Epilepsia – oireet, riskit, diagnoosi ja hoito

Yleiskatsaus

Epilepsia on neurologinen (keskushermoston) häiriö. Tässä aivoissa oleva hermosoluryhmä antaa epänormaaleja signaaleja ja vaikuttaa hermosolujen normaaliin toimintaan. Aivojen toiminta muuttuu epänormaaliksi, mikä aiheuttaa epätavallisen käyttäytymisen tai kohtausten jaksoja, lihaskouristuksia ja joskus tietoisuuden ja tunteiden menetystä. Erilaiset aivosairaudet voivat aiheuttaa epilepsiaa ja kouristukset. Ne voivat joskus olla hengenvaarallisia.

Jos sinulla on yksi kohtaus, se ei tarkoita, että sinulla on epilepsia. Epilepsia vaatii vähintään kaksi provosoimatonta kohtausta. Jakson aikana jotkut ihmiset voivat ilmetä käsien ja jalkojen nykimistä, kun taas jotkut voivat katsoa tyhjää. Se vaikuttaa sekä naisiin että miehiin kaikissa roduissa ja ikäryhmissä.

Useimmat ihmiset, joilla on kohtauksia, elävät normaalia, terveellistä elämää. Epilepsiapotilailla kaksi henkeä uhkaavaa tilaa ovat status epilepticus ja jopa äkillinen kuolema (selittämätön). Status epilepticuksessa potilailla voi olla pitkittynyt kohtaus tai he eivät tule tajuihinsa pitkään aikaan kohtauksen jälkeen.

Epilepsia voi johtua aivojen kehityksen poikkeavuudesta tai vakavasta sairaudesta, joka voi aiheuttaa aivovaurioita. Jotkut häiriöt, jotka voivat aiheuttaa aivovaurioita, jotka johtavat epilepsiaan, voivat olla Alzheimerinn tauti, päävamma, synnytystä edeltävät vammat ja myrkytykset. Muita syitä, jotka voivat laukaista kohtauksia, ovat hormonaaliset muutokset (kuukautiskierron tai raskauden aikana), hyvän unen puute, stressi ja alkoholin käyttö.

Kohtaukset on jaettu kahteen pääluokkaan. Ne ovat fokaalisia ja yleistyneitä kohtauksia.

Suurin osa ihmisistä, joilla on epilepsia, vaatii ruokavaliomuutoksia, lääketieteellistä hoitoa tai toisinaan kirurgisia toimenpiteitä. Jotkut potilaat saattavat tarvita elinikäistä hoitoa.

Syyt

Kun hermosolujen (hermot) normaali toimintahäiriö häiriintyy, se voi aiheuttaa kohtauksia. Useat syyt voivat aiheuttaa häiriöitä hermosolujen toiminnassa.

Epilepsian tärkeimmät syyt ovat

• Geneettiset tekijät
• Välittäjäaineiden epätasapaino
• Aivovaurioita aiheuttava sairaus (neurokystiserkoosi – aivojen loisinfektio)
• Tahti
• Aineenvaihduntahäiriöt (pyruvaattiriippuvuus, mukulainen skleroosi)
• Kehityshäiriöt (aivovaurioneurofibromatoosi, Landau-Kleffnerin oireyhtymä ja autismi)
• Muutokset ei-hermosoluissa (eli glia)
• Ongelmia aiheuttava synnytystä edeltävä vamma
• Myrkytys (altistuminen myrkkyille, kuten hiilimonoksidille ja lyijylle, masennuslääkkeiden yliannostus)
• Infektiot (aivokalvontulehdus, virusperäinen enkefaliitti, Aids ja vesipää (aivoissa on ylimääräistä nestettä)
• Trauma (päävamma)
• Alzheimerin tauti
• Muut syyt, kuten aivokasvaimet ja krooninen alkoholismi, tupakointi, keliakia (vehnägluteeni-intoleranssi) ja

välittäjäaineiden

• Epilepsia voi johtua myös joistakin inhiboivista välittäjäaineista, kuten GABA:sta (gamma-aminovoihappo), ja tutkimuksissa selvitetään kiihottavien välittäjäaineiden, kuten glutamaatin, vaikutusta. Joillakin epilepsiapotilailla on aivoissa epätavallisen korkea kiihottavien ja epätavallisen alhainen inhiboivien välittäjäaineiden taso.

