Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS): ປະເພດ, ສາເຫດ, ອາການ, ການປິ່ນປົວ

ພາບລວມ

Amyotrophic lateral sclerosis ແມ່ນໜຶ່ງໃນພະຍາດ neuron motor. ມັນເປັນພະຍາດ neurodegenerative ກ້າວຫນ້າ, ຜົນກະທົບຕໍ່ສະຫມອງແລະກະດູກສັນຫຼັງ, ເຮັດໃຫ້ເກີດການສູນເສຍການຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນ. ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການຍ່າງ, ກືນກິນ, ແລະການເຄື່ອນຍ້າຍ. ຄ່ອຍໆ, ມັນເຮັດໃຫ້ຫາຍໃຈຍາກ. ບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບພະຍາດ, ແລະສາເຫດແມ່ນບໍ່ຮູ້. ແຕ່ມີບາງກໍລະນີທີ່ຖືກສືບທອດ. 

ພະຍາດດັ່ງກ່າວບໍ່ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດທາງຈິດຫຼືຄວາມຮູ້ສຶກຂອງຄົນເຈັບ, ເຊັ່ນການໄດ້ຍິນຫຼືການເຫັນ. ALS ບໍ່ຕິດເຊື້ອ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ທາງເລືອກການປິ່ນປົວຫຼາຍແມ່ນສາມາດໃຊ້ໄດ້ທີ່ບັນເທົາອາການແລະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບ ALS ຍືດອາຍຸຂອງພວກເຂົາ. 

ພະຍາດດັ່ງກ່າວຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນພະຍາດ Lou Gehrig; ນັກກິລາເບດບານທີ່ມີຊື່ສຽງໄດ້ເສຍຊີວິດຍ້ອນພະຍາດ.

ບລັອກອະທິບາຍເຖິງໂຣກເສັ້ນເອັນ amyotrophic ຂ້າງຕົວ, ອາການຂອງມັນ, ສາເຫດ, ແລະທາງເລືອກການປິ່ນປົວ. 

amyotrophic lateral sclerosis ແມ່ນຫຍັງ?

ດັ່ງທີ່ໄດ້ກ່າວມາຂ້າງເທິງ, ALS ເປັນພະຍາດ neurodegenerative ກ້າວຫນ້າຜົນກະທົບຕໍ່ເສັ້ນປະສາດທີ່ຄວບຄຸມກ້າມຊີ້ນໂດຍສະຫມັກໃຈ - ຜູ້ທີ່ຮັບຜິດຊອບສໍາລັບການຍ່າງ, chewing, ກືນແລະການກະທໍາທີ່ສະຫມັກໃຈອື່ນໆ. 

ການກະຕຸກຂອງກ້າມຊີ້ນ, ອ່ອນເພຍໃນແຂນຂາ, ແລະການປາກເວົ້າອ້ວນແມ່ນຫນຶ່ງໃນອາການທໍາອິດຂອງໂຣກ amyotrophic sclerosis. ຄົນເຈັບ ALS ບໍ່ສາມາດເຄື່ອນຍ້າຍ, ເວົ້າ, ຫຼືກິນອາຫານໄດ້ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວດໍາເນີນໄປ. ຄົນ​ເຈັບ​ສ່ວນ​ໃຫຍ່​ເສຍ​ຊີ​ວິດ​ຍ້ອນ​ການ​ຫາຍ​ໃຈ​ຫາຍ​ໃຈ​ຍ້ອນ​ປອດ​ບໍ່​ໄດ້​ຮັບ​ອົກ​ຊີ​ເຈນ​ຢ່າງ​ພຽງ​ພໍ​ໃນ​ເລືອດ. ສະພາບດັ່ງກ່າວແມ່ນບໍ່ສາມາດປິ່ນປົວໄດ້, ແຕ່ທາງເລືອກການປິ່ນປົວຈໍານວນຫລາຍສາມາດຄວບຄຸມອາການໃຫ້ມີຄຸນນະພາບຊີວິດທີ່ດີຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງ. ທຸກຄົນສາມາດກວດຫາໂຣກ ALS ໄດ້. ແຕ່ຄົນໃນທຸກເຊື້ອຊາດຫຼືຊົນເຜົ່າລະຫວ່າງ 40 ຫາ 70 ແມ່ນມີຄວາມສ່ຽງສູງທີ່ຈະເປັນໂຣກ amyotrophic sclerosis.

