Uma coleção ou crescimento anormal de células no cérebro da criança é chamado de tumor cerebral pediátrico. Muitos tumores pediátricos diferentes tumores cerebrais existem – alguns não são cancerígenos (benignos) e alguns são cancerígenos (malignos).
O tratamento para tumores cerebrais em crianças está evoluindo e geralmente é bem diferente do tratamento para tumores cerebrais em adultos.
Tipos de tumores cerebrais
Glioma é um tipo de tumor que ocorre no cérebro e na medula espinhal. Os gliomas começam nas células gliais (células de suporte no cérebro) que cercam as células nervosas e as ajudam a funcionar.
Os três principais tipos de gliomas são:
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Astrocitomas - Esses são os tipos mais comuns de glioma, respondendo por cerca de metade de todos os tumores cerebrais infantis. Eles são mais comuns em crianças entre 5 e 8 anos.
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Os astrocitomas são divididos em:
- Astrocitoma pilocítico (Grau 1): Este tumor de crescimento lento é o tumor cerebral mais comum em crianças. Astrocitoma pilocítico é frequentemente cístico (cheio de fluido). A remoção cirúrgica é frequentemente o único tratamento necessário quando este tumor se desenvolve no cerebelo. Astrocitomas pilocíticos que crescem em outros locais podem exigir terapias diferentes.
- Astrocitoma difuso (Grau 2): Esse tumor cerebral infiltra o tecido cerebral normal circundante, dificultando a remoção cirúrgica completa.
- Astrocitoma anaplásico (Grau 3): Este tumor cerebral é maligno e pode exigir uma combinação de tratamentos.
- Glioblastoma multiforme (Grau 4): Este é o tipo mais maligno de astrocitoma. Ele cresce rapidamente e frequentemente causa pressão no cérebro. Esses tumores exigem uma combinação de tratamentos.
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Alguns astrocitomas tendem a ocorrer em certas áreas específicas do cérebro em crianças
- Gliomas do tronco cerebral são gliomas de baixo grau no tronco cerebral. Tumores neste local podem ser muito desafiadores de tratar. A maioria desses tumores está localizada no meio do tronco cerebral e não pode ser removida por cirurgia, particularmente o glioma pontino intrínseco difuso. A cirurgia pode tratar alguns tumores do tronco cerebral que são favoráveis a ela. Esses são frequentemente tratados com métodos não cirúrgicos.
- Gliomas do nervo óptico: Esses tumores são encontrados dentro ou ao redor dos nervos ópticos que enviam mensagens dos olhos para o cérebro. Gliomas do nervo óptico são frequentemente vistos em crianças com neurofibromatose, um distúrbio genético que afeta a pele e o sistema nervoso. Eles podem causar perda de visão e problemas hormonais devido à sua localização frequente perto da base do cérebro. Além disso, eles são tipicamente difíceis de tratar devido às estruturas cerebrais sensíveis ao redor.
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- Ependimomas – são outro tipo de glioma que se forma a partir das células que produzem, sustentam, nutrem e revestem os ventrículos (áreas abertas do interior do cérebro por onde flui o fluido cerebrospinal). Tipos de Ependimoma – Ependimoma anaplásico, ependimoma mixopapilar e Subependimoma
- Oligodendrogliomas- incluindo Oligodendroglioma (Grau 1-2), Oligodendroglioma anaplásico (Grau 3)
Outros tumores cerebrais –
- Craniofaringioma é um tipo raro de tumor cerebral benigno. Ele começa perto da glândula pituitária, que secreta hormônios que controlam muitas funções do corpo. À medida que cresce lentamente, pode afetar parte da glândula pituitária e do nervo óptico, causando disfunção visual. O craniofaringioma pode ocorrer em qualquer idade, mas ocorre mais frequentemente em crianças e adultos mais velhos.
- Tumores embrionários do sistema nervoso central são tumores cancerígenos que começam nas células fetais (embrionárias) do cérebro. Os tumores embrionários podem ocorrer em qualquer idade, mas ocorrem mais frequentemente em bebês e crianças pequenas.
Os tipos de tumores embrionários incluem:
- Meduloblastomas –Este é o tipo mais comum de tumor cancerígeno embrionário de crescimento rápido que começa no cerebelo. O cerebelo está envolvido na coordenação muscular, equilíbrio e movimento.
- Tumores embrionários com rosetas multicamadas (ETMRs) – Esses são tumores cancerígenos raros que ocorrem tipicamente em bebês e crianças pequenas. Esses tumores agressivos geralmente começam na maior parte do cérebro, chamada de cerebrum, que controla o pensamento e o movimento voluntário.
- Meduloepiteliomas –Esses tumores cancerígenos raros e de crescimento rápido geralmente ocorrem no cérebro ou na medula espinhal de bebês e crianças pequenas.
- Tumores teratoides/rabdoides atípicos – Esses tumores cancerígenos raros são encontrados com mais frequência no cerebelo de bebês e crianças menores de três anos.
- Plexo coróide tumores estão no plexo coroide — a parte do cérebro dentro dos ventrículos que produz o líquido cefalorraquidiano. Esses tumores podem causar um acúmulo de líquido cefalorraquidiano, resultando em hidrocefalia. Eles podem ser benignos ou malignos e frequentemente requerem cirurgia como parte do tratamento.
- Tumores de células germinativas: Esses tumores podem ser benignos ou malignos. Eles crescem a partir de células germinativas, que se formam a partir de óvulos em mulheres e espermatozoides em homens. Durante o desenvolvimento normal de um embrião e feto, as células germinativas geralmente se tornam óvulos ou espermatozoides.
- Tumores neuroepiteliais disembrioplásicos: Esses tumores raros e benignos crescem nos tecidos que cobrem o cérebro e a medula espinhal e frequentemente causam convulsões
- Pineoblastoma – É um tipo raro e agressivo de câncer que começa nas células da glândula pineal, localizadas no centro do cérebro. Ela produz um hormônio (melatonina) que desempenha um papel no seu ciclo natural de sono-vigília. Pode ocorrer em qualquer idade, mas tende a ocorrer mais frequentemente em crianças pequenas.


