મોટર ન્યુરોન ડિસીઝ (MND): પ્રકારો, કારણો, લક્ષણો, સારવાર

ઝાંખી

દૈનિક પ્રવૃત્તિઓ જેમ કે ખોરાક ચાવવા, અન્ય લોકો સાથે વાત કરવી, કાગળ પર લખવું અથવા ચાલવું એ તમામ મોટર ન્યુરોન્સ દ્વારા સંચાલિત થાય છે. આ મોટર ચેતાકોષો ચેતા કોષો છે જે શરીરના જુદા જુદા ભાગોને તેમની નોકરીઓ કાર્યક્ષમ રીતે પૂર્ણ કરવા માટે સંકેત આપે છે. જો કે, જ્યારે આ મોટર ચેતાકોષોને નુકસાન થાય છે, ત્યારે વ્યક્તિ સ્નાયુઓની નબળાઇ અનુભવી શકે છે, થાક, અસ્પષ્ટ વાણી અને અન્ય લક્ષણો - મોટર ન્યુરોન રોગો (MND) પૈકીના એકનો સંકેત. 

MND કોઈને પણ અસર કરી શકે છે, પરંતુ વ્યક્તિ 50 વર્ષ અને તેથી વધુ ઉંમરે પહોંચે પછી લક્ષણો દેખાવા લાગે છે. તે વિકૃતિઓનું એક દુર્લભ અને ગંભીર ન્યુરોલોજીકલ જૂથ છે જે મગજ અને કરોડરજ્જુની કાર્યક્ષમતામાં નુકશાન તરફ દોરી જાય છે. સ્ત્રીઓ કરતાં પુરુષો મોટર ન્યુરોન રોગ માટે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે. તે સાધ્ય નથી, પરંતુ તબીબી હસ્તક્ષેપ દર્દીઓને ઘણા વર્ષો સુધી જીવતા સુનિશ્ચિત કરીને લક્ષણોનું સંચાલન કરવામાં મદદ કરે છે. મોટર ન્યુરોન રોગ વ્યક્તિનું આયુષ્ય ટૂંકું કરે છે અને છેવટે મૃત્યુ તરફ દોરી જાય છે. 

આ બ્લોગ મોટર ન્યુરોન રોગ, તેના પ્રકારો, લક્ષણો, કારણો અને સારવારના વિકલ્પો સમજાવે છે.

મોટર ન્યુરોન્સ શું છે?

મોટર ન્યુરોન્સ એક પ્રકારની ચેતા કોષ છે જેનું કામ શરીરની આસપાસ સંદેશા મોકલવાનું છે જેથી કરીને તમે ખસેડી શકો. ત્યાં બે મુખ્ય પ્રકારો છે:

1. ઉપલા મોટર ન્યુરોન્સ: તમારા મગજમાં સ્થિત, ઉપરના મોટર ન્યુરોન્સ ત્યાંથી કરોડરજ્જુમાં સંદેશા મોકલે છે.
2. નીચલા મોટર ન્યુરોન્સ: તમારી કરોડરજ્જુમાં સ્થિત, નીચલા મોટર ચેતાકોષો મગજમાંથી મોકલેલા સંદેશાઓને તમારા સ્નાયુઓમાં પ્રસારિત કરે છે.

જ્યારે તમને મોટર ન્યુરોન રોગ થાય છે, ત્યારે ચેતા કોષો મૃત્યુ પામે છે. તેથી, વિદ્યુત સંદેશાઓ મગજમાંથી તમારા સ્નાયુઓમાં પ્રસારિત થઈ શકતા નથી. સમય જતાં, સ્નાયુઓ કચરો દૂર કરે છે. આને કહેવાય છે, 'એટ્રોફી.'

જ્યારે આવું થાય છે, ત્યારે વ્યક્તિ હલનચલન પર નિયંત્રણ ગુમાવે છે અને તેને શ્વાસ લેવામાં, વાત કરવામાં, ગળી જવામાં અને ચાલવામાં પણ કઠિન બને છે.