ປະເພດຂອງ amyotrophic sclerosis ຂ້າງແມ່ນຫຍັງ?

ອີງຕາມສາເຫດຂອງພະຍາດ, ທ່ານຫມໍຈັດປະເພດພະຍາດອອກເປັນສອງປະເພດ. ພວກເຂົາເຈົ້າແມ່ນດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ເລື້ອຍໆ: ເກືອບ 90 -95% ຂອງກໍລະນີໃນສະຫະລັດແມ່ນເປັນໄລຍະໆ, ຊຶ່ງຫມາຍຄວາມວ່າພວກເຂົາພັດທະນາໂດຍບໍ່ມີສາເຫດແລະບໍ່ມີປະຫວັດຄອບຄົວ. ມັນແມ່ນຮູບແບບທົ່ວໄປທີ່ສຸດຂອງ ALS ໃນສະຫະລັດ
• ຄອບຄົວ: ມີພຽງແຕ່ຈໍານວນຫນ້ອຍທີ່ພັດທະນາຮູບແບບຂອງ ALS ນີ້ຍ້ອນວ່າມັນໄດ້ຮັບການສືບທອດມາຈາກພໍ່ແມ່ຫນຶ່ງຫຼືທັງສອງ. ມັນມີຜົນກະທົບຂ້າງເທິງ 5% ຫາ 10% ຂອງປະຊາຊົນ. 

ອາການຂອງ amyotrophic lateral sclerosis ແມ່ນຫຍັງ?

ອາການຂອງ ALS ແຕກຕ່າງກັນໄປໃນແຕ່ລະບຸກຄົນ, ແລະ neurons ໄດ້ຮັບຜົນກະທົບ. ໂດຍປົກກະຕິ, ເລີ່ມຕົ້ນດ້ວຍການອ່ອນເພຍຂອງກ້າມຊີ້ນທີ່ແຜ່ລາມໄປສູ່ພາກສ່ວນອື່ນໆຂອງຮ່າງກາຍແລະຮ້າຍແຮງຂຶ້ນໃນໄລຍະເວລາ. ໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນ, ບາງຄັ້ງອາການອາດຈະຄ້າຍຄືກັບອາການຂອງເງື່ອນໄຂທາງການແພດອື່ນໆ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນອາການຂອງ ALS:

• ມີບັນຫາໃນການຍ່າງ ແລະປະຕິບັດກິດຈະກໍາປະຈໍາວັນ
• ສະດຸດແລະລົ້ມ
• ອ່ອນເພຍໃນຂາ, ຕີນ, ແລະຂໍ້ຕີນ
• ຄວາມອ່ອນແອຢູ່ໃນມືທີ່ນໍາໄປສູ່ຄວາມໂງ່ຈ້າ
• ຄວາມບົກຜ່ອງທາງປາກເວົ້າຫຼືຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການກືນ.
• ອາລົມທີ່ບໍ່ເໝາະສົມເຊັ່ນ: ຮ້ອງໄຫ້, ຫົວ ຫຼື ເຍາະເຍີ້ຍ
• ການປ່ຽນແປງທາງດ້ານສະຕິປັນຍາ ແລະພຶດຕິກໍາ
• ການຫົດຕົວຂອງກ້າມເນື້ອທີ່ບໍ່ສາມາດຄວບຄຸມໄດ້, ເອີ້ນວ່າ clonus
• spasticity ກ້າມເນື້ອ
• ການສະທ້ອນຫຼາຍເກີນໄປ

ເມື່ອ ALS ກ້າວຫນ້າ, ອາການກໍ່ຮ້າຍແຮງຂຶ້ນ. ອາການຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ:

• ປວດກ້າມເນື້ອເລື້ອຍໆ ແລະກະຕຸກໃນແຂນ, ບ່າ ແລະລີ້ນ
• ປວດກ້າມເນື້ອ ແລະກະຕຸກ, ໂດຍສະເພາະຢູ່ມື ແລະຕີນ
• ຕໍ່ສູ້ກັບການໃຊ້ແຂນແລະຂາ
• ຄໍາເວົ້າທີ່ຫນາແຫນ້ນແລະທ້າທາຍທີ່ຈະສະແດງສຽງ
• ຄວາມອ່ອນແອແລະຄວາມອຶດອັດ
• ນ​້​ໍ​າ​ຫນັກ​ລົງ
• ກ້າມເນື້ອຫົດ
• ກະພິບຄົງທີ່

ອາການຂອງ ALS ຮ້າຍແຮງມີດັ່ງນີ້:

• ການຫາຍໃຈສັ້ນ
• ຫາຍໃຈລຳບາກ, ກົ້ມ, ແລະກິນອາຫານ
• ບໍ່ສາມາດຢືນ ຫຼືຍ່າງໄດ້ຢ່າງເປັນອິດສະຫຼະ
• ຄົນເຈັບ ALS ເຜົາຜານແຄລໍລີ່ໃນອັດຕາໄວ. ເພາະສະນັ້ນຈຶ່ງມີການສູນເສຍນ້ໍາຢ່າງຫຼວງຫຼາຍ
• ຊຶມເສົ້າ ແລະ ຄວາມກັງວົນ

ໃນຂະນະທີ່ພະຍາດດັ່ງກ່າວມີຄວາມກ້າວຫນ້າ, ອາການດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ:

• ຫາຍໃຈລຳບາກ ແລະ ກືນກິນ
• ການອໍາມະພາດ

ແມ່ນຫຍັງທີ່ເປັນສາເຫດຂອງໂຣກ amyotrophic sclerosis?

ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບບໍ່ຮູ້ສາເຫດຂອງ ALS. ມີການຄົ້ນຄວ້າຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຈໍານວນຫນຶ່ງທີ່ກໍາລັງດໍາເນີນການໃນເລື່ອງນີ້. ການສຶກສາສ່ວນໃຫຍ່ອ້າງວ່າມັນສາມາດເປັນຍ້ອນປັດໃຈພັນທຸກໍາແລະສິ່ງແວດລ້ອມ.

• ພັນທຸກໍາ: ການກາຍພັນຂອງ gene ຫຼືການປ່ຽນແປງຂອງ genes ສະເພາະອາດຈະນໍາໄປສູ່ການທໍາລາຍ neuron motor ໂດຍສະເພາະ.
• ສິ່ງແວດລ້ອມ: ການໄດ້ຮັບສານພິດ, ໄວຣັສ, ຫຼືການບາດເຈັບທາງຮ່າງກາຍອາດຈະນໍາໄປສູ່ການພັດທະນາຂອງ ALS

ເມື່ອໃດທີ່ຈະຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອທາງການແພດ?

ຖ້າຄົນເຈັບສັງເກດເຫັນອາການໃດໆຂອງ ALS, ຊອກຫາການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານການປິ່ນປົວທັນທີທັນໃດ ອາການຈະຫຼຸດລົງ. ມັນຍັງມີຄວາມສໍາຄັນກັບ ແຈ້ງທ່ານຫມໍ ອາການໃໝ່ໆ ຫຼືວ່າຄົນເຈັບມີບັນຫາໃນການຫາຍໃຈ. 

ຮ້ອງຂໍການນັດພົບຢູ່ໂຮງໝໍ Apollo 

ໂຣກ amyotrophic lateral sclerosis ຖືກວິນິດໄສແນວໃດ?

ການວິນິດໄສ ALS ໃນໄລຍະເບື້ອງຕົ້ນແມ່ນມີຄວາມທ້າທາຍຍ້ອນວ່າມັນເຮັດຕາມເງື່ອນໄຂທາງ neurological ອື່ນໆ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ຜູ້ໃຫ້ບໍລິການດ້ານສຸຂະພາບດໍາເນີນການກວດຮ່າງກາຍ, ບັນທຶກປະຫວັດທາງການແພດຂອງຄົນເຈັບ, ແລະສັ່ງໃຫ້ການທົດສອບດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້ຕົ້ນຕໍເພື່ອປະຕິເສດເງື່ອນໄຂອື່ນໆ:

• Electromyogram: ໃນການທົດສອບນີ້, ທ່ານຫມໍໃສ່ເຂັມ electrode ເຂົ້າໄປໃນກ້າມຊີ້ນຕ່າງໆເພື່ອປະເມີນກິດຈະກໍາໄຟຟ້າຫຼາຍຂອງກ້າມຊີ້ນໃນເວລາທີ່ພວກເຂົາເຮັດສັນຍາແລະພັກຜ່ອນ. ມັນສາມາດຊ່ວຍແນະນໍາການປິ່ນປົວດ້ວຍການອອກກໍາລັງກາຍ.
• ການ​ສຶກ​ສາ​ການ​ນໍາ​ໃຊ້​ເສັ້ນ​ປະ​ສາດ​: ມັນວັດແທກຄວາມສາມາດຂອງເສັ້ນປະສາດທີ່ຈະສົ່ງແຮງກະຕຸ້ນໄປສູ່ພາກສ່ວນຕ່າງໆຂອງຮ່າງກາຍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນກໍານົດວ່າບຸກຄົນໃດຫນຶ່ງທົນທຸກຈາກຄວາມເສຍຫາຍຂອງເສັ້ນປະສາດຫຼືພະຍາດກ້າມຊີ້ນ.
• MRI: ດ້ວຍ​ການ​ຊ່ວຍ​ເຫຼືອ​ຂອງ​ຄື້ນ​ວິ​ທະ​ຍຸ​ແລະ​ສະ​ຫນາມ​ແມ່​ເຫຼັກ​ທີ່​ມີ​ອໍາ​ນາດ​, MRI ສະ​ແດງ​ໃຫ້​ເຫັນ​ຮູບ​ພາບ​ສະ​ຫມອງ​ແລະ​ສາຍ​ສັນ​ຫຼັງ​ທີ່​ລະ​ອຽດ​. ມັນສາມາດເປີດເຜີຍບັນຫາຫຼາຍຢ່າງ, ເຊັ່ນ: ເນື້ອງອກກະດູກສັນຫຼັງ, ແຜ່ນ herniated ໃນຄໍ, ແລະເງື່ອນໄຂທາງການແພດອື່ນໆທີ່ເຮັດໃຫ້ເກີດອາການ.
• ກວດ​ເລືອດ​ແລະ​ປັດ​ສະ​ວະ​: ການກວດສອບເລືອດແລະປັດສະວະຊ່ວຍໃຫ້ທ່ານຫມໍກໍາຈັດສາເຫດອື່ນໆທີ່ເປັນໄປໄດ້ຂອງອາການແລະອາການຕ່າງໆ
• ການເຈາະ lumbar: ມັນຍັງເປັນທີ່ຮູ້ຈັກເປັນທໍ່ກະດູກສັນຫຼັງ. ໃນນີ້, ທ່ານຫມໍເອົາຕົວຢ່າງຂະຫນາດນ້ອຍຂອງນ້ໍາກະດູກສັນຫຼັງດ້ວຍການຊ່ວຍເຫຼືອຂອງເຂັມ. ມັນຊ່ວຍວັດແທກນ້ໍາເພື່ອວິນິດໄສບັນຫາສະຫມອງຫຼືກະດູກສັນຫຼັງຢ່າງຖືກຕ້ອງ.
• ການກວດເນື້ອເຍື່ອກ້າມເນື້ອ: ຖ້າທ່ານຫມໍສົງໃສວ່າເປັນພະຍາດກ້າມຊີ້ນແທນທີ່ຈະເປັນ ALS, ຄົນເຈັບອາດຈະໄດ້ຮັບກ້າມຊີ້ນ biopsy. ຄົນເຈັບໄດ້ຖືກ anaesthetized ເພື່ອເອົາສ່ວນຂະຫນາດນ້ອຍຂອງກ້າມຊີ້ນອອກສໍາລັບການທົດສອບ.

ໃຜມີຄວາມສ່ຽງທີ່ຈະເປັນໂຣກ amyotrophic lateral sclerosis?

ໃນແຕ່ລະປີ, ປະມານ 1 ຫາ 2 ຄົນຕໍ່ຫນຶ່ງລ້ານຄົນໄດ້ຮັບການວິນິດໄສເປັນໂຣກ ALS. ທຸກໆຄົນສາມາດພັດທະນາ ALS, ແຕ່ປັດໃຈຄວາມສ່ຽງຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນ:

• ອາຍຸສູງສຸດ: ຜູ້ທີ່ມີອາຍຸສູງກວ່າ 40 ປີແມ່ນມີຄວາມອ່ອນໄຫວຫຼາຍ
• ເຊື້ອ​ຊາດ​ແລະ​ຊົນ​ເຜົ່າ​: ສີຂາວ ແລະຄົນທີ່ບໍ່ແມ່ນຊາວສະເປນມີແນວໂນ້ມທີ່ຈະພັດທະນາ ALS.
• ບົດບາດຍິງຊາຍ: ຜູ້ຊາຍມີຄວາມສ່ຽງສູງຕໍ່ການພັດທະນາ ALS ຫຼາຍກ່ວາແມ່ຍິງ, ແລະນັກຄົ້ນຄວ້າບໍ່ແນ່ໃຈວ່າເຫດຜົນ. ຢ່າງໃດກໍຕາມ, ເມື່ອຄົນອາຍຸສູງສຸດ, ຄວາມສ່ຽງແມ່ນຄືກັນສໍາລັບທັງສອງເພດ.