Geneettiset tekijät

Joskus jotkut epänormaalit geenit voivat aiheuttaa epilepsiaa.

• Jotkut perheissä esiintyvät vialliset geenit voivat aiheuttaa epilepsiaa. Toinen geeni, joka koodaa proteiinia, nimeltään kystatiini B, puuttuu ihmisiltä, ​​joilla on progressiivinen myoklooni epilepsia.
• LaForan tauti (vaikea epilepsian muoto) johtuu muutoksesta toisessa geenissä, joka aiheuttaa hiilihydraattien hajoamisen.
• Jotkut hermosolujen migraatiota säätelevien geenien poikkeavuudet (olennainen ja kriittinen vaihe aivojen kehityksessä) voivat johtaa epänormaalisti muodostuneisiin hermosoluihin, kuten dysplasiaan aivoissa, mikä voi laukaista epilepsian.
• Jotkut geenit ovat herkkiä ympäristötekijöille ja voivat myös laukaista kohtauksia.

Synnytystä edeltävä vamma

• Epilepsia johtuu ongelmista, kuten aivovauriosta ennen syntymää. Äidin raskaudenaikaiset infektiot, hapenpuute, hapenpuute voivat myös laukaista kohtauksia ja aiheuttaa epilepsiaa.

Muut häiriöt

• Muita sairauksia, jotka voivat kehittyä epilepsiaksi, ovat aivokasvaimet ja aivohalvaus. Alzheimerin tauti ja alkoholismi voi usein johtaa epilepsiaan. Suurimmalla osalla iäkkäistä ihmisistä epilepsia voi aiheuttaa aivoverisuonisairauden. Aivojen hapensaannin väheneminen aiheuttaa epilepsiaa.

Muut syyt

• Muita syitä, jotka voivat laukaista kohtauksia, ovat unen puute, tupakointi, hormonaalinen epätasapaino, aivohalvaus ja alkoholin käyttö. Ne voivat aiheuttaa läpimurtokohtauksia ihmisillä, joilla on hyvä kouristushallinta lääkkeillä. Tupakoinnin yhteydessä savukkeiden sisältämä nikotiini vaikuttaa aivoissa oleviin asetyylikoliinireseptoreihin (kiihottava välittäjäaine).

oireet

Aivojen epänormaali toiminta aiheuttaa kohtauksia. Kohtausten merkit ja oireet voivat vaihdella kohtausten tyypistä riippuen, ja ne voivat sisältää:

• Käsien ja jalkojen tahattomat liikkeet (nykiminen) (hallitsemattomat)
• Tietoisuuden menetys ympäristöstä tai tajunnasta
• Tyhjä tuijotusloitsu
• Väliaikainen muistin menetystä tai hämmennystä
• Muut psyykkiset oireet, kuten pelko, déjà vu (tunne, että nykyinen tilanne on jo tapahtunut joskus aiemmin) tai levottomuus.

Kohtausten tyypit

1) Fokaaliset kohtaukset

Jos kohtaus kehittyy johtuen epänormaalista toiminnasta jollakin aivoalueella, sitä kutsutaan fokaalikohtaiseksi kohtaukseksi.