મોટર ન્યુરોન રોગ શું છે?

મોટર ન્યુરોન રોગ એ એક ધાબળો શબ્દ છે જે રોગોના જૂથનો ઉલ્લેખ કરે છે જે કરોડરજ્જુ અને મગજમાં મોટર ચેતાના કાર્યને ગુમાવવાનું કારણ બને છે. કાર્યની ખોટ પ્રગતિશીલ છે. તે એક દુર્લભ અને ગંભીર ન્યુરોડિજનરેટિવ રોગ છે. એમિયોટ્રોફિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ (ALS) એ MNDનું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે. 

સામાન્ય રીતે, મગજના કોષો કરોડરજ્જુના વિવિધ કોષો અને શરીરના સ્નાયુઓને રોજિંદા કાર્યો - ચાલવા, ચાવવા, વાત કરવા અને અન્ય કરવા માટે સંકેતો મોકલે છે. પરંતુ જ્યારે મગજના કોષો શરીરના જુદા જુદા ભાગોમાં સિગ્નલ મોકલવામાં નિષ્ફળ જાય છે, ત્યારે તે સ્નાયુઓની જડતા અને ઓવરએક્ટિવ રીફ્લેક્સનું કારણ બની શકે છે. સમય જતાં, વ્યક્તિઓને રોજિંદી પ્રવૃત્તિઓ કરવી પડકારરૂપ લાગી શકે છે, જે મોટર ન્યુરોન રોગ તરફ દોરી જાય છે. પ્રગતિશીલ બલ્બર લકવો, પ્રગતિશીલ સ્નાયુબદ્ધ એટ્રોફી, પ્રાથમિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ, સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી, કેનેડી રોગ અને પોસ્ટ પોલિયો સિન્ડ્રોમ પણ મોટર ન્યુરોન રોગનો એક ભાગ છે. 

મોટર ન્યુરોન રોગ કયા પ્રકારના છે?

મોટર ન્યુરોન રોગોને વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે જો તે આનુવંશિક, છૂટાછવાયા હોય અને ઉપરના અને નીચલા મોટર ચેતાકોષો અથવા બંનેને અસર કરતા હોય. 

મોટર ન્યુરોન રોગોના જૂથ સાથે સંબંધિત વિવિધ પ્રકારના રોગો નીચે મુજબ છે:

1. એમિઓટ્રોફિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ (ALS): તે MND નું સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે. તે ચાલવા, વાત કરવા, ચાવવા, ગળી જવા અને શ્વાસ લેવા માટે જવાબદાર ઉપલા અને નીચલા મોટર ન્યુરોન્સને અસર કરે છે. જેમ જેમ ALS ની પ્રગતિ થાય છે તેમ, દર્દી હાથ, પગ, મોં અને શ્વસનતંત્રના અસરગ્રસ્ત સ્નાયુઓનું નિયંત્રણ ગુમાવે છે. આમ, પરિણામે સ્નાયુ નબળાઇ, સ્નાયુઓનું કૃશતા, સ્નાયુમાં ખેંચાણ અને નબળાઈ. 

મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, ALS કોઈને પણ અસર કરી શકે છે. તે સામાન્ય રીતે 40-60 વર્ષની વય વચ્ચે વિકસે છે. સરેરાશ, ALS ના દર્દીઓ નિદાન થયા પછી 3 થી 5 વર્ષ સુધી જીવે છે. જો કે, સહાયક સંભાળ સાથે, થોડા દર્દીઓ લગભગ દસ વર્ષ સુધી જીવે છે. 