ທາງເລືອກການປິ່ນປົວຕ່າງໆສໍາລັບໂຣກ amyotrophic lateral sclerosis ແມ່ນຫຍັງ?

ມີທາງເລືອກການປິ່ນປົວຕ່າງໆ. ແຕ່ການປິ່ນປົວເຫຼົ່ານີ້ບໍ່ໄດ້ກັບຄືນຄວາມເສຍຫາຍຂອງ ALS, ແທນທີ່ຈະເຮັດໃຫ້ຄວາມກ້າວຫນ້າຂອງອາການຊ້າລົງ, ປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ, ປັບປຸງຄຸນນະພາບຊີວິດຂອງຄົນເຈັບ. ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນທາງເລືອກການປິ່ນປົວ:

1. ຢາປິ່ນປົວ: ອົງການອາຫານແລະຢາ (FAD) ໄດ້ອະນຸມັດສາມວິທີຕໍ່ໄປນີ້ເພື່ອປິ່ນປົວ ALS:

• Riluzole: ການໃຊ້ຢາທາງປາກສາມາດເພີ່ມອາຍຸຍືນໄດ້ 3 ຫາ 6 ເດືອນ. ອາການວິນຫົວ, ສະພາບກະເພາະອາຫານ, ແລະການປ່ຽນແປງການເຮັດວຽກຂອງຕັບແມ່ນບາງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ. ດັ່ງນັ້ນ, ທ່ານຫມໍຕິດຕາມຈໍານວນເລືອດແລະການເຮັດວຽກຂອງຕັບເປັນປະຈໍາ. 
• Edaravone: ມັນຖືກປະຕິບັດທາງເສັ້ນເລືອດເຂົ້າໄປໃນແຂນຫຼືທາງປາກ. ຢ່າງໃດກໍ່ຕາມ, ຄົນເຈັບອາດຈະມີປະສົບການຫຼຸດລົງໃນການເຮັດວຽກປະຈໍາວັນ. ການສຶກສາຍັງຖືກດໍາເນີນກ່ຽວກັບຜົນກະທົບຂອງມັນຕໍ່ອາຍຸຂອງຄົນເຈັບທີ່ມີ ALS. ບາດແຜ, ເຈັບຫົວ, ແລະຫາຍໃຈສັ້ນແມ່ນບາງຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢາ. ມັນໄດ້ຖືກສັ່ງໃຫ້ປະຈໍາວັນສໍາລັບສອງອາທິດ, ທຸກໆເດືອນ.
• Sodium phenylbutyrate ແລະ tauurursodiol: ມັນເຮັດໃຫ້ອັດຕາການຫຼຸດລົງຂອງຄົນເຈັບ ALS ຊ້າລົງ. ມັນອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບປະຕິບັດກິດຈະກໍາປະຈໍາວັນຢ່າງເປັນເອກະລາດແລະເພີ່ມອາຍຸຍືນ - ຈໍາເປັນຕ້ອງມີການສຶກສາເພີ່ມເຕີມ. ຖອກທ້ອງ, ເຈັບທ້ອງ, ປວດຮາກ, ແລະການຕິດເຊື້ອທາງເດີນຫາຍໃຈເທິງແມ່ນຜົນຂ້າງຄຽງຂອງຢານີ້. 

ທ່ານຫມໍອາດຈະໃຫ້ຢາທີ່ຊ່ວຍບັນເທົາອາການອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: 

• ປວດກ້າມເນື້ອ ແລະ spasms
• Constipation
• ຄວາມເຫນື່ອຍລ້າວ
• ນໍ້າລາຍ ແລະຂີ້ກະເທີ່ຫຼາຍເກີນໄປ
• ອາການເຈັບປວດ
• ຊຶມເສົ້າ
• ບັນຫາການນອນ
• ອາ​ລົມ​ທີ່​ບໍ່​ຄວບ​ຄຸມ​ໄດ້​, ເຊັ່ນ​: laugh ຫຼື​ຮ້ອງ​ໄຫ້​

1. ການປິ່ນປົວ:

