আণবিক প্যাথলজি

আণবিক রোগবিদ্যা হল প্যাথলজির একটি ক্ষেত্র যা আণবিক জীববিজ্ঞানের নীতি, কৌশল এবং সরঞ্জামগুলিকে ব্যবহার করে যা নির্ভুল ওষুধের অনুশীলনের জন্য একটি অত্যন্ত প্রয়োজনীয় হাতিয়ার।

মাইলয়েড নিওপ্লাজম

• তীব্র মাইলয়েড লিউকেমিয়া।
• মাইলোপ্রোলিফেরেটিভ নিউওপ্লাজম।
• মাইলোডিসপ্লাস্টিক সিন্ড্রোম।
• মাইলোডিসপ্লাস্টিক/মাইলোপ্রোলাইফেরেটিভ নিউওপ্লাজম।
• ইওসিনোফিলিয়া এবং জিন পুনর্বিন্যাস সহ মাইলয়েড/লিম্ফয়েড নিওপ্লাজম।
• মাস্টোসাইটোসিস।

লিম্ফয়েড নিওপ্লাজম

• বি-লিম্ফোব্লাস্টিক লিউকেমিয়া/লিম্ফোমা
• দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া
• প্লাজমা কোষ নিওপ্লাজম
• উচ্চ-গ্রেড বি-সেল লিম্ফোমা

রিয়েল-টাইম পিসিআর, ফ্লুরোসেন্স ইন সিটু হাইব্রিডাইজেশন (FISH), ফ্র্যাগমেন্ট অ্যানালাইসিস এবং নেক্সট জেনারেশন সিকোয়েন্সিং (এনজিএস) এর মতো বিভিন্ন প্রযুক্তি ব্যবহার করে রোগের কারণ জিনগত অস্বাভাবিকতা সঠিকভাবে চিহ্নিত করতে সাহায্য করে।

• PCR ডিএনএ-এর টুকরোগুলিকে সনাক্তকরণের সুবিধার্থে প্রশস্তকরণের অনুমতি দেয়। পিসিআর একটি জিন বা ক্রোমোসোমের নির্দিষ্ট পরিবর্তনগুলি সন্ধান করতে ব্যবহার করা যেতে পারে, যা একটি জেনেটিক অবস্থা বা ক্যান্সারের মতো রোগ খুঁজে পেতে এবং নির্ণয় করতে সহায়তা করতে পারে।
• রিয়েল টাইম পিসিআর ডিএনএ/আরএনএ টেমপ্লেট দিয়ে শুরু হয় (রোগীর নমুনা থেকে নেওয়া) এবং আগ্রহের লক্ষ্যগুলি (যেমন মায়লোপ্রোলাইফেরেটিভ নিওপ্লাজমে JAK2 মিউটেশন বা CML-এ BCR-ABL ফিউশন ট্রান্সক্রিপ্ট) কয়েক মিলিয়ন বার প্রশস্ত করা হয়, যা বাস্তব সময়ে সনাক্ত করা যায় এবং গুণগতভাবে রিপোর্ট করা হয়েছে (শনাক্ত করা/শনাক্ত করা হয়নি) বা পরিমাণগতভাবে (যেমন কপি/মিলি)।
• FISH - একটি ক্রোমোজোমে একটি নির্দিষ্ট ডিএনএ ক্রম সনাক্তকরণ এবং সনাক্ত করার জন্য আণবিক সাইটোজেনেটিক্স পদ্ধতি/ল্যাবরেটরি কৌশল, যেখানে নমুনাগুলিকে ফ্লুরোক্রোম লেবেলযুক্ত প্রোব ডিএনএ-র সাথে লক্ষ্য ডিএনএ বাঁধাই করার সুবিধার্থে প্রক্রিয়া করা হয়, যা ফ্লুরোস্কোপ মাইক্রোস্কোপ দ্বারা পরবর্তী ভিজ্যুয়ালাইজেশনের অনুমতি দেয়।
• খণ্ড বিশ্লেষণ: লক্ষ্য পরিবর্ধনের পর (প্রচলিত পিসিআর), আকারের উপর ভিত্তি করে ফ্লুরোসেন্টলি লেবেলযুক্ত টুকরো (ডিএনএ) বিচ্ছেদ এবং দৃশ্যায়ন (যেমন মাইক্রোস্যাটেলাইট অস্থিরতা)।
• NGS (পরবর্তী প্রজন্মের সিকোয়েন্সিং) - একাধিক জিনে ডায়াগনস্টিকভাবে এবং প্রাগনোস্টিকভাবে প্রাসঙ্গিক জেনেটিক পরিবর্তনগুলির একযোগে সনাক্তকরণ সক্ষম করে যার জন্য লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি উপলব্ধ। পরীক্ষাটি লাইব্রেরি প্রস্তুতির সাথে শুরু হয় এবং ফলস্বরূপ টেমপ্লেটটি ক্লোনভাবে বিবর্ধিত এবং সমৃদ্ধ হয় যা আরও ক্রমানুসারে করা হয়। জেনেটিক পরিবর্তনগুলি বাণিজ্যিকভাবে উপলব্ধ সফ্টওয়্যার ব্যবহার করে টীকা করা হয় যা এটি উপলব্ধ প্রাসঙ্গিক থেরাপি, ক্লিনিকাল ট্রায়াল এবং ঝুঁকির সাথে লিঙ্ক করে।