• Fokaaliset kohtaukset (ilman tajunnan menetystä): Tällaiset kohtaukset eivät aiheuta tajunnan menetystä. Ne tunnetaan myös yksinkertaisina osittaisina kohtauksina. Tahatonta käsien ja jalkojen nykimistä, tunteiden vaihtelua voidaan nähdä. Joitakin aistinvaraisia ​​oireita, kuten pistelyä, vilkkuvia valoja ja huimausta, voidaan havaita.
• Fokaaliset kohtaukset (yhdessä heikentyneen heikkouden kanssa): Ne aiheuttavat äkillisen muutoksen tai tajunnan tai tietoisuuden menetyksen. Ne tunnetaan myös monimutkaisina osittaisina kohtauksina. Potilaat voivat tuijottaa tyhjänä, havaitaan toistuvia liikkeitä, kuten pureskelua, nielemistä, käsien hieromista ja ympyröissä kävelemistä.

2) Yleistyneet kohtaukset

Tässä kohtaukset voivat koskea kaikkia aivojen alueita. Yleistyneet kohtaukset ovat seuraavan tyyppisiä:

• Tonic kohtaukset: Ne aiheuttavat lihasten jäykistymistä. Potilas voi pudota maahan. Tällaiset kohtaukset voivat vaikuttaa käsien, jalkojen ja selän lihaksiin.
• Atoniset kohtaukset: Ne voivat aiheuttaa lihashallinnan menetyksen ja potilas kaatuu tai romahtaa.
• Klooniset kohtaukset: Toistuvat rytmiset nykivät lihasliikkeet. Ne vaikuttavat yleensä käsivarsiin, kaulaan ja kasvoihin.
• Myokloniset kohtaukset: Ne näkyvät äkillisinä nykimisinä tai lyhyinä nykimisenä käsissä ja jaloissa.
• Tonic-klooniset kohtaukset: Ne aiheuttavat äkillisen tajunnan menetyksen, vartalon vapinaa, kehon jäykistymistä ja joskus kielen puremista tai virtsarakon ja peräsuolen kontrollin menetystä (johtaen tahattomaan virtsaamiseen tai ulosteiden erittämiseen).
• Poissaolokohtaukset: Niille on ominaista tuijottaminen avaruuteen ja huulten räpyttely tai silmien räpyttely (hienot kehon liikkeet). Ne voivat aiheuttaa lyhytaikaisen tajunnan tai tietoisuuden menetyksen, ja niitä voi esiintyä ryhmissä. Ne tunnetaan myös nimellä Petit mal -kohtaukset.

Riskitekijät

Tietyt tärkeät tekijät voivat lisätä epilepsian riskiä, ​​kuten

• Perhehistoria: Epilepsian riski on lisääntynyt, jos perheenjäsenilläsi on epilepsia.
• Ikä: Epilepsian riski havaitaan yleisimmin lapsilla ja vanhemmilla aikuisilla. Se voi kuitenkin tapahtua missä iässä tahansa.
• Trauma: Tieliikenneonnettomuuksista (kuten pyöräily-, hiihto- ja moottoriajoneuvo-onnettomuudet) aiheutuneet päävammat voivat olla syynä muutamiin epilepsiatapauksiin.
• Dementia: Vanhemmilla aikuisilla dementia lisää epilepsian riskiä.
• Infektiot: Aivojen infektiot, kuten aivokalvontulehdus tai selkäytimen tulehdukset, voivat myös lisätä riskiä.
• Aivohalvaus ja muut verisuonisairaudet: Aivohalvaus voi laukaista epilepsian ja siitä johtuvat aivovauriot johtuvat muista verisuonisairaudista.
• Alkoholin liiallinen käyttö.
• Tupakointi (nikotiinin takia).
• Kohtaukset lapsuudessa: Joillakin potilailla lapsuuden kouristukset voivat johtua korkeasta kuume. Nämä kohtaukset voivat lisätä riskiä, ​​jos se jatkuu pitkään.

Komplikaatiot

Komplikaatioita nähdään usein potilailla, joilla on kohtauksia ja epilepsiaa.

