dewan tumor molekuler.
Wawasan ini membantu memandu pemilihan perawatan, menilai prognosis, dan memantau respons atau resistensi.

Manfaat
Diagnostik Molekuler

Membantu memilih pengobatan yang paling efektif berdasarkan genetika tumor, mengurangi proses coba-coba.

Mengidentifikasi pasien yang memenuhi syarat untuk terapi lanjutan atau uji klinis

Menilai agresivitas kanker dan risiko kekambuhan lebih akurat dibandingkan penanda tradisional saja

Membantu dalam pengawasan dan deteksi dini resistensi atau kekambuhan

Memberdayakan pengambilan keputusan yang terinformasi bagi spesialis dan pasien, dengan wawasan genomik yang jelas

Diagnosis molekuler mendeteksi mutasi yang dapat ditindaklanjuti seperti BRCA1 dan 2, PIK3CA, TP53, EGFR, dan KRAS.

Memungkinkan diagnostik pendamping untuk terapi yang ditargetkan seperti penghambat PARP atau penghambat CDK4/6

Mendukung skrining kanker keturunan melalui pengujian germline untuk pasien dengan riwayat keluarga yang kuat

Mempermudah pemantauan melalui DNA tumor yang beredar (fragmen DNA yang dilepaskan ke aliran darah oleh sel tumor) dalam kasus-kasus tertentu.

Evaluasi oleh spesialis laboratorium berpengalaman memastikan diagnosis yang akurat.

Selangkah lebih dekat menuju perawatan Jadwalkan janji temu Anda hari ini.

Pesan Anda Penunjukan

Formulir janji temu

Kejelasan di Tingkat Molekuler: Diagnostik Molekuler di Athenaa