.png)
OVERZICHT:
Erfelijke kankers zijn kankers die generaties lang voorkomen. Ze worden veroorzaakt door bepaalde genetische mutaties die kunnen worden overgedragen op het nageslacht. Ze vormen ongeveer 5-10% van alle kankers.
Deze manifesteren zich meestal op jonge leeftijd. Dragers van de mutatie hebben een hoger risico om meer dan één specifieke kanker te ontwikkelen.
INDICATIE:
- Kanker op jonge leeftijd vastgesteld.
- Iedereen met meer dan één type kanker.
- Meerdere familieleden met kanker.
- Een zeer zeldzame vorm van kanker (bijvoorbeeld bij mannen) borstkanker)
- Familieleden met een bekende genetische mutatie die verband houdt met erfelijke kankers.
DIAGNOSE:
De eerste stap om uw erfelijke kankerrisico te begrijpen, is een genetisch adviesgesprek. Er is een stapsgewijze aanpak voor vermoedelijke erfelijke kankergevoeligheid.
Bij genetische testen wordt het bloed van een patiënt onderzocht op genetische mutaties die kunnen leiden tot een verhoogd risico op bepaalde vormen van kanker.
Diagnose wordt gesteld door een genetische test. Een genetische test wordt gedaan op een bloedmonster of zelfs een wangslijmvlies.
Anamnese en lichamelijk onderzoek: Er wordt een gedetailleerde persoonlijke en familiegeschiedenis van ten minste drie generaties opgenomen. Er wordt een stamboom-stamboom gemaakt. Er wordt een lichamelijk onderzoek gedaan om te kijken naar bepaalde verraderlijke signalen. Op basis hiervan wordt een risicobeoordeling gemaakt over de mogelijkheid van erfelijke kanker.
Counseling vóór de test: Als er een vermoeden is dat de patiënt een hoger risico loopt, wordt er een pre-test counseling aangeboden om de noodzaak, reikwijdte, uitkomst, beperkingen, implicaties en kosten van de genetische test te begrijpen. Afhankelijk van de bereidheid en toestemming van de patiënt, wordt genetische test geadviseerd. Het duurt ongeveer 3-4 weken voor het rapport.
Counseling na de test: Er wordt een post-testcounseling gepland om het rapport te bespreken en te bespreken hoe verder te gaan.
BEHANDELING:
Voor elke patiënt wordt een persoonlijk zorgplan opgesteld, gebaseerd op zijn/haar mutatiestatus.
Preventieve gezondheidscontroles, veranderingen in levensstijl, preventieve operaties en preventieve chemotherapie worden indien nodig besproken.
FAQ:
Zijn alle kankers erfelijk?
Niet alle kankers zijn genetisch/erfelijk. Een klein percentage is dat wel en ze hebben de eerder genoemde kenmerken.
Als ik een genetische mutatie heb, krijgen al mijn kinderen deze dan ook?
Erfelijke kankers hebben een autosomaal dominante overerving. Dit betekent dat er 50% kans is dat de mutatie doorgegeven kan worden aan de volgende generatie en vice versa.
Wie moet ik doorverwijzen naar een kliniek voor erfelijke kanker?
Als er een sterke geschiedenis van kanker in uw familie is, kunt u dit bespreken met de geneticus. Neem zoveel mogelijk informatie over kanker in uw familie mee (tot drie generaties).
Wat is genetisch testen?
Genetische tests zijn tests die worden uitgevoerd op een bloedmonster of een wangslijmvliesmonster. Ze zijn bedoeld om een genafwijking (verandering) te identificeren waarvan bekend is dat deze het risico op kanker vergroot.