• Falling: Jos potilas kaatuu epilepsian aikana, pään ja kaulan vammoja nähdään usein. Joskus putoaminen voi aiheuttaa myös luiden murtuman.
• onnettomuudet: Jos sinulla on kohtauskohtaus autoa ajaessasi, saattaa tapahtua tieliikenneonnettomuuksia. Saatat joko menettää ajoneuvon hallinnan tai menettää tajuntsi.
• Drowning: Jos saat kohtauksen vedessä uinnin aikana, hukkumisen mahdollisuus on suurempi. Tarvittavat varotoimet ja lääkkeet tulee olla potilaan rinnalla uinnin aikana.
• Komplikaatiot raskauden aikana: Raskauden aikana kohtauskohtaus voi olla suuri vaara sekä äidille että vauvalle. Useimmat epileptiset naiset voivat synnyttää terveitä lapsia. Tiettyjä epilepsialääkkeitä tulee välttää raskauden aikana, koska ne voivat lisätä synnynnäisten epämuodostumien riskiä vauvalla. Vaihtoehtoiset lääketieteelliset hoito-ohjelmat ovat edullisia.
• Psykologiset ongelmat: Epilepsiapotilailla on todennäköisesti monia emotionaalisia terveysongelmia, kuten muutoksia käyttäytymisessä, Masennus, itsetuhoisia ajatuksia ja ahdistusta. Nämä ongelmat voivat johtua epilepsian käsittelyvaikeuksista tai epilepsialääkkeiden sivuvaikutuksista.
• Status Epilepticus: Tässä tilassa kohtaus kestää yli viisi minuuttia tai sinulla on toistuvia kohtauksia (usein) ilman, että olet palannut täyteen tajuihinsa. Se on harvinaista ja voi johtaa pysyvään aivovaurioon ja kuolemaan, jos se tapahtuu.
• SUDEP (äkillinen odottamaton kuolema epilepsian aikana): Tämä tila on hyvin harvinainen, eikä kuolinsyytä tiedetä. Se voi johtua hengitys- tai sydänongelmista. Epilepsiapotilailla voi olla pieni äkillisen kuoleman riski (odottamaton). Ihmisillä, jotka kärsivät kohtauksista, joita ei saada hallintaan lääkkeillä, ja toonis-kloonisilla kohtauksilla voi olla suurempi SUDEP-riski.

Diagnoosi

Jos sinulla on kohtaus tai olet altis epilepsialle, sinun on otettava välittömästi yhteys lääkäriin. Lääkärisi voi kysyä sinulta täydellistä sairaushistoriaasi ja voi myös kysyä kysymyksiä, jotka liittyvät altistumiseen epilepsialle. Syy tai laukaisevat tekijät, jotka ovat vastuussa kohtauksistasi tai epilepsiastasi, on ensin tunnistettava.

Täydellinen neurologinen tutkimus ja neuropsykologiset testit: Lääkärisi voi testata motorisia kykyjäsi, henkistä toimintaasi ja käyttäytymistäsi sairautesi diagnosoimiseksi. Nämä testit auttavat määrittämään aivosi alueet, joihin tämä vaikuttaa. Muistisi, ajattelusi ja puhetaitosi yleensä arvioidaan. Epilepsian tyyppi on määritettävä ennen hoidon aloittamista.