• ເຕັກ​ນິກ​ການ​ຫາຍ​ໃຈ​: ເມື່ອພະຍາດກ້າວໄປ, ຄົນເຈັບອາດຈະພົບວ່າມັນທ້າທາຍທີ່ຈະຫາຍໃຈເປັນເອກະລາດ. ດັ່ງນັ້ນ, ການທົດສອບປົກກະຕິແມ່ນຈໍາເປັນ. ຄົນເຈັບອາດຈະໄດ້ຮັບການສະຫນອງອຸປະກອນທາງການແພດເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ເຂົາເຈົ້າຫາຍໃຈໃນຕອນກາງຄືນ. ການລະບາຍອາກາດດ້ວຍກົນຈັກ ແລະ tracheostomy - ເປັນຮູຜ່າຕັດຢູ່ທາງຫນ້າຂອງຄໍ - ແມ່ນບາງວິທີທີ່ສາມາດຊ່ວຍຄົນເຈັບໃນການຫາຍໃຈ.
• ການປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍ: ຜູ້ປິ່ນປົວທາງດ້ານຮ່າງກາຍອາດຈະຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບປະຕິບັດການອອກກໍາລັງກາຍທີ່ມີຜົນກະທົບຕ່ໍາເພື່ອຮັກສາຄວາມສອດຄ່ອງຂອງ cardiovascular, ຄວາມແຂງແຮງຂອງກ້າມຊີ້ນ, ແລະການເຄື່ອນໄຫວຫຼາຍໆຢ່າງສໍາລັບໄລຍະເວລາທີ່ຍາວນານ. ການອອກກໍາລັງກາຍເປັນປົກກະຕິແມ່ນກຸນແຈເພື່ອປ້ອງກັນຄວາມເຈັບປວດແລະຮັກສາການເຮັດວຽກຂອງກ້າມຊີ້ນ. 

ທ່ານໝໍອາດຈະປັບສາຍແຂນ, ຄົນຍ່າງ, ຫຼືລົດເຂັນ ແລະແນະນຳອຸປະກອນຕ່າງໆ, ເຊັ່ນ: ທາງລາດ, ເພື່ອຄວາມສະດວກໃນການເຄື່ອນໄຫວ.

• ການປິ່ນປົວດ້ວຍອາຊີບຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບເປັນເອກະລາດໂດຍບໍ່ຄໍານຶງເຖິງຄວາມອ່ອນເພຍຂອງມືແລະແຂນ. ອຸປະກອນຫຼາຍປະເພດຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບສາມາດປະຕິບັດກິດຈະກໍາຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການແຕ່ງກາຍ, ການແຕ່ງຕົວ, ການກິນອາຫານແລະການອາບນ້ໍາ. ເຖິງແມ່ນວ່າຢູ່ທີ່ນີ້, ທ່ານຫມໍອາດຈະແນະນໍາການດັດແປງເຮືອນເພື່ອຮັບປະກັນວ່າຄົນເຈັບສາມາດຍ່າງໄດ້ງ່າຍ.
• ການ​ປິ່ນ​ປົວ​ດ້ວຍ​ການ​ປາກ​ເວົ້າ​: ຜູ້ປິ່ນປົວໄດ້ສອນຄົນເຈັບດ້ວຍເຕັກນິກການປັບຕົວຂອງ ALS ເພື່ອຮັບປະກັນການປາກເວົ້າທີ່ເຂົ້າໃຈໄດ້ຫຼາຍຂຶ້ນ. ຄົນເຈັບສາມາດຄົ້ນຫາວິທີການສື່ສານອື່ນໆ, ເຊັ່ນ: ກະດານຕົວອັກສອນ, ປາກກາແລະເຈ້ຍ, ແລະອຸປະກອນທີ່ໃຊ້ຄອມພິວເຕີ.
• ການຊ່ວຍເຫຼືອດ້ານໂພຊະນາການ: ທ່ານຫມໍຈະເຮັດວຽກຢ່າງໃກ້ຊິດກັບຄົນເຈັບແລະຄອບຄົວຂອງພວກເຂົາເພື່ອລາຍຊື່ອາຫານທີ່ສາມາດກືນໄດ້ງ່າຍແລະຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການອາຫານທີ່ຈໍາເປັນ. ໃນທີ່ສຸດຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງການທໍ່ໃຫ້ອາຫານ.
• ການ​ຊ່ວຍ​ເຫຼືອ​ທາງ​ຈິດ​ໃຈ​ແລະ​ສັງ​ຄົມ​: ທີມງານຂອງພະນັກງານສັງຄົມແລະນັກຈິດຕະສາດສໍາລັບບັນຫາທາງດ້ານການເງິນແລະການສະຫນັບສະຫນູນທາງດ້ານຈິດໃຈ.