1. પ્રાથમિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ (PLS): PLS એ એએલએસ જેવું જ છે પરંતુ માત્ર ઉપરના મોટર ન્યુરોન્સને અસર કરે છે. પીએલએસથી પીડિત દર્દીઓને સ્નાયુઓની નબળાઈ અને પગ અને હાથોમાં જડતા, ધીમા ચાલવા અને નબળા સંકલન અને સંતુલનનો અનુભવ થાય છે. જેમ જેમ રોગ વધે છે, તે જીવનની ગુણવત્તાને અસર કરે છે, જેમાં ધીમા ચાલવું અને અસ્પષ્ટ અને ધીમી વાણીનો સમાવેશ થાય છે. જો કે, ALSથી વિપરીત, PLS જીવલેણ નથી. તે ધીમે ધીમે આગળ વધે છે. બાળકોને પ્રાથમિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસથી અસર થાય છે, જેને જુવેનાઇલ પ્રાઇમરી લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ કહેવાય છે.
2. પ્રોગ્રેસિવ બલ્બર પાલ્સી (PBP) ALS નું સ્વરૂપ છે. પ્રગતિશીલ બલ્બર લકવો મગજના સ્ટેમને નુકસાન પહોંચાડે છે, જેના કારણે વારંવાર ગૂંગળામણ થાય છે. દર્દીઓ ઘણીવાર બોલવા, ખાવા, ગળી જવા અને લાગણીઓને નિયંત્રિત કરવામાં સંઘર્ષ કરે છે. PBP ધરાવતા ઘણા દર્દીઓ, સમયસર, ALS વિકસાવે છે. 
3. સ્યુડોબલ્બાર લકવો: તે PBP જેવું જ છે. તે મોટર ન્યુરોન્સને અસર કરે છે જે ચાવવાની, ગળી જવાની અને વાત કરવાની ક્ષમતાને નિયંત્રિત કરે છે અને બેકાબૂ હાસ્ય અને રડવાનું કારણ બને છે. 
4. પ્રગતિશીલ સ્નાયુબદ્ધ કૃશતા: તે એક દુર્લભ ડિસઓર્ડર છે જે કરોડરજ્જુમાં નીચેના મોટર ચેતાકોષોને અસર કરે છે, જેના કારણે ધીમે ધીમે પરંતુ ધીમે ધીમે સ્નાયુઓ બગાડે છે, ખાસ કરીને હાથ, પગ અને મોંમાં. તે વારસાગત અથવા છૂટાછવાયા હોઈ શકે છે. પ્રગતિશીલ સ્નાયુબદ્ધ કૃશતા ALS માં વિકસી શકે છે. 
5. સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી (SMA): એક ખામીયુક્ત SMN1 નામનું જનીન સ્પાઇનલ મસ્ક્યુલર એટ્રોફી (SMA)નું કારણ બને છે. જનીન પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરવા માટે જવાબદાર છે જે ન્યુરોન્સનું રક્ષણ કરે છે - વગર ન્યુરોન્સ મરી શકે છે. તે બાળકોમાં વિકસે છે અને થડ, પગ અને હાથોમાં નબળાઈનું કારણ બને છે. આ એક વારસાગત રોગ છે અને તેના ચાર પ્રકાર છે. તેઓ નીચે મુજબ છે. 

• 1 લખો: તેને વર્ડનિગ-હોફમેન રોગ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે. તે લગભગ 6 મહિનાની ઉંમરે બાળકોને અસર કરે છે. આ રોગવાળા બાળકો પોતાનું માથું ઊંચુ રાખી શકતા નથી કે પોતાની જાતે બેસી શકતા નથી. લક્ષણોમાં નબળા સ્નાયુ ટોન, નબળા પ્રતિબિંબ અને ગળી જવા અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફનો સમાવેશ થાય છે. 
• 2 લખો: આ પ્રકાર 6-12 મહિનાના બાળકોને અસર કરે છે. અસરગ્રસ્ત બાળકો બેસી શકે છે પરંતુ ઊભા થઈ શકતા નથી અથવા સ્વતંત્ર રીતે ચાલી શકતા નથી અને શ્વાસ લેવામાં તકલીફ પડી શકે છે.
• 3 લખો: તેને કુગેલબર-વેલેન્ડર રોગ પણ કહેવામાં આવે છે. તે 2 થી 17 વર્ષની વય વચ્ચે વિકસે છે. તે બાળકના ચાલવા, ચાલવા, દોડવા, મુદ્રામાં અને ઊભા રહેવાની અથવા સીડી ચઢવાની ક્ષમતાને અસર કરે છે. અન્ય લક્ષણોમાં વાંકી કરોડરજ્જુ અને સાંધાની આસપાસના ટૂંકા સ્નાયુઓ અથવા રજ્જૂનો સમાવેશ થાય છે.
• 4 લખો: તે 30 વર્ષ પછી લોકોને અસર કરે છે. આ પ્રકારના દર્દીઓને સ્નાયુઓની નબળાઈ, ધ્રુજારી, ધ્રુજારી અથવા શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થઈ શકે છે. આ પ્રકારની ડિસઓર્ડર સામાન્ય રીતે ઉપરના હાથ અને પગના સ્નાયુઓને અસર કરે છે.