• Verinäytteet: Infektioiden tai geenien merkit, jotka voivat liittyä kohtauksiin, tunnistetaan verikokeilla.
• Imaging: Joihinkin epilepsiatapauksiin saattaa liittyä aivojen dysplasia-alueita, jotka ilmenivät ennen syntymää, ja ne voidaan tunnistaa kehittyneen aivojen kuvantamisen avulla.
• Tietokonetomografia (CT).: Poikkileikkauskuvat aivoista saadaan käyttämällä röntgensäteitä TT-skannauksessa. Kohtausten syyt on tunnistettu. Jotkut syyt voivat olla kasvaimia, kystat ja verenvuoto.
• Magneettiresonanssikuvaus (MK): Yksityiskohtainen näkymä aivoistasi havaitaan MRI-skannauksessa, joka käyttää radioaaltoja ja voimakkaita magneetteja. Aivojen poikkeavuudet tai aivovauriot, jotka aiheuttavat kohtauksia, voidaan tunnistaa.
• Toiminnallinen MRI (fMRI): Aivojen kriittisten toimintojen tarkat sijainnit ja muutokset aivojen verenvirtauksessa tunnistetaan (kuten liike- ja puhealueet). Se tehdään yleensä ennen leikkauksia, jotta näitä paikkoja ei leikata aivojen kirurgisten toimenpiteiden aikana.
• Sähköencefalogrammi (EEG): Se on yleisin epilepsian diagnosointiin käytetty testi. Lääkärit kiinnittävät elektrodit päähäsi tahnamaisella aineella. Nämä elektrodit auttavat tallentamaan aivojen sähköistä toimintaa. Lääkärisi voi tarkkailla vastaustasi videolle ja tallentaa mahdolliset kohtaukset. Nämä tallenteet auttavat heitä määrittämään, millaisia ​​kohtauksia sinulla on. Se auttaa myös sulkemaan pois muut epilepsiaa aiheuttavat sairaudet.
• Korkean tiheyden EEG: Elektrodit sijaitsevat lähempänä päänahaa (noin puoli senttimetriä toisistaan) verrattuna tavanomaiseen EEG:hen. Tämä määrittää tarkasti ne aivoalueet, joihin vaikutus vaikuttaa, ja auttaa määrittämään kohtauksen tyypin.
• Advanced Imaging: Aivojen poikkeavuudet voidaan havaita käyttämällä kehittyneitä testejä, kuten:
• Positroniemissiotomografia (PET): Aivojen aktiiviset alueet ja aivojen poikkeavuudet visualisoidaan. Tässä pieniannoksista radioaktiivista ainetta ruiskutetaan potilaan laskimoon.
• Single-Photon Emission Computerized Tomography (SPECT): SPECT tunnistaa tarkan sijainnin aivoissasi, joka on vastuussa kohtauksista. Se tehdään potilaille, kun muut diagnostiset testit, kuten EEG ja MRI, eivät pysty paikantamaan aluetta. Pieniannoksista radioaktiivista ainetta ruiskutetaan potilaan laskimoon ja verenvirtauksen aktiivisuus kohtauksen aikana havaitaan.
• SISCOM (subtraction ictal SPECT, joka on rekisteröity magneettikuvaukseen): Ne tarjoavat parhaat diagnostiset tulokset epilepsiapotilailla.
• Tilastollinen parametrikartoitus (SPM): Aivojen eri alueita verrataan kohtausjakson aikana ja potilaan normaalia tilaa. Tämä auttaa tunnistamaan alueet, joilla kohtaukset ovat alkaneet.
• Analyysitekniikat: Tarkat alueet, joista kohtaukset alkavat aivoissa, tunnistetaan.
• Curry-analyysi: Se on tekniikka, joka ottaa EEG-tiedot potilaasta ja heijastaa ne aivojen MRI:hen tarkkaillakseen kohtausten sijaintia.
• Magnetoenkefalografia (MEG): Kohtauksen mahdolliset alkamisalueet tunnistetaan. MEG mittaa potilaan aivotoiminnan tuottamia magneettikenttiä.

Hoito

Hoito sisältää enimmäkseen lääketieteellistä hoitoa epilepsialääkkeillä. Leikkaus ja muut hoidot ovat suositeltavia, jos potilas ei reagoi lääketieteelliseen hoitoon.

1) Lääketieteellinen hallinto

Ennen kuin epilepsialääkkeitä määrätään potilaille, otetaan huomioon monet tekijät, kuten ikä, kohtausten tiheys ja muut tekijät. Useimmat epilepsiapotilaat ottavat yhden epilepsialääkkeen ja heistä tulee kohtausvapaita. Muilla potilailla lääkkeiden yhdistelmää käytetään vähentämään kohtausten voimakkuutta ja tiheyttä. Epilepsialääkkeiden käyttö voidaan lopettaa, jos potilas on 2-3 vuoden ajan ilman kohtauksia lääkärin määräyksestä.

