Molekulární diagnostika

Co je to
Molekulární diagnostika

Molekulární diagnostika je vysoce specializovaný obor, který studuje DNA, RNA a molekulární markery, aby pochopil, jak se rakovina chová na genetické úrovni. Identifikací změn v genetickém kódu nádoru umožňuje lékařům překročit rámec tradiční patologie a přizpůsobit léčbu jedinečné biologii každého druhu rakoviny.

Mutace je změna v genu, která ovlivňuje růst, dělení nebo funkci buněk. Zatímco některé mutace jsou neškodné, jiné mohou vést k rozvoji rakoviny. Některé mutace jsou považovány za akční – to znamená, že přímo ovlivňují klinická rozhodnutí. Tyto akční mutace pomáhají předpovědět, jak agresivní může být rakovina, identifikovat terapie, které pravděpodobně fungují, řídit způsobilost pro klinické studie a sledovat rezistenci na léčbu v průběhu času.

V Apollo Athenaa pomáhá molekulární diagnostika identifikovat klíčové mutace, na které lze reagovat, jako jsou změny v metabolických drahách BRCA1/2, PIK3CA, TP53, EGFR, KRAS a CDK4/6. Propojením těchto genetických nálezů s cílenou nebo personalizovanou léčbou naši specialisté navrhují inteligentnější, bezpečnější a efektivnější plány péče o pacientky s rakovinou – zajišťují tak, aby každá žena dostala terapii zaměřenou na biologii jejího onemocnění, nikoli pouze na jeho lokalizaci.

klíč
Funkce

Objevte hlavní výhody našich služeb, které jsou navrženy tak, aby vám v každém kroku poskytovaly přesnost, pohodlí a důvěru.

Víceúhlové zobrazování odhaluje malé nádory skryté překrývající se tkání.

Vysoká přesnost u hustých prsů, kde tradiční mamografie mohou být omezené.

Možnost duálního režimu – 2D a 3D snímky lze pořídit v jednom vyšetření.

Nízká dávka záření, plně v rámci mezinárodních bezpečnostních limitů.

Interpretace prováděná odbornými radiology v oblasti prsu jako součást našich komplexních screeningových a diagnostických služeb.

Jak to
Práce

V Apollo Athenaa nabízí molekulární diagnostika přesnost pro poskytování přesných diagnóz a navádění k personalizovaným léčebným plánům.

Od pacienta se odebírají vzorky krve nebo biopsie.
K detekci změn v rakovinných genech se používají pokročilé technologie, jako je PCR (polymerázová řetězová reakce), sekvenování nové generace (NGS), FISH (fluorescenční in situ hybridizace) a RT-PCR (reverzní transkripční PCR). Těmito změnami mohou být mutace, fúze, amplifikace nebo delece.
Výsledky analyzují a interpretují molekulární patologové a onkologové s podporou molekulární tumorové komise.
Tyto poznatky pomáhají při výběru léčby, posuzování prognózy a sledování odpovědi nebo rezistence.

Výhody
Molekulární diagnostika

Pomáhá vybrat nejúčinnější léčbu na základě genetiky nádoru, čímž se snižuje počet pokusů a omylů

Identifikuje pacienty, kteří jsou způsobilí pro pokročilé terapie nebo klinické studie

Přesněji než tradiční markery hodnotí agresivitu rakoviny a riziko recidivy.

Pomáhá při sledování a včasné detekci rezistence nebo relapsu

Umožňuje informované rozhodování jak specialistů, tak pacientů, s jasnými genomickými poznatky

Molekulární diagnostika detekuje akční mutace, jako jsou BRCA1 a 2, PIK3CA, TP53, EGFR a KRAS

Umožňuje doprovodnou diagnostiku pro cílené terapie, jako jsou inhibitory PARP nebo inhibitory CDK4/6

Podporuje screening dědičné rakoviny prostřednictvím testování zárodečné linie u pacientů se silnou rodinnou anamnézou

Ve vybraných případech usnadňuje monitorování pomocí cirkulující nádorové DNA (fragmenty DNA uvolňované nádorovými buňkami do krevního oběhu)

Vyšetření zkušenými laboratorními specialisty zajišťuje přesnou diagnózu

O krok blíž k péči Naplánujte si schůzku ještě dnes.

Zarezervujte si Jmenování

formulář pro schůzku

Jasnost na molekulární úrovni Molekulární diagnostika v Athénách