1. કેનેડી રોગ: આ એક વારસાગત રોગ છે જે ફક્ત પુરુષોને જ અસર કરે છે. સ્ત્રીઓ વાહક હોઈ શકે છે પરંતુ રોગથી પ્રભાવિત નથી. ખામીયુક્ત જનીન ધરાવતી સ્ત્રીને તેના પુત્રને તે પસાર થવાની 50% તક હોય છે. હાથના ધ્રુજારી, સ્નાયુમાં ખેંચાણ અને ઝબકારા, ચહેરાના સ્નાયુ, હાથ અને પગમાં નબળાઈ, ગળી જવાની તકલીફ, બોલવામાં તકલીફ, મોટા સ્તનો અને શુક્રાણુઓની સંખ્યામાં ઘટાડો એ કેનેડી રોગના લક્ષણો છે. 
2. પોસ્ટ પોલિયો સિન્ડ્રોમ (PPS): પોલિયો પ્રારંભિક બિમારીમાંથી સાજા થયાના દાયકાઓ પછી બચી ગયેલા લોકો આ પ્રકારના સ્નાયુ ન્યુરોન રોગથી પ્રભાવિત થાય છે. તે મોટર ન્યુરોન્સને ગંભીર નુકસાન પહોંચાડે છે. થાક, સ્નાયુઓ અને સાંધાઓની નબળાઈ, ધીમે ધીમે દુખાવો બગડવો, સ્નાયુઓની કૃશતા અને ઝબૂકવું, સહનશીલતામાં ઘટાડો ઠંડા, અને શ્વાસ લેવામાં, ગળવામાં અથવા ઊંઘવામાં મુશ્કેલી પોસ્ટ પોલિયો સિન્ડ્રોમના લક્ષણો હોઈ શકે છે. તે જીવલેણ નથી. એવો અંદાજ છે કે 25 થી 50% પોલિયો બચી ગયેલા લોકો PPS વિકસાવે છે.
3. શ્વસનની અપૂર્ણતા: દર્દી પૂરતો ઓક્સિજન શ્વાસ લઈ શકતો નથી અને કાર્બન ડાયોક્સાઇડ બહાર કાઢી શકતો નથી. શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, સૂતી વખતે શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, છાતીમાં વારંવાર ચેપ, ઊંઘમાં ખલેલ, એકાગ્રતામાં ઘટાડો, યાદશક્તિ નબળી, મૂંઝવણ, સવાર. માથાનો દુખાવો, અને થાક એ શ્વસનની અપૂર્ણતાના લક્ષણો છે. 

મોટર ન્યુરોન રોગના લક્ષણો શું છે?

મોટર ન્યુરોન રોગ ધીમે ધીમે ત્રણ તબક્કામાં આગળ વધે છે, દરેક તબક્કામાં અલગ અલગ લક્ષણો અને વિવિધ તીવ્રતા હોય છે. 

