1066
gambar

Penggantian Root Aorta

18 Februari 2025
Nuduhake Liwat:

Diverifikasi dening Dr Mrithyunjaya Kalmath– Lead Consultant CTVS, MICS & Heart Transplant Surgeon ing Apollo Hospitals Navi Mumbai

Operasi penggantian oyot aorta ngatasi aneurisma ing bagean aorta sing disambungake menyang jantung. Aneurisma, area sing ringkih ing tembok pembuluh getih, nyebabake risiko sing signifikan amarga bisa nyuwek (mbedah) utawa pecah, nyebabake pendarahan internal sing ngancam nyawa. Kanthi ndandani utawa ngganti bagean sing kena pengaruh, operasi iki bisa nyegah kedadeyan bencana kasebut lan nylametake nyawa.

Ringkesan Prosedur

Operasi kasebut kalebu ngganti oyod aorta, lan ing sawetara kasus, katup aorta. Pendekatan kasebut gumantung marang kondisi katup. Yen katup bisa digunakake kanthi apik, bisa uga dilestarekake, nanging yen nuduhake tandha-tandha karusakan, kayata regurgitasi (bocor) utawa kalsifikasi (hardening), bisa uga diganti.

Jinis Bedah Ganti Root Aorta

  • Aortic Root Replacement (ARR): Uga dikenal minangka prosedur Bentall, operasi iki ngganti akar aorta lan katup aorta. Iku becik kanggo pasien karo aneurisma akar aorta sing diiringi masalah sing gegandhengan karo katup, kayata bocor utawa kalsifikasi. Kauntungan utama yaiku ngatasi masalah aneurisma lan katup ing siji prosedur, nyuda kemungkinan mbutuhake operasi ing mangsa ngarep.
  • Valve-Sparing Root Replacement (VSRR): Opsi iki njaga katup aorta sing sehat nalika ngganti oyod aorta. VSRR asring dianjurake kanggo pasien sing luwih enom utawa sing duwe kondisi genetik sing nyebabake aneurisma. Iki kalebu rong teknik: 
  1. Prosedur Yacoub: Fokus ing reshaping katup aorta, cocok kanggo patients lawas karo aneurisma non-genetik.
  2. Prosedur David: Nglibatake reimplanting katup, umume digunakake kanggo wong enom sing duwe sindrom genetik utawa katup bicuspid.

Sapa sing entuk manfaat saka Bedah Iki?

Penggantian akar aorta penting kanggo wong sing duwe aneurisma kanthi risiko pecah utawa dissection. Panyebab saka owah-owahan umur ing aorta nganti kondisi genetis kaya sindrom Marfan utawa sindrom Loeys-Dietz, sing predisposisi individu kanggo aneurisma abot, asring ing umur luwih enom.

Diagnosis awal lan intervensi bedah sing pas wektune penting kanggo nyegah komplikasi lan njamin urip sing luwih suwe lan luwih sehat.

Sambungake karo pakar kita, Dr Mrithyunjaya Kalmath– Lead Consultant CTVS, MICS & Heart Transplant Surgeon ing Apollo Hospitals Navi Mumbai

Panggil 022 6280 6280 kanggo janjian

×
gambar gambar
Njaluk Callback
Njaluk Telpon Balik
Jinis panjaluk
gambar
Doctor
Book Appointment
Janjian
Ndeleng Book Janjian
gambar
Hospitals
Golek Rumah Sakit
Hospitals
Ndeleng Rumah Sakit Golek
kanca
gambar
pemeriksaan kesehatan
Buku Pemeriksaan Kesehatan
Priksa kesehatan
Deleng Pemeriksaan Kesehatan Buku
gambar
telpon
nelpon kita
nelpon kita
Ndeleng Telpon Kita
gambar
Doctor
Book Appointment
Janjian
Ndeleng Book Janjian
gambar
Hospitals
Golek Rumah Sakit
Hospitals
Ndeleng Rumah Sakit Golek
gambar
pemeriksaan kesehatan
Buku Pemeriksaan Kesehatan
Priksa kesehatan
Deleng Pemeriksaan Kesehatan Buku
gambar
telpon
nelpon kita
nelpon kita
Ndeleng Telpon Kita