Useimmilla epilepsialääkkeillä on monia sivuvaikutuksia, kuten huimausta, painonnousua, ihottumaa, puhehäiriöitä, koordinaatiohäiriöitä, väsymystä sekä muisti- ja ajatteluhäiriöitä. Itsemurha-ajatuksia ja käyttäytyminen, vakava ihottuma ja masennus ovat joitakin vakavimpia sivuvaikutuksia.

Seuraavia vaiheita noudatetaan parhaan mahdollisen kohtausten hallinnan saavuttamiseksi epilepsialääkkeillä:

• Määrätyt lääkkeet tulee ottaa säännöllisesti.
• Älä koskaan käytä liikaa tai lopeta määrättyjä lääkkeitä neuvottelematta lääkärisi kanssa.
• Kun havaitset epätavallisia muutoksia käyttäytymisessäsi tai mielialassasi, itsemurha-ajatuksia ja lisääntynyttä masennuksen tunnetta, sinun on otettava välittömästi yhteys lääkäriin.
• Rohdosvalmisteita, reseptivapaita lääkkeitä ja muita reseptivapaa lääkkeitä ei saa ottaa ilman lääkärin lupaa.

2) Leikkaus

Leikkaus on suositeltavampi potilaalle, jos hänellä ei ole hyvää vastetta lääketieteelliseen hoitoon. Leikkauksessa poistetaan kohtauksista vastuussa oleva aivoalue. Leikkausta suositellaan vain seuraavissa tapauksissa:

kun leikattava alue ei häiritse elintärkeitä toimintoja, kuten motorista toimintaa, kieltä, puhetta, kuuloa ja näköä, ja

kun kohtaukset ovat peräisin tietystä aivojen alueesta.

3) Vagus-hermostimulaatio

Tämä laite voi yleensä vähentää kohtauksia 20-40 prosenttia. Vagushermostimulaattori (implantti) asetetaan rinnan alle, ja stimulaattori on yhdistetty kaulassasi olevaan vagushermoon johtojen avulla. Se estää kohtauksia (syytä ei tunneta), mutta voi aiheuttaa monia sivuvaikutuksia, kuten käheätä ääntä, hengenahdistusta, kurkkukipua tai yskää, joka johtuu vagushermostimulaatiosta.

4) Ketogeeninen ruokavalio

Tässä ruokavaliossa energian saamiseksi elimistö pilkkoo rasvoja hiilihydraattien sijaan. Kouristuskohtausten vähentymistä havaittiin muutamilla lapsilla, jotka käyttivät ketogeenistä ruokavaliota lääkärinsä tiiviissä valvonnassa. Sivuvaikutuksia ovat mm ummetus, nestehukka, hidastunut kasvu ja munuaiskivet. Muut ruoat, joista on hyötyä kohtausten hallinnassa, ovat muunneltu Atkinsin ruokavalio ja matala glykeeminen indeksi.

5) Monia mahdollisia ja uusia epilepsian hoitomuotoja tutkitaan edelleen, kuten

• Deep Brain Stimulation: Elektrodit istutetaan talamukseen (aivojen tiettyyn alueeseen). Rintakehään istutetut elektrodit on kytketty generaattoriin. Ne lähettävät sähköpulsseja aivoihisi.
• Responsiivinen neurostimulaatio: Se on sydämentahdistimen kaltainen laite, joka on istutettavissa. He analysoivat aivojen toimintamalleja havaitakseen kohtauksia. He havaitsevat kohtaukset ennen kuin ne tapahtuvat ja lopettavat ne.
• Kohtauksen alkamisvyöhykkeen jatkuva stimulaatio (alikynnyksen stimulaatio): Jatkuva stimulointi fyysisesti havaittavaa alapuolella olevalle aivoalueelle näyttää parantavan kohtausten tuloksia ja henkilön elämänlaatua.
• Minimaalisesti invasiivinen leikkaus: MRI-ohjattu laserablaatio, uusi ei-invasiivinen tekniikka, lupaa vähentää kohtauksia kuin perinteinen leikkaus.
• Radiokirurgia tai stereotaktinen laserablaatio: Potilaille, joilla avoin toimenpide saattaa olla liian riskialtista, radiokirurgia tai laserablaatio voi olla ensisijainen hoitomuoto. Kohtauksia aiheuttava tietyn aivoalueen säteily tuhoutuu.
• Ulkoinen hermostimulaatiolaite: Tämän laitteen implantointi ei vaadi leikkausta. Tämä laite stimuloi tiettyjä hermoja vähentääkseen kohtauksia.