• কঠিন টিউমার:

  10ng ইনপুট নিউক্লিক অ্যাসিড 52 টি জিন জুড়ে কর্মযোগ্য লক্ষ্য সনাক্ত করে। যদি একটি কর্মযোগ্য লক্ষ্য চিহ্নিত করা হয়, লক্ষ্যযুক্ত থেরাপি দেওয়া হয়, যা নির্দিষ্ট জিন এবং প্রোটিনগুলিকে লক্ষ্য করে যা স্বাভাবিক কোষগুলিকে প্রভাবিত না করে ক্যান্সার কোষগুলির বৃদ্ধি এবং বেঁচে থাকার সাথে জড়িত। এটি ক্যান্সার কোষের বিস্তারের জন্য প্রয়োজনীয় বৃদ্ধি সংকেতগুলিকে ব্লক করে কাজ করে, এর ধ্বংসকে ত্বরান্বিত করে এবং এর বেঁচে থাকার জন্য প্রয়োজনীয় নতুন রক্তনালীগুলির উত্পাদন হ্রাস করে। এই থেরাপি রোগীর বেঁচে থাকাকে দীর্ঘায়িত করবে এবং রোগীর সামগ্রিক ফলাফলকে উন্নত করবে। বৈশিষ্ট্যগত সাইটোজেনেটিক অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করে নরম টিস্যু সারকোমা এবং ছোট গোলাকার কোষের টিউমার নির্ণয়ে সহায়তা করে।

• মাইলয়েড নিওপ্লাজম:

  থেকে একইসাথে ক্রমানুসারে নয় বরং একটি একক পরীক্ষায় 79টি জিন জুড়ে সমস্ত প্রাসঙ্গিক জেনেটিক অস্বাভাবিকতা সনাক্ত করে। এই পরীক্ষাটি মাইলয়েড নিওপ্লাজম নির্ণয়ের জন্য এবং নির্দেশিকা সুপারিশ অনুযায়ী এর শ্রেণীবিভাগের জন্য খুবই উপযোগী। এটি রোগীর স্থায়ী নিরাময়ের জন্য স্ট্যান্ডার্ড চিকিত্সা বা উচ্চ ডোজ কেমোথেরাপি বা অস্থি মজ্জা প্রতিস্থাপনের প্রয়োজন হবে কিনা সে সম্পর্কে প্রাগনোস্টিক তথ্য সরবরাহ করে। এটি লক্ষ্যযুক্ত থেরাপির জন্য রোগীদের নির্বাচন করতেও সহায়তা করে।

• লিম্ফয়েড নিওপ্লাজম:

  ঝুঁকি স্তরবিন্যাসে সাহায্য করে এবং চিকিৎসার নির্দেশনা দেয়।