શુરુવાત નો સમય

પ્રારંભિક તબક્કામાં, લક્ષણો ધીમે ધીમે વિકસે છે અને અન્ય સ્વાસ્થ્ય પરિસ્થિતિઓ સાથે મૂંઝવણમાં છે. લક્ષણો MND ના પ્રકાર અને તેની ગંભીરતા પર આધાર રાખે છે. તે હાથ, પગ, મોં અને શ્વસનતંત્રને અસર કરે છે. લક્ષણો નીચે મુજબ છે.

• નબળી પડી ગયેલી પકડ, જેના પરિણામે વસ્તુઓને ચૂંટવામાં અને પકડી રાખવામાં મુશ્કેલી થાય છે
• થાક
• સ્નાયુમાં દુખાવો, ખેંચાણ અને ઝબૂકવું
• અસ્પષ્ટ બોલી
• અણઘડતા અને ઠોકરમાં પરિણમે પગ અને હાથોમાં નબળાઈ
• શ્વાસ લેવામાં તકલીફ, શ્વાસ લેવામાં તકલીફ અને ગળી જવા
• અસ્વીકાર્ય ભાવનાત્મક પ્રતિભાવો, જેમ કે હસવું અથવા રડવું
• વજનમાં વધારો

મધ્યમ તબક્કો

જેમ જેમ રોગ વધે છે, લક્ષણો વધુ ખરાબ થાય છે. દર્દીઓ નીચેના અનુભવ કરી શકે છે:

• સ્નાયુનું સંકોચન
• સાંધાનો દુખાવો
• ખસેડવામાં પડકારો
• ગળી જવાની તકલીફને કારણે લાળ આવવી
• અનિયંત્રિત બગાસું ખાવાથી જડબામાં દુખાવો થાય છે
• વ્યક્તિત્વમાં ફેરફાર અને ભાવનાત્મક ફેરફારો
• શ્વાસ લેવામાં તકલીફ

અદ્યતન મંચ

ALS ના અદ્યતન તબક્કામાં, દર્દીઓને ખસેડવા, ખાવા, શ્વાસ લેવા અથવા ઉપરોક્ત તમામ કાર્યો કરવા માટે સહાયની જરૂર પડે છે. આ એક જીવલેણ રોગ છે જેના કારણે શ્વાસ લેવામાં તકલીફ થાય છે. ALS દર્દીઓમાં શ્વાસની સમસ્યાઓ એ મૃત્યુનું સૌથી સામાન્ય કારણ છે. 

ડ doctorક્ટરને ક્યારે મળવું?

વ્યક્તિએ જોઈએ તેમના ડૉક્ટરની સલાહ લો જો તેઓને મોટર ન્યુરોન રોગના લક્ષણો દેખાય છે, જેમ કે સ્નાયુઓની નબળાઇ. દર્દીને જરૂરી સંભાળ અને સમર્થન મેળવવા માટે વહેલું અને યોગ્ય નિદાન મહત્ત્વપૂર્ણ છે.  

એપોલો હોસ્પિટલ્સમાં એપોઇન્ટમેન્ટની વિનંતી કરો    

મોટર ન્યુરોન રોગના કારણો શું છે?

સંશોધન અભ્યાસો દર્શાવે છે કે લગભગ 10% વારસાગત છે, અને 90% અવ્યવસ્થિત રીતે વિકાસ પામે છે. મોટર ન્યુરોન રોગોના વિકાસનું ચોક્કસ કારણ અજ્ઞાત છે. જો કે, નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ ન્યુરોલોજીકલ ડિસીઝ અને સ્ટ્રોક અહેવાલ આપે છે કે કારણો આનુવંશિક, ઝેરી, વાયરલ અને અન્ય પર્યાવરણીય પરિબળો પણ હોઈ શકે છે. 

મોટર ન્યુરોન રોગના જોખમી પરિબળો શું છે?