Ehkäisy

1) Turvatoimenpiteet

Pään vamma voi johtaa kohtauksiin tai epilepsiaan. Turvatoimenpiteet, kuten kypärän käyttö moottoripyörällä ajettaessa tai turvavyön käyttö autossa, voivat suojata ihmisiä epilepsiaa aiheuttavilta päävammilta.

2) Epilepsiatukiryhmät

Ne auttavat epilepsiasta kärsivien henkilöiden selviytymisessä paremmin.

3) Elämäntyyli ja kotihoito

Epilepsian ehkäisyyn voidaan käyttää monia elämäntapamuutoksia ja parannuskeinoja, kuten:

• Hyvä uni: Riittävä lepo joka yö on tärkeää.
• Harjoitus: Säännöllinen harjoittelu voi auttaa sinua olemaan fyysisesti hyväkuntoinen ja terve.
• Ota lääkkeesi säännöllisesti
• Stressin hallinta
• Rajoita alkoholin käyttöä
• Vältä tupakointia

4) Koulutus ja tietoisuus

Kouluta itseäsi ja ystäviäsi ja perhettäsi epilepsiasta ja sen syistä.

UKK

1) Mikä on epilepsia?

Epilepsia on sairaus, jolle on tunnusomaista aivojen hermosolujen häiriintyneisyys ja toimintahäiriöt, jotka aiheuttavat kohtauksia.

2) Mitä hoitoa epilepsiaan tarjotaan?

Useimmilla potilailla (noin 80 %) epilepsiaa hoidetaan epilepsialääkkeillä, jotka hallitsevat kohtaukset erittäin hyvin. Kuitenkin 20 %:lla potilaista kirurginen hoito on parempi.

3) Voitko epäillä kohtausta ennen kuin se ilmenee?

Tunnetuimmat kohtauksen varoitusmerkit ovat aurat. Saatat myös huomata omituisen maun suussasi, outoa hajua tai kokea näköhäiriöitä, kuten räikeitä valoja ja näön hämärtymistä. Saatat tuntea, että huoneen lämpötila on muuttunut tai kuulet olematonta musiikkiääntä.

4) Voinko kuolla epileptiseen kohtaukseen?

Vaikka kuolema an epileptinen kohtaus on hyvin harvinainen, se ei ole harvinaista. Hengityselimet tai sydämen vajaatoiminta on usein syyllinen aiheuttamaan potilaiden kuoleman SUDEP:n (epilepsian aikana tapahtuva äkillinen odottamaton kuolema), status epilepticus ja muut kohtauksiin liittyvät syyt.

5) Mikä on vaarallisin kohtaustyyppi?

Yleistyneet toonis-klooniset kohtaukset (grand mal -kohtaukset) ovat vaarallisin kohtaustyyppi. Ne tunnetaan myös kouristuskohtauksina. Nämä ovat pelottavimpia kohtauksia, joita voi seurata, koska potilas ei usein reagoi.

Apollo Hospitalsilla on Paras neurologi Intiassa. Löydät lähikaupunkisi parhaat neurologit käymällä alla olevissa linkeissä:

• Neurologi Bangaloressa
• Neurologi Chennaissa
• Neurologi Hyderabadissa
• Neurologi Delhissä
• Neurologi Mumbaissa
• Neurologi Kolkatassa