ອາການແຊກຊ້ອນຂອງ amyotrophic lateral sclerosis ແມ່ນຫຍັງ?

ຄົນເຈັບທີ່ມີ ALS ທົນທຸກຈາກການປະຕິບັດຫນ້າທີ່ປະຈໍາວັນຢ່າງເປັນເອກະລາດ. ຫນ້າທີ່ປະຈໍາວັນເຫຼົ່ານີ້ປະກອບມີດັ່ງຕໍ່ໄປນີ້:

• ລະບົບຫາຍໃຈແລະການຫາຍໃຈ: ພະຍາດດັ່ງກ່າວເຮັດໃຫ້ກ້າມຊີ້ນອ່ອນແອທີ່ຊ່ວຍໃນການຫາຍໃຈ. ເມື່ອພະຍາດກ້າວຂຶ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະຫາຍໃຈອອກແຮງ. ມີລະບົບຫາຍໃຈອ່ອນແອ, ຄວາມສ່ຽງຂອງ pneumonia ຍັງເພີ່ມຂຶ້ນ. ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ຄົນເຈັບອາດຈະຕ້ອງການເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈເຊັ່ນກັນ.
• ເວົ້າ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ALS ສູນເສຍຄວາມເຂັ້ມແຂງແລະການເຄື່ອນໄຫວໃນປາກ, ຄາງກະໄຕ, ແລະກ້າມຊີ້ນຄໍ. ດັ່ງນັ້ນ, ມັນກາຍເປັນເລື່ອງຍາກສໍາລັບພວກເຂົາທີ່ຈະຕິດຕໍ່ສື່ສານແລະເຮັດໃຫ້ຕົນເອງເຂົ້າໃຈປາກປາກ. ໃນກໍລະນີທີ່ຮ້າຍແຮງ, ຄົນເຈັບອາດຈະສູນເສຍຄວາມສາມາດໃນການຜະລິດສຽງເວົ້າ.
• ກິນ: ເນື່ອງຈາກ ALS ມີຜົນກະທົບຕໍ່ກ້າມຊີ້ນໃນປາກ, ມັນເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມຫຍຸ້ງຍາກໃນການ chewing ແລະກືນ. ເພາະສະນັ້ນ, ມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ຄົນເຈັບ choke - ເປັນອາການແຊກຊ້ອນທີ່ເປັນໄປໄດ້
• ການສູນເສຍນ້ໍາຫນັກແລະການຂາດສານອາຫານ: ຄົນເຈັບທີ່ເປັນໂຣກ ALS ພົບວ່າການ chewing ມີຄວາມຫຍຸ້ງຍາກ. ສະນັ້ນ, ຄົນເຈັບເຜົາຜານແຄລໍຣີ່ໄວຂຶ້ນ, ຫຼຸດນ້ຳໜັກໄວ, ແລະຂາດສານອາຫານ.
• ການເຄື່ອນຍ້າຍ: ເມື່ອເວລາຜ່ານໄປ, ຄົນເຈັບພົບວ່າມັນທ້າທາຍທີ່ຈະຍ້າຍອອກໄປ. ນີ້ແມ່ນອີງໃສ່ແຕ່ລະຄົນ. ຫນຶ່ງໃນອາການແຊກຊ້ອນແມ່ນບາດແຜຄວາມກົດດັນ.
• ຄວາມສາມາດໃນການຮັບຮູ້: ALS ມີຜົນກະທົບຕໍ່ຄວາມສາມາດທາງດ້ານສະຕິປັນຍາເກືອບ 50% ຂອງກໍລະນີ. ການປ່ຽນແປງອາດຈະສົ່ງຜົນກະທົບຕໍ່ພາສາແລະຫນ້າທີ່ບໍລິຫານ. ເຖິງແມ່ນວ່າຫາຍາກ, dementia ເປັນ​ຄວາມ​ເປັນ​ໄປ​ໄດ້​. ນອກ​ຈາກ​ນີ້​, ການ​ປ່ຽນ​ແປງ​ທາງ​ດ້ານ​ຮ່າງ​ກາຍ​ຂອງ​ສະ​ຫມອງ​ອາດ​ຈະ​ເຮັດ​ໃຫ້​ເກີດ​ການ​ຫົວ​ຫົວ​ແລະ​ການ​ຮ້ອງ​ໄຫ້​ທີ່​ສາ​ມາດ​ຄວບ​ຄຸມ​ໄດ້​. ມັນຖືກເອີ້ນວ່າ lability ອາລົມ.
• ໂປຣໄຟລ: ມັນເປັນການຍາກສໍາລັບຄົນເຈັບທີ່ມີ ALS ເພື່ອຮັບມືກັບພະຍາດ, ການຄຸ້ມຄອງອາການ, ແລະປ້ອງກັນອາການແຊກຊ້ອນ. ດັ່ງນັ້ນ, ຄົນເຈັບອາດຈະສັງເກດເຫັນການປ່ຽນແປງໃນອາລົມຍ້ອນຄວາມກັງວົນແລະການຊຶມເສົ້າ.