મોટર ન્યુરોન રોગ પુખ્તો અને બાળકોમાં થઈ શકે છે. તે ચોક્કસ આનુવંશિક પરિવર્તનને કારણે બાળકોમાં કરોડરજ્જુની સ્નાયુબદ્ધ કૃશતા તરીકે પ્રગટ થાય છે. લક્ષણો જન્મ સમયે અથવા પ્રારંભિક બાળપણ દરમિયાન તરત જ દેખાઈ શકે છે. જો કે, પુખ્ત વયના લોકોમાં કોઈપણ પારિવારિક ઈતિહાસ વિના MND થવાની શક્યતા વધુ હોય છે, અને લક્ષણો 50 વર્ષની ઉંમર પછી થઈ શકે છે. 

મોટર ન્યુરોન રોગની સારવાર કેવી રીતે થાય છે?

હાલમાં, મોટર ન્યુરોન રોગ અસાધ્ય છે. પરંતુ સારવાર લક્ષણોની અસર ઘટાડવામાં મદદ કરી શકે છે. દર્દીઓ માટે નીચેના સારવાર વિકલ્પો ઉપલબ્ધ છે:

દવાઓ

• રિલુઝોલ યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (FDA) દ્વારા સારવાર માટે મંજૂર કરાયેલ પ્રથમ દવા છે એમિઓટ્રોફિક લેટરલ સ્ક્લેરોસિસ ALS. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ દરમિયાન, જે દર્દીઓએ દવાનો ઉપયોગ કર્યો હતો તેઓ દવા ન લેતા દર્દીઓ કરતાં લગભગ 10 ટકા વધુ જીવ્યા હતા. જો કે, દવા પહેલાથી થયેલા નુકસાનને ઉલટાવી શકતી નથી. તે ગ્લુટામેટ અને બ્લોક સોડિયમ ચેનલોના પ્રકાશનને ઘટાડવા માટે દર્શાવવામાં આવ્યું છે - બંને મોટર ન્યુરોન નુકસાન સામે રક્ષણ આપી શકે છે.
• એડારાવોન બીજી દવા છે જે સારવાર માટે, ધીમી શારીરિક કાર્યક્ષમતામાં ઘટાડો કરવા અને ALS દર્દીઓમાં રોગની પ્રગતિને રોકવા માટે FDA દ્વારા માન્ય છે. દવા નસમાં આપવામાં આવે છે. 
• નુસિનરસન: બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં SMA ની સારવાર માટે તે પ્રથમ FDA-મંજૂર દવા છે. ઇન્જેક્ટેબલ દવા સ્નાયુઓ અને ચેતાના યોગ્ય કાર્ય માટે જરૂરી SMN પ્રોટીનને વધારે છે. વાઈરસ સાથેનું સંપૂર્ણ કાર્યકારી માનવ SMN જનીન એવા દર્દીઓને પહોંચાડવામાં આવે છે જે મોટર ન્યુરોન્સને લક્ષ્ય બનાવે છે, તેમના સ્નાયુઓની હિલચાલ અને કાર્યમાં સુધારો કરે છે અને તેમના જીવન ટકાવી રાખવાની તકો વધારે છે. 
• સ્નાયુઓને આરામ આપનાર: બેક્લોફેન, ટિઝાનીડીન અને બેન્ઝોડિયાઝેપાઈન્સ સહિતની દવાઓ સ્નાયુઓની જડતા અને ખેંચાણ ઘટાડવામાં મદદ કરી શકે છે. 
• બોટ્યુલિનમ ઝેર: ઈન્જેક્શન અતિશય સક્રિય સ્નાયુઓને નબળા કરીને સ્નાયુની જડતાની સારવારમાં મદદ કરી શકે છે. લાળને રોકવા માટે લાળ ગ્રંથીઓમાં પણ દવા નાખવામાં આવે છે. અધિક લાળની સારવાર એમીટ્રિપ્ટીલાઇન, ગ્લાયકોપાયરોલેટ અને એટ્રોપિન જેવી દવાઓથી પણ કરી શકાય છે.

