Sálfræði

Meinafræði er einn af deildum rannsóknarstofuþjónustunnar sem er aðalákvörðunarþáttur greiningar og spáir fyrir um líklegt klínískt ferli og myndar þar með hornstein stjórnunarinnar.
 Sýni sem berast á rannsóknarstofu í meinafræði gangast undir vefjafestingu og síðan undirbúningur með tækni sem hjálpar okkur að greina vefi undir smásjá. Rétt fastur og unninn vefur gerir kleift að geyma vef á réttan hátt og nýta vefinn til frekari rannsókna, þar á meðal ónæmisvefjafræði og sameindarannsóknir.  Helstu tegundir sýna sem berast rannsóknarstofu í meinafræði eru stærri sýni af heilum líffærum eða hluta þeirra sem fjarlægð eru við skurðaðgerðir. Vefjastykki frekar en heil líffæri fjarlægð sem vefjasýni eins og útskurðarvefjasýni -vefur er fjarlægður með skurðarhnífi (td útskurður á húð vegna grunsamlegrar móvarps), kjarnavefsýni- nál er stungið í grunsamlegan massa til að fjarlægja vefjakjarna sem hægt er að skoða í smásjá (td til að rannsaka boast margnostic/e. tilgangi.  Fyrir tafarlausa greiningu og jaðarstöðu meðan á skurðaðgerð stendur (mat innan aðgerða) er frosinn skurður gerður. Þetta gerir skurðlækninum kleift að ákveða umfang aðgerða á skurðstofunni sjálfum.

Ónæmisvefjaefnafræði er rannsóknarstofutækni sem notuð er til að greina tiltekna mótefnavaka (prótein) í vefjum fyrir frumur byggt á mótefnavaka-mótefnagreiningu. Meinafræðingar nota IHC til að greina hvort æxli sé góðkynja eða illkynja, til að ákvarða stig þess og stig og til að bera kennsl á frumugerð og uppruna meinvarps til að finna stað frumæxlis. Við framkvæmum Immuno vefjafræði með því að nota fullkomlega sjálfvirkan vettvang fyrir greiningar, ýmis forspár- og forspármerki í meinafræði krabbameins. Við erum með spjöld sem eru hönnuð fyrir krabbamein, sarkmein og eitilæxli. Hormónaviðtakaspjaldið okkar er fáanlegt sem eitilfrumukrabbameinsmerki CD2, CD3, CD4, CD5,CD7,CD8, CD10,CD15, CD20,CD21,CD23,CD30, CD43, CD56, CD68, CD79a, CD138, LCA, LMP, BCL2,BCL6, MUM-1CY,BIND,2CY,BIND,1CY,BIND CD1, KAPPA, LAMBDA, c- Myc, ALK og Non-eitlakrabbamein Panel merkur ALKD138F5, CD3, CD31, CD34, CK,CK(HMW), CK99, CK7, CK20/5, CK6/8, EMA, GATA-18, Glypican, MSA, FP-3, Glypican – MSA, Glypican – MSA, MSA PSAP,PLAP, VIMENTIN, DESMIN, HMB3, HER15NEU, CA45,CALDESMON, ,INHIBIN ALPHA,CALRETININ, BEREP2, TTF, GCDFP125, CKIT, CEA(einstofna), CEA (fjölstofna), SYNAPTOPHYSIN, MPO,CIN, CHROMO,CIN THYROGLOBULIN, MART4, MYOD15, CK100, CDX1, BETACATENIN, CD1a, AMACAR, ANEXIN, ARGI NASE, CD19, HHV2, IgG1, IgG, EMA, PAX-56, PD-8, RCC, S4, SAT-B8, SOXGF-1, SOXGF-100, SAT-B2, SOXGF-10 ATRX, NF, OLIG-11, P1, P2, KI53, EBER -ISH, MLH- 63, MSH-67, PMS-1, MSH-2, BRAF, D2, CKIT, DOG-6, E-cadherin, GRANZYME-B, HEP-240, IgCCG, S1G, IgCCG, IgALL STAT-1, WT-4, FLI. Við gerum einnig víðtæka taugakrabbameinsfræðilega ónæmisvefjaefnafræði fyrir æxli í miðtaugakerfi. Að auki notar rannsóknarstofa okkar einnig próf eins og in situ blending fyrir Epstein-Barr veira, Microsatellite Instability Panel, BRAF próf, PD-L1 próf (SP4 og SP6) sem gegna mikilvægu hlutverki við að sérsníða sjúklingastjórnun með markvissri ónæmismeðferð.

Venjulegar aðgerðir og ómskoðunarstýrðar aðgerðir við fínnálarsog: Hægt er að ná vökva og mjög litlum vefjum (einstakar frumur frekar en frumuhópar, td innan vökva frá í kringum lungann) með fínnálassog. Þetta er gert með því að nota þynnri nál en notuð er í kjarnavefsýni, en með svipaðri tækni. Þessi tegund af efni er venjulega fljótandi frekar en fast og er sent til frumufræði frekar en vefjafræði. Frumufræði felur í sér gerð glæra og tilkynning um kvensjúkdóma (Pap strok) og ókvensjúkdómasýni (líkamsvökvar og heila- og mænuvökvi). Við framkvæmum fljótandi frumufræði með hálfsjálfvirkri aðferð til að búa til einsleita útbreiðslu þekjufrumna sem gerir okkur kleift að veita mjög viðunandi niðurstöður. Við notum einnig frumublokkir sem venjubundið viðbót við venjuleg frumustrok sem gerð eru til vökvarannsóknar. Þessar frumublokkir geta síðan verið nýttar til ónæmisvefjaefnafræði og sameindarannsókna.

