Labing Maayong Ospital Duol Kanako ChennaiImage
Ipaambit Pinaagi sa:
Gipamatud-an ni Dr. Vipin Khandelwal , Consultant Pediatric Hemato-Oncology, Apollo Cancer Centres, Navi Mumbai.
Ang Haploidentical BMT, nailhan usab nga haplo BMT, usa ka klase sa bone marrow transplant nga naggamit og stem cells gikan sa usa ka donor nga katunga ra ang pagkaparehas sa recipient. Ang HaploBMT usa ka mas bag-ong klase sa bone marrow transplant, apan kini nahimong mas popular sa bag-ohay nga mga tuig, labi na sa mga bata. Kini tungod kay 30% ra sa mga pasyente ang adunay full match donor. Alang sa nahabilin nga 70% sa mga pasyente, ang alternatibong mga tinubdan sa stem cell gipares gikan sa usa ka wala’y kalabutan nga hamtong nga boluntaryo nga donor ug haploidentical donor. Ang mga ginikanan ug mga igsoon nga dili hingpit nga pagkaparehas mahimong mga haplo donor.
Giunsa pagbuhat ang haploBMT?
- Pag-andam sa nakadawat alang sa transplant: Naglakip kini sa chemotherapy ug o radiation therapy aron gub-on ang utok sa bukog sa nakadawat ug dili kaayo aktibo ang ilang immune system. Kung andam na ang nakadawat, ang mga stem cell sa donor kolektahon pinaagi sa apheresis, usa ka pamaagi nga parehas sa pagdonar sa mga platelet. Ang donor stem cell dayon iproseso sa laboratoryo aron matangtang ang bisan unsang T cells, o direkta kini nga ipasulod sa dugo sa mga pasyente ug human sa pipila ka adlaw makadawat sila ug pipila ka mga tambal aron mahurot ang T cells sa lawas.
- Pagpuga sa mga donor stem cell ngadto sa bloodstream sa nakadawat: Ang stem cell mobiyahe ngadto sa bone marrow sa nakadawat ug magsugod sa pagpatunghag bag-ong mga selula sa dugo. Kasagaran nagkinahanglan og pipila ka semana aron ang bag-ong mga selula sa dugo magsugod sa pagtrabaho.
Unsa ang mga benepisyo sa haploBMT?
- Mas sayon ang pagpangita og haploidentical donor kay sa full match nga donor. Importante kini ilabina sa mga bata gikan sa minoriya nga mga etnikong grupo.
- Ang Haplo BMT mahimo nga mas dali kay sa usa ka wala'y kalabutan nga donor transplant. Importante kini alang sa mga bata nga adunay agresibo nga mga sakit, sama sa leukemia.
Kinsa ang maayong kandidato para sa haploBMT?
Ang Haplo BMT usa ka maayong opsyon alang sa mga bata nga walay hingpit nga katugbang nga may kalabutan o walay kalabutan nga donor. Kini usa ka tambal nga kapilian alang sa lainlaing mga sakit sa dugo, lakip ang:
- Leukemia
- Lymphoma
- Sakit nga cell anemia
- Talasemia
- Aplastic anemia
- Panguna nga immunodeficiency nga sakit
- Myelodysplastic syndrome
Ang Haploidentical BMT usa ka mas bag-ong klase sa bone marrow transplant sa mga bata nga nagkapopular karon. Kini usa ka luwas ug epektibo nga pamaagi nga magamit sa pagtambal sa lainlaing mga sakit sa dugo.
Pakigsulti sa among eksperto, si Dr. Vipin Khandelwal , Consultant Pediatric Hemato-Oncology, Apollo Cancer Centres, Navi Mumbai aron mahibal-an ang dugang bahin sa pamaagi sa Haploidentical Bone Marrow Transplant.
Tawag sa 022 6280 6280 para sa appointment.
Sabta ang mga Detalye sa Pamaagi
Bag-ong Nadugang
×
nga pagpasabot:
Ang impormasyon nga gihatag niini nga panid gituyo alang lamang sa kinatibuk-ang impormasyon ug edukasyonal nga mga katuyoan. Samtang naghimo kami og makatarunganon nga mga paningkamot aron masiguro nga ang impormasyon tukma, kasaligan, ug kanunay nga gisusi, dili kini angay isipon nga kapuli sa propesyonal nga tambag medikal, pagdayagnos, o pagtambal.
Ang kaangayan sa usa ka medikal nga pamaagi, uban sa mga benepisyo, risgo, pagpangandam, pagkaayo, posibleng mga komplikasyon, ug gilauman nga mga resulta, mahimong magkalahi sa matag tawo. Ang imong propesyonal sa panglawas ang motino kung ang usa ka pamaagi angay ba base sa imong indibidwal nga kondisyon ug medikal nga kasaysayan.
Palihog konsultaha ang usa ka kwalipikado nga propesyonal sa panglawas alang sa personal nga tambag sa dili pa mohimo og mga desisyon bahin sa bisan unsang medikal nga pamaagi.
Alang sa dugang nga impormasyon bahin sa kung giunsa paghimo, pagrepaso, pag-update, ug pagmentinar ang among medikal nga sulud, palihug basaha ang among [Patakaran sa Editoryal].