ສະຫຼຸບ

Amyotrophic lateral sclerosis ແມ່ນເປັນພະຍາດທີ່ຮຸນແຮງແລະເຖິງຕາຍເຊິ່ງຍັງສາມາດເປັນຢ່າງລົ້ນເຫຼືອແຕ່ດ້ວຍການປິ່ນປົວແລະການສະຫນັບສະຫນູນຈາກທ່ານຫມໍ, ຄອບຄົວ, ຫມູ່ເພື່ອນ, ແລະເພື່ອນມິດ, ອາການສາມາດຈັດການໄດ້. ເຖິງແມ່ນວ່າບໍ່ມີການປິ່ນປົວສໍາລັບເງື່ອນໄຂ, ຄົນເຈັບສາມາດນໍາໄປສູ່ຊີວິດທີ່ດີສໍາລັບເວລາດົນນານ.

ຄໍາຖາມທີ່ຖາມເລື້ອຍ (FAQs)

ALS ເປັນເລື່ອງປົກກະຕິບໍ?

ສູນຄວບຄຸມແລະປ້ອງກັນພະຍາດ (CDC) ໄດ້ປະເມີນວ່າເກືອບ 12,000 ຫາ 15,000 ຄົນໃນສະຫະລັດໄດ້ຖືກກວດພົບວ່າເປັນພະຍາດ. ໃນແຕ່ລະປີ, ປະມານ 5,000 ຄົນໄດ້ຮັບການວິນິດໄສ ALS.

ALS ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້ບໍ?

ALS ບໍ່ແມ່ນພະຍາດທີ່ສາມາດປ້ອງກັນໄດ້.

ອຸປະກອນຕ່າງໆທີ່ຄົນເຈັບ ALS ສື່ສານຢ່າງມີປະສິດທິພາບແມ່ນຫຍັງ?

ຕໍ່ໄປນີ້ແມ່ນອຸປະກອນທີ່ຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຕິດຕໍ່ສື່ສານຢ່າງຖືກຕ້ອງ:

• ອຸປະກອນຂະຫຍາຍສຽງຊ່ວຍເພີ່ມສຽງ ແລະຫຼຸດຜ່ອນຄວາມເມື່ອຍລ້າຂອງສຽງ
• ປື້ມບັນທຶກແລະກະດານພາສາຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຕິດຕໍ່ສື່ສານໂດຍບໍ່ມີການເວົ້າຄໍາ
• ເຄື່ອງເສີມສຽງ ແລະອຸປະກອນສື່ສານອີເລັກໂທຣນິກໃຊ້ເຄື່ອງສັງເຄາະສຽງ ເພື່ອຊ່ວຍໃຫ້ຄົນເຈັບຕິດຕໍ່ສື່ສານ.
• ການຍົກ palate ແມ່ນຄ້າຍຄືກັນກັບ retainer ແຂ້ວ. ມັນເຮັດໜ້າທີ່ຍົກ palate ອ່ອນໆ ແລະປ້ອງກັນບໍ່ໃຫ້ອາກາດໜີອອກຈາກດັງໃນເວລາເວົ້າ
• ລະບົບ relay ໂທລະສັບ TTY: ມັນເປັນໂທລະສັບທີ່ມີແປ້ນພິມ. ຄົນເຈັບສາມາດພິມສິ່ງທີ່ເຂົາເຈົ້າຕ້ອງການສື່ສານ, ແລະຜູ້ປະຕິບັດການ relay ເວົ້າກັບຜູ້ຟັງ. ຄົນເຈັບສາມາດພິມຂໍ້ຄວາມທັງຫມົດຫຼືຄໍາທີ່ຕ້ອງການແບ່ງປັນ.