Deild sem einbeitir sér að blóð- og blóðtengdum krabbameinum sem eru um það bil 10% allra krabbameina. Það á uppruna sinn í beinmerg sem er aðal uppspretta blóðframleiðslu og hefur áhrif á framleiðslu og starfsemi blóðfrumnanna. Blóð er byggt upp úr þremur tegundum frumna: rauðum blóðkornum, hvítum blóðkornum og blóðflögum. Ef um krabbamein er að ræða er blóðframleiðsluferlið rofið vegna vaxtar óeðlilegrar tegundar blóðkorna. Hinar ýmsu gerðir eru ma:  Hvítblæði: Þetta stafar af hraðri framleiðslu óeðlilegra blóðkorna í beinmerg sem hafa áhrif á getu beinmergsins til að framleiða rauð blóðkorn og blóðflögur.  Eitilfrumukrabbamein: Þetta er tegund blóðkrabbameins sem hefur áhrif á eitlakerfið sem er ábyrgt fyrir framleiðslu eitilfrumna (tegund hvítra blóðkorna sem berjast gegn sýkingu) og fyrir að fjarlægja umfram vökva úr líkamanum. Óviðráðanlegur vöxtur þessara óeðlilegu eitilfrumna veldur eitilfrumukrabbameini sem dreifist til eitla og annarra vefja.  Mergæxli: Það er sú tegund blóðkrabbameins sem hefur áhrif á plasmafrumur (hvítu blóðkornin sem bera ábyrgð á myndun mótefna sem berjast gegn sjúkdómum í líkamanum), sem leiðir til veikt ónæmiskerfis.

Haemato krabbameinslækningin er búin nýjustu flæðifrumumælingum sem leitar að ákveðnum efnum (merkjum/mótefnum) á eða í frumum sem hjálpa til við að bera kennsl á hvaða gerðir frumna þetta eru. Þetta próf er hægt að nota til að sjá hvort eitilfrumur í blóðsýni innihalda CLL frumur. Á sama hátt er hægt að nota flæðifrumumælingar til að greina óeðlilegar hvítfrumur sem kallast sprengjur annaðhvort í beinmerg eða útæðablóði. Þegar þessar sprengjur finnast í miklu magni í útæðablóði eða beinmerg eru þær kallaðar bráðahvítblæði. Flow Cytometry gerir einnig kleift að bera kennsl á ýmsar tegundir hvítblæðis. Eftir meðferð er hægt að nota flæðifrumumælingar til að meta hvort sprengingar séu enn til staðar eða útrýmt að fullu með krabbameinslyfjameðferð. Þetta er kallað uppgötvun lágmarksleifasjúkdóms eða MRD. Flæðifrumumælingar geta greint klassískt Hodgkin eitilæxli í eitlum með miklu næmi og sérhæfni ásamt öðrum Non-Hodgkin eitilæxlum þar sem hægt er að gera skimunarpróf til að ákvarða hvort eitilæxli sé til staðar eða ekki. Flow Cytometry er notuð til ónæmissvipgerðargreiningar á ýmsum sýnum, þar á meðal heilblóði, beinmerg, serous cavity vökva, heila- og mænuvökva, þvagi og föstum vefjum. Í Flow Cytometry er frumusýni úr vefjasýni, frumusýni eða blóðsýni meðhöndlað með sérstökum mótefnum. Hvert mótefni festist aðeins við ákveðnar tegundir frumna sem hafa mótefnavaka sem passa við það. Venjulega er allt sem þarf til að bera kennsl á ákveðna tegund frumna að búa til einstofna mótefni til að þekkja þá frumu. Þá er flúrljómandi litur festur við mótefnið og flæðifrumumæling getur fundið allar frumur sem mótefnið miðar á. Frumurnar eru síðan leiddar fyrir framan leysigeisla til að búa til gagnlegar gagnatöflur sem þjálfaður frumumælingur getur túlkað. Bráðhvítblæðispjald- B-eitlamerki og brátt mergæðahvítblæði B-eitlamerki inniheldur CD10, CD19, CD20, CD22, Nuclear TDT T- eitil- og NK-merki CD1a, CD 2, CD3, CD4, CD5, CD7, CD8, CD56 CD13CD15, CD16, CD33, CD117, CD4, CD11, CD14, CD64, CD79, CD3, CD34, CD45 Einfrumumerkjar CD56, CD10b, CD38, CD138 frumumerkjar – MPO, CD19a og CD28 Merki sem ekki eru af ætterni CD20, HLADR, CD45, mergæxla Panel Cyto Kappa, frumu Lambda, CD38, CD10, CD11, CD19, CD5, CD20 Disliford Pro, CD103, CD180 og CD200 Kappa, Lambda, CD43, CD21, CD3c, CD16, CD56, CD7, CD8, CD4, CD7, IgM, CD23, CD45, CD34, CD34, CDXNUMX, CDXNUMX, CDXNUMX, CDXNUMX, TCR g/d, FMCXNUMX, CDXNUMX & CDXNUMX, CD XNUMX, en, CDXNUMX, en, CDXNUMX, en, Viability litarefni, Stöngulfjölda perlur.