Pathology Molecular

Patholojiya Molekular qadek patholojiyê ye ku prensîb, teknîk û amûrên biyolojiya molekulî bikar tîne ku ji bo pratîka dermanê rast amûrek pir bingehîn e.

Neoplazmayên myeloid

• Leukemia Myeloid Akût.
• Neoplazmayên myeloproliferative.
• Syndromên Myelodysplastic.
• Neoplazmayên myelodysplastic/myeloproliferative.
• Neoplazmayên myeloid/lymphoîd bi eosinophilia û vesazkirina genan.
• Mastocytosis.

Neoplazmayên lîmfoîd

• B-lymphoblastic leukemia/lymphoma
• Leukemia lîmfosîtîkî ya kronîk
• Neoplazmayên xaneyên plazmayê
• Lînfoma B-hucreya pola bilind

Bikaranîna teknolojiyên cihêreng ên wekî PCR-ya rast-ê, Fluorescence in situ hybridization (FISH), analîzkirina Parçeyan û Rêzkirina Nifşê Pêşerojê (NGS) dibe alîkar ku meriv bi rasthatina anormaliya genetîkî ya ku dibe sedema nexweşiyê diyar bike.

• PCR destûrê dide zêdekirina perçeyên DNA-yê da ku tespîtê hêsantir bike. PCR dikare were bikar anîn da ku li hin guhertinên di gen an kromozomê de bigerin, ku dibe alîkar ku rewşek genetîkî an nexweşiyek, wek kanserê, bibîne û teşhîs bike.
• Wextê rast PCR bi şablonê DNA/RNA (ji nimûneya nexweşan tê derxistin) dest pê dike û armancên balkêş (mînak mutasyona JAK2 di neoplazmayên myeloproliferatîf de an jî transkrîptên fusion BCR-ABL di CML de) bi mîlyonan carî têne zêdekirin, ku dikarin di demek rast de werin tespît kirin û bi kalîteyî (têteyîn/nehatin dîtin) an ji hêla mîqdar ve hatî ragihandin (mînak kopiyên/ml).
• FISH - Rêbaza sîtogenetîka molekulî/teknîka laboratûwarî ya ji bo tespîtkirin û cîhgirtina rêzek DNA ya taybetî ya li ser kromozomê, Li wir nimûne têne pêvajo kirin da ku girêdana DNA-ya armanc bi ADN-ya lêkolînê ya bi fluorochrome ve hatî etîket kirin re hêsantir bike, ku destûrê dide dîtina paşîn bi mîkroskopa floransê.
• Analîzkirina perçeyê: Piştî zêdekirina armancê (PCR-ya konvansiyonel), veqetandin û dîtina perçeyên bi etîketa fluorescentî (DNA) li gorî mezinbûnê (mînak Bêîstîqrara Mîkrosatelîtê).
• NGS (Rêzkirina nifşa pêşeroj) - Tesbîtkirina hevdemî ya guheztinên genetîkî yên têkildar ên bi teşhîs û prognostîk ên di gelek genan de yên ku terapiya armanckirî ji bo wan peyda dibe çalak dike. Vebijêrk bi amadekirina pirtûkxaneyê dest pê dike û şablonê encam bi klonîkî tê zêdekirin û dewlemend kirin ku bêtir têne rêz kirin. Guhertinên genetîkî bi karanîna nermalava bazirganî ya berdest a ku wê bi terapiya têkildar, ceribandinên klînîkî û xetereyê ve girêdide têne şîrove kirin.

• Tumorên hişk:

  10 ng asîda nukleîk a têketinê di nav 52 genan de hedefên çalak tespît dike. Ger armancek çalak were destnîşankirin, terapiya armanckirî tê dayîn, ku gen û proteînên taybetî yên ku di mezinbûn û zindîbûna hucreyên penceşêrê de beşdar in bêyî ku bandorê li şaneyên normal bike dikin hedef. Ew bi astengkirina îşaretên mezinbûnê yên ku ji bo pirbûna hucreyên penceşêrê girîng in kar dike, hilweşîna wê bileztir dike û her weha hilberîna damarên xwînê yên nû yên ku ji bo saxbûna wê hewce ne kêm dike. Ev terapiya dê saxbûna nexweş dirêj bike û encamên giştî yên nexweş baştir bike. Di teşhîskirina sarkomên tevna nerm û hem jî tumorên hucreyên dor ên piçûk de bi tespîtkirina anormaliya sîtogenetîk a karakterîstîkî re dibe alîkar.

• Neoplazmayên myeloid:

  Ji Hemdemî hemî anormaliyên genetîkî yên têkildar di nav 79 genan de di vekolînek yekane de û ne li pey hev nas dike. Ev test ji bo teşhîskirina neoplazmayên myeloid û dabeşkirina wê li gorî pêşniyara rêbernameyê pir bikêr e. Ew agahdariya prognostîk peyda dike ka gelo nexweş dê hewceyê dermankirina standard an kemoterapiya bi dozek bilind an veguheztina mêjûya hestî ji bo dermankirina daîmî hewce bike. Di heman demê de ew di hilbijartina nexweşan de ji bo terapiya armanckirî jî dibe alîkar.

• Neoplazmayên lîmfoîd:

  Di stratejiya xetereyê de dibe alîkar û dermankirinê rêber dike.