Centri per la cura del cancro osseo e dei tessuti molli

Oncologia delle ossa e dei tessuti molli

I sarcomi sono neoplasie maligne del tessuto connettivo, ad esempio ossa, cartilagine, muscoli scheletrici o lisci, fibroblasti, cellule adipose e vasi sanguigni. Possono manifestarsi a qualsiasi età. Sarcomi specifici sono caratteristici di diversi gruppi di età e, dato il numero di diversi tipi di tessuti coinvolti, non sorprende che esistano almeno 70 diversi tipi istologici di sarcoma.

Circa la metà dei sarcomi si manifesta negli arti inferiori, ma può essere colpita qualsiasi parte del corpo, dal cuoio capelluto alle dita dei piedi.

Circa la metà dei sarcomi ossei e dei tessuti molli iniziano in un braccio o in una gamba
Circa il 40 per cento inizia nel busto o nell'addome
Circa il 10 per cento inizia nella testa o nel collo

Tipi di sarcomi ossei e dei tessuti molli:

Possono svilupparsi diversi tipi di sarcomi ossei o dei tessuti molli, che possono colpire i tessuti stessi.

L'angiosarcoma colpisce i vasi sanguigni o linfatici.
Il cordoma si forma nel midollo spinale.
Il condrosarcoma si forma nella cartilagine.
Il sarcoma di Ewing si sviluppa nei bambini nelle ossa o nei tessuti molli.
Il fibrosarcoma si forma nei fibroblasti, cellule comuni del tessuto connettivo.
Il tumore stromale gastrointestinale (GIST) colpisce il tratto digerente.
Il liposarcoma si forma nelle cellule adipose.
Il mixofibrosarcoma si forma nel tessuto connettivo.
L'osteosarcoma si sviluppa nelle ossa ed è uno dei tipi più comuni di sarcoma osseo.
Il rabdomiosarcoma si forma nel muscolo scheletrico.
Cancro alle ossa inizia nell'osso, anziché diffondersi da un organo alle ossa.
Sarcoma dei tessuti molli inizia nel tessuto connettivo.