સહાયક ઉપચાર

• શારીરિક ઉપચાર અને પુનર્વસન: આ સારવારો મુદ્રામાં સુધારો કરવામાં મદદ કરે છે, સાંધાઓની અસ્થિરતા બંધ કરે છે અને સ્નાયુઓની નબળાઈ અને એટ્રોફી ધીમી પડે છે. વિવિધ સ્ટ્રેચિંગ અને મજબુત કસરતો દ્વારા દર્દીઓને જડતાથી રાહત મળી શકે છે અને તેમની ગતિ અને પરિભ્રમણની શ્રેણીમાં વધારો કરી શકાય છે. ગંભીર કિસ્સાઓમાં, દર્દીઓને વધારાની વાણી, ચાવવાની અને ગળી જવાની ઉપચારની જરૂર પડી શકે છે. સહાયક ઉપકરણો દર્દીઓને થોડી સ્વતંત્રતા મેળવવામાં મદદ કરે છે. આ ઉપકરણોમાં સપોર્ટ અથવા કૌંસ, ઓર્થોટિક્સ, સ્પીચ સિન્થેસાઈઝર અને વ્હીલચેરનો સમાવેશ થાય છે.
• યોગ્ય પોષણ અને સંતુલિત આહાર: વજન અને શક્તિ જાળવવા માટે યોગ્ય પોષણ સાથે સંતુલિત આહાર મહત્વપૂર્ણ છે. લોકોને ચાવવું અને ગળવું મુશ્કેલ લાગે છે તેમને ફીડિંગ ટ્યુબની જરૂર પડી શકે છે. 
• વેન્ટિલેટર: સ્લીપ એપનિયાને રોકવા માટે ડોકટરો બિન-આક્રમક હકારાત્મક દબાણ વેન્ટિલેશનની ભલામણ કરે છે. કેટલીકવાર, ગરદન, ગળા અને છાતીમાં સ્નાયુઓની નબળાઇના કિસ્સામાં દિવસ દરમિયાન સહાયિત વેન્ટિલેશનની જરૂર પડી શકે છે.

ઉપસંહાર 

મોટર ન્યુરોન રોગ એ એક દુર્લભ સ્થિતિ છે જેનો સામનો કરવો જબરજસ્ત છે. જો કે, યોગ્ય ઉપચાર, સારવાર અને દવા લક્ષણોનું સંચાલન કરી શકે છે. 

વારંવાર પૂછાતા પ્રશ્નો (FAQ)

MND નું નિદાન કેવી રીતે થાય છે?

નીચેના કેટલાક પરીક્ષણો છે જે MND નું નિદાન કરવામાં મદદ કરે છે

• ઇલેક્ટ્રોમાયોગ્રાફી સ્નાયુમાં વિદ્યુત ઊર્જા શોધી કાઢે છે
• જ્ઞાનતંતુ વહન અભ્યાસ પરીક્ષણ કરે છે કે ચેતા સ્નાયુઓને કેટલી અસરકારક રીતે સંકેતો પ્રસારિત કરે છે
• એમઆરઆઈ સ્કેન અન્ય સંભવિત કારણો શોધી કાઢે છે જે લક્ષણોનું કારણ બને છે
• રક્ત અને પેશાબ પરીક્ષણ
• સ્નાયુ બાયોપ્સી અન્ય શરતોને નકારી કાઢવા માટે

ALS સાથે જીવવા માટેની ટિપ્સ શું છે?

નીચે આપેલી ટીપ્સ છે જે ALS સાથે સરળતાથી જીવવામાં મદદ કરે છે:

• મિત્રો અને કુટુંબીજનો સાથે સામાજિકતા મહત્વપૂર્ણ છે, અને ઘણી પ્રવૃત્તિઓમાં સક્રિયપણે ભાગ લેવાથી મદદ મળે છે.
• અનુભવો શેર કરવા અને મૂલ્યવાન આંતરદૃષ્ટિ મેળવવા માટે સહાયક જૂથનો ભાગ બનો
• અસરકારક હિલચાલ માટે ઘરે જરૂરી વ્યવસ્થા કરો.
• ભવિષ્ય માટે આગળની યોજના બનાવો, જેમ કે દર્દીની સંભાળ માટે વ્યવસ્થા કરવી.